Efeitos do sombreamento na composição mineral de gramíneas forrageiras tropicais (página 2)

No entanto, MAYLAND e GRUNES (1974), WOLTERS (1974) e ERIKSEN e WHITNEY (1981) observaram incrementos significativos nos teores de cálcio de diversas gramíneas cultivadas à sombra. Ainda, segundo McEWEN e DIETZ (1965) e BELSKY (1992), a massa forrageira de gramíneas obtida à sombra de espécies arbóreas possuía concentração de cálcio significativamente superior àquela amostrada em áreas adjacentes não-sombreadas.

O magnésio, componente da molécula de clorofila, é essencial para as reações fotoquímicas e metabólicas das plantas, sendo também de grande importância para os ruminantes; sua deficiência ou baixa disponibilidade provoca desordem nutricional, denominada tetania.

MAYLAND e GRUNES (1974) verificaram que a redução da intensidade luminosa afetou significativamente os teores de magnésio em Agropyron desertorum e Elymus cinereus, havendo elevação nas plantas submetidas a 75% de sombreamento. ERIKSEN e WHITNEY (1981), trabalhando em semelhantes condições de luminosidade, também observaram incremento significativo da concentração desse nutriente em Brachiaria miliiformis e Panicum maximum. Já em Pennisetum clandestinum e Stenotaphrum secundatum, a redução da luminosidade ambiente em 50% não afetou tais teores (SAMARAKOON et al., 1990).

A exploração de sistemas silvipastoris implica na escolha de espécies forrageiras ecológica, nutricional e economicamente apropriadas às finalidades desejadas. Entretanto, ainda são poucas as informações acerca de espécies tropicais passíveis de utilização em tais sistemas. Nesse sentido, os objetivos deste trabalho foram estudar o efeito de três níveis de sombreamento artificial sobre a composição mineral de seis espécies de gramíneas forrageiras tropicais tradicionalmente cultivadas pelos pecuaristas brasileiros.

O ensaio foi conduzido na Estação Experimental da Embrapa Gado de Leite, em Coronel Pacheco, MG, em Latossolo Vermelho-Amarelo de textura média. Os tratamentos consistiram de seis espécies de gramíneas forrageiras tropicais - Brachiaria brizantha (Hochst ex A. Rich.) Stapf cv. Marandu; B. decumbens Stapf; Melinis minutiflora Beauv; Andropogon gayanus Kunth var. bisquamulatus (Hoscht) Hack, cv. Planatina; Panicum maximum Jacq., cv. Vencedor; e Setaria sphacelata Stapf exMassey, cv. Kazungula - submetidas a três níveis de sombreamento (0, 30 e 60% de sombra, respectivamente, luz plena, sombra moderada e sombra intensa), segundo o delineamento em blocos ao acaso, com parcelas subdivididas e quatro repetições. Foram adotadas parcelas retangulares (níveis de sombreamento) de 12x3 m e subparcelas (gramíneas) de 3x2 m, coletando-se dados apenas na área interna útil (2x1 m) de cada subparcela.

As análises químicas de amostras de solo (0-20 cm de profundidade) apresentaram os seguintes resultados: pH em água, 4,52; P (Mehlich) 5,03 mg/dm³; e cátions trocáveis em cmolc/dm³ - Ca, 0,64; Mg, 0,39; K, 0,68; e Al, 0,91.

A área foi preparada mecanicamente por meio de aração e gradagem; foi feita calagem, aplicando-se 2 t/ha de calcário dolomítico (correspondente à metade da dose calculada pelo método do Al e Ca⁺ Mg trocáveis) e adubação básica com P e K, sendo 500 kg/ha de superfosfato simples e 167 kg/ha de cloreto de potássio. As gramíneas foram semeadas em novembro de 1992 e durante a sua fase de estabelecimento a ressemeadura foi feita sempre que necessária.

O sombreamento artificial foi obtido pela cobertura das parcelas com telas plásticas (sombrite) a 1,5 m de altura do solo, tendo sido imposto somente após o completo estabelecimento das forrageiras, quando se fez um corte geral de uniformização, a 10 cm do solo, em novembro de 1994. Nessa ocasião, foi realizada adubação de manutenção, aplicando-se, em cobertura, 200 kg/ha de superfosfato simples e 100 kg/ha de cloreto de potássio.

