reatividade das moleculas organicas
Reatividade das Moléculas Orgânicas
Fabrício Medeiros dos Santos
Cacequi, Novembro de 2013
Introdução
Nas reações orgânicas é muito comum a formação de grupos intermediários instáveis, sendo, portanto, de existência transitória, nos quais o carbono não tem efetuadas suas quatro ligações. Estes grupos se originam da ruptura de ligações entre átomos, que pode ocorrer de modo homogêneo ou heterogêneo. Nesse trabalho sobre a reatividade das moléculas orgânicas, tratarei dos seguintes assuntos: os tipos de ruptura entre os átomos que compõem a molécula que se dividem em ruptura homolítica que é quando não nem perda e nem ganho de elétrons, e em ruptura …exibir mais conteúdo…
Este caráter liberador de elétrons é indicado pelo efeito +.
Como a carga induzida na polaridade é menor que a polaridade original, o efeito indutivo rapidamente se anula, e é significante somente a uma curta distância. O efeito indutivo é permanente mas fraco, como envolve a alteração de elétrons de ligação σ fortemente mantidos, e outros fatores mais fortes podem eclipsar este efeito.
O efeito indutivo pode ser também causado por algumas moléculas. Efeito indutivo relativo tem sido medido com referência ao hidrogênio.
O efeito mesomérico ou efeito de ressonância é uma propriedade dos substituintes ou grupos funcionais em um composto químico. O efeito é usado numa forma qualitativa, e descreve as propriedades de atração ou liberação de elétrons dos substituintes, baseando-se em estruturas ressonantes relevantes, e é simbolizada pela letra M. O efeito mesomérico é negativo (-M) quando o substituinte é um grupo que atrai elétrons.
Exemplos de substituintes -M: acetilo - nitrilo – nitro.
Já o efeito é positivo (+M) quando, a partir da ressonância, é substituinte é um grupo que libera elétrons.
Exemplos de substituintes +M: álcool – amina.
Teoria ácido-base de Bronsted-Lowry e Lewis
Existem várias teorias que tentam explicar o comportamento dos ácidos e das bases, baseando-se em algum princípio geral. Entre elas,