PRÁCTICA 9: PREPARACIÓN DE BENCIMIDAZOL
I. OBJETIVOS
1. Efectuar síntesis de bencimidazol (anillo de 5 miembros con dos heteroátomos de nitrógeno en posiciones 1,3 fusionados a un anillo de benceno) usando como reactivos ácido fórmico y o-fenilendiamina.
2. Purificar el producto con una recristalización.
3. Para su identificación, determinar punto de fusión y compararlo con el valor teórico.

II. RESULTADOS

Rendimiento

Punto de Fusión obtenido: 147-149°C
Punto de Fusión teórico: 170-173 °C

CROMATOGRAMA

1. Frente del disolvente: 4 cm
2. Frente del o-fenilendiamina: 0.4 cm …(A)
3. Frente del bencimidazol: 0.2 cm …(B)

Rf (A)= 0.4cm/ 4cm = 0.1
Rf (B)= 0.2cm/ 4cm = 0.05

III. MECANISMO DE …ver más…

También se realizó una cromatografía en placa fina contrastando el producto conseguido y la o-fenilendiamina (materia prima) se observó que ni la materia prima ni el producto eluyeron correctamente en la fase móvil (AcOEt/Hexano 1:3) por lo que se propone disminuir la polaridad de la mezcla de elución aumentando la proporción de hexano,esto porque nuestro producto presentaría una mayor afinidad.

V. CONCLUSIONES

Se sintetizo bencimidazol a través de o-fenilendiamina y acido fórmico en agua, obteniéndose cristales blancos con un peso de 0.4 g correspondientes al 36.62%.

El producto sintetizado presenta un punto de fusión de 147-149 °C por lo que, comparado con el reportado en la bibliografía no se puede afirmar que el producto se encuentre puro por lo que se debe realizar nuevamente un método de recristalización.

VI. CUESTIONARIO

1. Investigar qué significa “QUÍMICA VERDE”.
La EPA (Environmental Protection Agency) la define como “el uso de la química para prevenir la contaminación”. La Sociedad Química Estadounidense (ACS) define a química verde como “el diseño de productos y procesos químicos