A cada oito semanas, a partir da imposição do sombreamento, as subparcelas foram ceifadas, totalizando três cortes (20/01, 17/03 e 12/05/95). Por ocasião do 1^o e 3^o cortes, foram retiradas amostras equivalentes a 10% da produção, para se determinarem o teor e o conteúdo de matéria seca da porção gramínea; essa foi subdividida em frações de caules e folhas, submetidas à secagem, moídas, utilizando-se peneira com malha de 1,0 mm de abertura, em moinho tipo Willey, por 15 minutos. As amostras de cada uma das frações foram destinadas às análises químicas, determinando-se os teores médios de P, K, Ca e Mg, conforme procedimentos descritos por SILVA (1990).

Os dados foram submetidos à análise de variância e o efeito do sombreamento, à técnica de polinômios ortogonais.

Na Figura 1, verifica-se que os teores de fósforo nas folhas e nos caules das espécies estudadas ocorreram aproximadamente na mesma faixa, variando de 0,15 a 0,36%. A fração folhosa das espécies em estudo apresentou concentração de fósforo crescente em resposta ao declínio da luminosidade, atingindo os maiores valores sob sombreamento intenso. Comportamento crescente semelhante foi observado em relação a esses teores nos caules; embora o nível de fósforo em P. maximum tenha sofrido decréscimo sob moderada redução da luminosidade, nos caules de todas as espécies os valores mais elevados também ocorreram à sombra intensa (Figura 1).

O incremento dos teores de fósforo nas frações das espécies estudadas concorda com os relatos de vários autores referentes aos níveis desse nutriente na massa forrageira de diferentes gramíneas cultivadas à sombra (BURTON et al., 1959; McEWEN e DIETZ, 1965; WOLTERS, 1974; e ERIKSEN e WHITNEY, 1981).

O cultivo de A. gayanus, B. brizantha, B. decumbens e P. maximum sob 60-70% de sombreamento, conferido por um bosque de Anadenanthera macrocarpa, resultou em maior concentração de fósforo na fração folhosa dessas gramíneas e CARVALHO et al. (1995) comentam que o mais elevado teor desse nutriente provavelmente se deve à menor produção de matéria seca pelas plantas sombreadas.

Na fração folhosa, o teor de potássio foi significativamente influenciado pelo sombreamento em A. gayanus, B. brizantha, M.minutiflora e P. maximum, mostrando-se independente da intensidade luminosa em B. decumbens e S. sphacelata. Já nos caules, a concentração de potássio não foi significativamente afetada pela luminosidade ambiente apenas em B. decumbens.

A S. sphacelata foi uma das espécies que apresentou os mais elevados teores de potássio nas folhas, não diferindo de B. brizantha sob sombreamento de 60% e desta última e B. decumbens à sombra moderada; em todos os níveis de luminosidade estudados, os menores valores de potássio foram verificados em A. gayanus, sendo estatisticamente equivalentes à M. minutiflora sob luz plena e sob 30% de sombreamento (Tabela 1). Nos caules, a maior concentração de potássio sob luz plena e sombreamento moderado foi observada em S. sphacelata, não diferindo de B. decumbens e M. minutiflora nessa última condição, entretanto, sob 60% de decréscimo da luminosidade, o mais elevado teor desse elemento ocorreu em P. maximum. Em todos os níveis de sombreamento, a menor concentração do referido nutriente ocorreu em A. gayanus, não diferindo de P. maximum , quando cultivadas ao sol; as três espécies de porte baixo não diferiram entre si quanto aos teores de potássio nos caules quando sob intensa redução da luminosidade.

A Figura 2 revela que as concentrações de potássio nas folhas e nos caules variaram de 0,89 a 2,13%, ocorrendo aproximadamente na mesma faixa. O teor de potássio na fração folhosa de A. gayanus, B. brizantha, M. minutiflora e P. maximum aumentou com o sombreamento progressivo e B. decumbens, a despeito da não-significância do efeito de sombreamento, apresentou a mesma tendência. Nos caules, comportamento semelhante foi observado em B. brizantha, M. minutiflora e P. maximum (Figura 2) e, em B. decumbens, embora a concentração de potássio não tenha sido significativamente influenciada pelo sombreamento, foi observada a mesma tendência; o teor desse nutriente em A. gayanus aumentou à sombra moderada, decrescendo com a sua intensificação, porém atingindo nível ainda superior àquele observado nas plantas cultivadas sob luz plena.

