Oxidação do cicloexanol sintese da cicloexanona
DEPARTAMENTO DE CIÊNCIAS EXATAS
COLEGIADO DE QUÍMICA
CURSO DE LICENCIATURA EM QUÍMICA
MATEUS RAMOS SOUZA
OXIDAÇÃO DO CICLOEXANOL – SÍNTESE DA CICLOEXANONA
Feira de Santana
2013
MATEUS RAMOS SOUZA
OXIDAÇÃO DO CICLOEXANOL – SÍNTESE DA CICLOEXANONA
Relatório apresentado a disciplina Química Orgânica Experimental II (EXA-454), ministrado pelo professor Clayton Q. Alves, tendo como requisito avaliativo parcial para aprovação na disciplina.
Feira de Santana
2013
Índice
Introdução ______________________________________4
Objetivos _______________________________________6
Parte Experimental _______________________________7
Resultados e Discussão _________________________9
Conclusão ______________________________________13
Bibliografia _____________________________________14
Anexos _________________________________________15
Introdução
Os álcoois podem sofrer oxidação quando expostos a algum agente oxidante, como uma solução aquosa de dicromato de potássio (K2Cr2O7) ou de permanganato de potássio (KMnO4) em meio ácido.
Um oxigênio nascente [O] que estiver no meio irá atacar o carbono ligado ao grupo funcional do álcool (hidroxila – OH), formando um composto muito instável, chamado de diol gêmino, que possui duas hidroxilas ligadas a um mesmo carbono. Por ser instável, esse composto libera água e dá origem a um novo produto.
Esse produto irá depender do tipo de álcool que foi