breve histórico sobre esta síndrome. Em 1867, Henry Maudsley foi o primeiro psiquiatra há ter interesse por crianças com distúrbios mentais graves, dentre elas, o autismo. O autismo em 1943, caracterizado por Leo Kanner tornou-se um dos desvios comportamentais mais estudados, debatidos e disputados. Como principais características do autismo, podem ser ressaltados os distúrbios no ritmo
OS 5 GIGANTES DA GERIATRIA Assim como a criança não é um adulto em miniatura, o idoso não é, simplesmente, um adulto que envelheceu. Ele apresenta importantes mudanças psicológicas e orgânicas que o diferenciam extraordinariamente dos adultos jovens. Freqüentemente apresenta polipatologias, e muitas das suas doenças manifestam-se atipicamente. Desta forma, surgiu a necessidade do médico geriatra, gerontologo capaz de cuidar dos idosos de maneira holística. O QUE É ENVELHECIMENTO ? FRAGILIDADE
CENTRO EDUCACIONAL DESAFIO DOENÇAS E MUTAÇÕES GENÉTICAS Trabalho mensal de Biologia Professora: Luciana Data: 09/09/2013 Turma: 3º Nome: Osasco, SP SUMÁRIO INTRODUÇÃO................................................03 DESENVOLVIMENTO....................................4 a 18 CONCLUSÃO......................................................19 REFERÊNCIAS....................................................20 INTRODUÇÃO
apresentando alguns dos procedimentos e técnicas cognitivas e comportamentais utilizados em transtornos emocionais, objetivando identificar e demonstrar a eficácia das terapias cognitivas e cognitivo-comportamentais em vários transtornos psiquiátricos e distúrbios médicos. Eles realizam uma revisão sobre o assunto apresentando os fundamentos histórico e filosófico das TCC, assim como os princípios da TC que demonstram como os indivíduos se sentem e se comportam influenciados pela maneira como percebem e processam
remonta ao simpósio de Oxford (1959) na qual a paralisia cerebral é definida como um distúrbio do movimento e/ou da postura, persistente, variável, que aparece nos primeiros anos de vida devido à alteração não progressiva do cérebro, consequente à interferência no seu
Enquanto está no útero, o feto recebe os nutrientes que precisa através da placenta. Após o nascimento, a criança deve adaptar-se a alimentação via oral para sua sobrevivência. Os recém-nascidos a termo saudável passam por essa adaptação facilmente se comparado aos que nascem prematuramente ou que recebe outro alimento diferente do leite materno, os últimos enfrentam limitações ou dificuldades em graus diferentes, dependendo da sua maturidade e adequação alimentar. FISIOLOGIA DIGESTIVA DO LACTANTE
INTRODUÇÃO Adolescência como a entendemos hoje é o período de transição que vai da infância à idade adulta e se caracteriza pelo crescimento físico, mental e por transformações nas relações sociais que o indivíduo estabelece. A principal tarefa do adolescente em seu desenvolvimento é adquirir identidade. É o grande desafio da adolescência sendo esta busca assustadora, que ao longo do tempo pode causar pequenos danos ou até mesmo pequenos conflitos ao mesmo. Na área psicológica, o adolescente
Mutação genética significa, muito resumidamente, uma alteração do material genético no nosso organismo. Existem vários tipos de mutações, umas a nível germinativo, que afectam as células reprodutoras (óvulo e espermatozóides) e outras a nível somático, que actuam nas células somáticas do nosso organismo. Como nós somos constituídos por milhares de células seria de esperar que todos nós tivéssemos no nosso organismo várias mutações, felizmente, as nossas células possuem um mecanismo de reparação
ser eficientes. Expectativas A tricotilomania que inicia em crianças mais jovens (menos de 6 anos de idade) pode desaparecer sem tratamento. Para a maioria das pessoas, a condição desaparece em até 12 meses. Para outras, a tricotilomania é um distúrbio que dura para sempre. No entanto, o tratamento frequentemente melhora o ímpeto de arrancar cabelos e os sentimentos de depressão e autoimagem ruim. Complicações possíveis Os pacientes podem apresentam complicações quando ingerirem o cabelo arrancado
Síndrome de Down O que é Síndrome de Down? Trata-se de um distúrbio genético, resultado da trissomia do cromossomo 21. Esse tipo específico de trissomia causa retardo mental e algumas características físicas próprias. As chances de ter um bebê com Síndrome de Down é maior quanto mais tarde a mulher engravidar. Essa trissomia é a mais comum entre as que existem e cerca de 95% dos casos de distúrbio genético causado por trissomia são de Síndrome de Down. O diagnóstico é feito