Anatomía del hígado y fisiopatología de la insuficiencia hepática (página 2)
FUNCIONES DEL HÍGADO. Digestión
Bilis
Esencial para la digestión de lípidos.
Secreción continua por los hepatocitos. Concentrada y rica en ácidos biliares y colesterol.
Conductos biliares: Secreción de agua y bicarbonato desde las células epiteliales, determinando una bilis más diluída.
Almacenamiento y concentración en vesícula biliar.
Excreción al duodeno durante la digestión mediante contracción vesicular por acción de la colecistoquinina, cuya secreción es estimulada por la presencia de grasas en el duodeno
FUNCIONES DEL HÍGADO. Digestión
Circulación Enterohepática
Ác. Biliares secretados en bilis a duodeno 95% reabsorbidos en íleon Sangre Vena porta Sinusoides hepáticos Hepatocitos extraen ac. biliares de sangre sinusoidal Resecretados hacia el canalículo biliar Bilis …….
Cada molécula de sal biliar es reutilizada 20 veces en 24 h
Insuficiencia hepática o patología íleon distal puede alterar este equilibrio.
El nivel de ac.biliares en plasma es un indicador de enfermedad hepática.
FUNCIONES DEL HÍGADO. Detoxificación
Conversión de ciertas sustancias en formas menos tóxicas mediante adición de un grupo polar con la acción de enzimas.
Amonio Urea ciclo de la urea
Degradación de ciertas hormonas.
Conversión de determinadas drogas y toxinas en
formas inactivas para su excreción por bilis y
orina (ej. bilirrubina).
FUNCIONES DEL HÍGADO. Biosíntesis
Síntesis de proteínas plasmáticas y lipoproteínas
Síntesis de todas las proteínas plamáticas excepto inmunoglobulinas (albúmina, apolipoproteínas y factores coagulación).
Síntesis de proteínas transportadoras del colesterol y ácidos grasos.
FUNCIONES DEL HÍGADO. Metabolismo energético
Metabolismo de glucosa, ácidos grasos y cetonas.
Almacenamiento de la glucosa en forma de glucógeno.
Conversión de aminoácidos en ácidos grasos y glucosa.
Síntesis y degradación de lípidos.
Regulación niveles sanguíneos de glucosa, aminoácidos y ácidos grasos
FUNCIONES DEL HÍGADO. Metabolismo energético
Metabolismo carbohidratos
Objetivo: Mantener glicemia en niveles adecuados.
Glicogénesis: Almacenamiento exceso de glucosa que llega al hígado en forma de glucógeno.
Glicogenolisis: En situación de hipoglicemia (ayuno), el hígado activa vías que depolimerizan el glucógeno y exporta glucosa a sangre y tejidos.
Gluconeogénesis: Cuando se acaba reserva de glucógeno se activan enzimas hepáticas que sintetizan glucosa a partir de aminoácidos y otros carbohidratos no-hexosas (fructosa, galactosa).
FUNCIONES DEL HÍGADO. Metabolismo energético
Metabolismo grasas
Oxidación de triglicéridos para producir energía.
Síntesis lipoproteínas (VLDL).
Conversión exceso carbohidratos y proteínas en ac. grasos y triglicéridos Exportación y almacenamiento en tejido adiposo.
Síntesis colesterol y fosfolípidos
Empaquetados con lipoproteíns
Excretados a bilis como colesterol o post-conversión a ac.biliares
FUNCIONES DEL HÍGADO.
Otras funciones
Conversión y almacenamiento de hierro, moléculas hemo y transferrina.
Destrucción glóbulos rojos envejecidos o dañados.
La Hb liberada representa la fuente principal de bilirrubina.
Los grupos hemo son convertidos en bilirrubina por el hígado, bazo y médula ósea.
Metabolismo de la Bilirrubina
Conversion of heme to biliverdin and then bilirubin.
Heme ring-opening at the alpha-carbon bridge
of heme is catalyzed by heme oxygenase, resulting in the formation of biliverdin.
This is followed by reduction of biliverdin to bilirubin in a reaction catalyzed by biliverdin reductase.
Schematic representation of the steps involved in bilirubin (B) throughput in hepatocytes:
transport to the liver (primarily as albumin-bound bilirubin), uptake at the sinusoidal membrane, intracellular binding, conjugation (glucuronidation), and canalicular excretion.
Sinusoidal bilirubin uptake requires inorganic anions, such as chloride, and is thought to be mediated by carrier proteins.
Within the hepatocyte, bilirubin binds to glutathione S-transferases (GSTs). GST-binding reduces the efflux of the internalized bilirubin, thereby increasing the net uptake.
GSTs also bind bilirubin glucuronides prior to excretion. Bilirubin also enters hepatocytes by passive diffusion.
Glucuronidation of bilirubin is mediated by a family of enzymes, termed uridinediphosphoglucuronosyltransferase (UGT), the most important of which is bilirubin-UGT-1
Conjugated bilirubin is secreted actively across the bile canalicular membrane of the hepatocyte against a concentration gradient that may reach 1:1000.
The canalicular multi-drug resistance protein 2 (MRP2) appears to be the most important for the canalicular secretion of bilirubin
Bilirubin and UGT
UDP-glucuronosyltransferases
Bilirubin circulation summary
Enterohepatic and systemic circulation of bilirubin and its metabolites in adults
Conjugation of bilirubin
photoisomerization
Serum Bilirubin Measurement (van der Bergh reaction)
(sulfanilic acid) + alcohol
Ictericia: Bilirrubina total > 2 mg%
Hiperbilirrubinemia: Bilirrubina total > 1 mg%
Hiperbilirrubinemia conjugada: Bilirrubina directa > 30% de la total
Evaluation of Hemolysis as Cause of Unconjugated Hyperbilirubinemia
When the serum unconjugated bilirubin concentration exceeds 3.5 mg/dL,
hepatic bilirubin clearance is usually impaired irrespective of whether hemolysis is present or not.
Unconjugated Neonatal Hyperbilirubinemia
Characteristics of Gilbert's Syndrome and Crigler-najjar Syndrome
Effect of reduced caloric intake on the serum bilirubin level in Gilbert's syndrome
Effect of phenobarbital administration on plasma bilirubin in Gilbert's syndrome
Liver transplantation in the Crigler-Najjar syndrome
Causes of Conjugated Hyperbilirubinemia
Evaluation of the Patient with Conjugated Hyperbilirubinemia
Pattern of liver chemistry abnormalities in the differential diagnosis of the jaundiced patient
Etiology of Jaundice in Pregnancy
Liver biopsy in the HELLP syndrome
Liver biopsy in fatty liver of pregnancy
Ultrasonography in extrahepatic biliary obstruction
Endoscopic retrograde cholangiopancreatography (ERCP) in extrahepatic biliary obstruction
Liver biopsy in alcoholic hepatitis (A)
Sospecha de
Hepatitis OH:
ASAT>ALAT
>GGT
>VCM
Liver biopsy in alcoholic hepatitis (B)
Jaundice Related to Drugs
Etiology of Jaundice in the Critically Ill Patient
Bilirubin Load in Transfusions and Hematomas
Characteristics of Dubin-johnson Syndrome and Rotor's Syndrome
Liver in the Dubin-Johnson syndrome
Liver histology in the Dubin-Johnson syndrome
Prognostic value of the serum bilirubin level
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