O comportamento de S. sphacelata referente aos teores de potássio nas folhas e nos caules foi divergente daquele observado nas demais gramíneas, decrescendo em ambas as frações das plantas, embora de forma não-significativa na fração folhosa.

A crescente concentração de potássio em ambas frações das gramíneas estudadas, excetuando S. sphacelata, está de acordo com a maioria dos resultados contidos na literatura referentes aos níveis desse elemento na massa forrageira de diferentes espécies cultivadas sob luminosidade reduzida (MAYLAND e GRUNES, 1974; ERIKSEN e WHITNEY, 1981; e SAMARAKOON et al., 1990).

Segundo CARVALHO et al. (1995), os mais elevados teores de potássio nas folhas de A. gayanus, B. brizantha, B. decumbens, M. minutiflora e P. maximum, cultivadas à sombra, provavelmente se devem ao menor rendimento de matéria seca obtido nesta condição.

Todavia, HUNT e BURNETT (1973) detectaram declínio dos teores de potássio na massa forrageira de Lolium perenne resultante do seu cultivo sob luminosidade decrescente, afirmando que a taxa de absorção específica do referido elemento foi extremamente reduzida pela baixa intensidade de radiação no ambiente; tais resultados, embora conflitantes com o comportamento verificado nas demais gramíneas investigadas, vêm respaldar a tendência observada em S. sphacelata, espécie em que os níveis de potássio decresceram com a intensificação do sombreamento.

Houve efeito significativo da intensidade luminosa sobre os teores de cálcio nas folhas e nos caules de A. gayanus, B. brizantha, M. minutiflora, P. maximum e S. sphacelata. Em B. decumbens, o teor de cálcio revelou-se independente do sombreamento em ambas as frações das plantas.

Quando cultivadas sob sombreamento intenso as três espécies de porte alto possuíam os maiores teores de cálcio na fração folhosa, não diferindo estatisticamente entre si. À sombra moderada, a maior concentração ocorreu em S. sphacelata, não diferindo de P. maximum, quando se encontrava sob luz plena. Os menores níveis deste elemento foram constatados em B. decumbens, não diferindo significativamente de M. minutiflora sob 30 e 60% de sombreamento (Tabela 2). Nos caules, a maior concentração de cálcio sob 60% de sombreamento ocorreu em P. maximum e, para a característica em questão, esta espécie apresentou valores estatisticamente equivalentes à A. gayanus, B. brizantha e B. decumbens, quando à sombra moderada, e à A. gayanus e B. decumbens, quando sob luz solar direta; os mais baixos teores de cálcio foram observados em S. sphacelata, não diferindo de M. minutiflora, à sombra moderada, e de A. gayanus, sob sombreamento intenso.

Nas gramíneas estudadas, os teores mais elevados de cálcio ocorreram nos caules, independente do nível de sombreamento, conforme se observa na Figura 3. Verifica-se também que o sombreamento resultou em sutil elevação dos teores de cálcio nas folhas de A. gayanus, B. brizantha, M. minutiflora, P. maximum e S. sphacelata; em B. decumbens, espécie em que a concentração de tal elemento não foi significativamente afetada pela intensidade luminosa, houve a mesma tendência.

O decréscimo da intensidade luminosa acarretou aumento da concentração de cálcio nos caules de M. minutiflora, P. maximum e S. sphacelata (Figura 3), havendo também ligeira elevação dos níveis desse nutriente em B. decumbens, a despeito da não-significância do sombreamento. Já em B. brizantha, apenas a sombra moderada acarretou elevação dos teores de cálcio, havendo, com a intensificação do sombreamento, pequeno decréscimo nestes valores. A concentração do referido elemento nos caules de A. gayanus apresentou variação destoante das demais gramíneas, mantendo-se constante à sombra moderada, sofrendo, porém, declínio com a posterior redução da luminosidade.

No presente estudo, a tendência geral dos teores de cálcio nas diferentes frações das plantas aponta para a sua elevação com o declínio da luminosidade, concordando com o exposto por vários autores em relação a esse nutriente na forragem obtida de gramíneas cultivadas à sombra (BURTON et al., 1959; McEWEN e DIETZ, 1965; MAYLAND e GRUNES, 1974; WOLTERS, 1974; e ERIKSEN e WHITNEY, 1981). Da mesma forma que B. brizantha, B. miliiformis, Digitaria decumbens, P. maximum, Pennisetum clandestinum e P. purpureum, embora ERIKSEN e WHITNEY (1981) comentem que a elevação significativa dos teores de cálcio nessas últimas espécies tenha sido exacerbada na época fria, ocasião em que as plantas apresentaram menor taxa de crescimento.

Todavia, os resultados obtidos por SAMARAKOON et al. (1990) em ensaios com P. clandestinum e Stenotaphrum secundatum, nos quais não foram encontradas diferenças entre as concentrações de cálcio em plantas cultivadas à sombra e ao sol, são semelhantes aos observados, no presente ensaio, em relação à B. decumbens.

Os teores de magnésio nas folhas e nos caules de A. gayanus, B. brizantha, B. decumbens, P. maximum e S. sphacelata foram significativamente afetados pelo sombreamento. Em M.minutiflora, o efeito da luminosidade ambiente não foi significativo, tanto nos caules, quanto na fração folhosa.

Sob luz solar direta, os mais elevados teores de magnésio nas folhas foram observados nas espécies de porte baixo, não diferindo estatisticamente de P. maximum. Em todos os níveis de luminosidade, os maiores teores desse nutriente ocorreram em B. decumbens e sob luz plena a menor concentração foi constatada em A. gayanus, não diferindo de M. minutiflora e S. sphacelata; à sombra moderada ou intensa, essas duas últimas espécies também foram estatisticamente iguais e apresentaram os menores níveis do elemento (Tabela 2). Nos caules, P. maximum apresentou as mais elevadas concentrações de magnésio, independente da luminosidade, não diferindo de B. decumbens e M. minutiflora sob luz solar direta, de B. decumbens à sombra moderada e de A. gayanus e B. decumbens sob 60% de redução da intensidade luminosa. Os menores valores deste nutriente foram verificados em S. sphacelata, não diferindo de M. minutiflora, sob sombreamento intenso, A. gayanus e M. minutiflora, à sombra moderada, e A. gayanus e B. brizantha, sob luminosidade ambiente.

As folhas e os caules das espécies em estudo, com exceção de M. minutiflora, apresentaram concentração de magnésio crescente em resposta ao sombreamento progressivo (Figura 4), embora a magnitude do aumento em S. sphacelata tenha sido bem inferior ao das demais. Os teores deste nutriente se mantiveram aproximadamente constantes em ambas as frações das plantas de M. minutiflora, estatisticamente indiferentes ao declínio da luminosidade ambiente.

Comparando os gráficos contidos na Figura 4, constata-se que, embora as maiores concentrações de magnésio tenham ocorrido sob sombreamento intenso em ambas as frações das plantas, estes valores foram bem mais elevados nas folhas, o que se deve à maior concentração de clorofila nas plantas sombreadas (HALE e ORCUTT, 1987), uma vez que o magnésio é um dos elementos que compõe a sua molécula e a intensidade luminosa afeta marcadamente as folhas, aparelho fotossintético por excelência (COOPER e TAINTON, 1968).

O incremento progressivo dos teores de magnésio na fração folhosa e nos caules de A. gayanus, B. brizantha, B. decumbens, P. maximum e S. sphacelata concorda com o perfil dessa característica observado na massa forrageira de diversas gramíneas cultivadas em condição de luminosidade reduzida (BURTON et al., 1959; MAYLAND e GRUNES, 1974; e ERIKSEN e WHITNEY, 1981). Já em M. Minutiflora, a indiferença dos níveis desse nutriente à intensidade luminosa encontra respaldo nos resultados obtidos por SAMARAKOON et al. (1990), em que a sua concentração em P. clandestinum e Stenotaphrum secundatum não foi afetada pelo sombreamento.

O sombreamento resultou em tendência geral à elevação dos teores de P, K, Ca e Mg na forragem das gramíneas estudadas, embora tenha promovido decréscimo significativo dos teores de K e Ca nos caules de S. sphacelata e A. gayanus, respectivamente.

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