Química orgánica II

Práctica 1

REACCIONES DE SUSTITUCIÓN ELECTROFÍLICA AROMÁTICA

OBTENCIÓN DE AMARILLO MARTIUS

Prof.: María de los Ángeles Olvera León

Grupo 1

Fecha de entrega: 14/02/12.

OBTENCIÓN DE AMARILLO MARTIUS

* Reacción: Sustitución Electrofílica Aromática. (SEA)

Sulfonación

Nitración

Sustitución IPSO

Rendimiento porcentual

Peso de la muestra 1-naftol = 0.2499g
Peso de la muestra obtenida =0.2520g * = 0.4373g

calculo del rendimiento teórico
1 mol de amarillo de m.
1 mol 1-naftol
144 g de 1-naftol
0.2499g 1-naftol 1 mol de 1-naftol 1 mol de amarillo de m. 0.252g de amarillo de muestra.

* rendimiento real =0.2520g
%=(rendimiento real/rendimiento …ver más…

Si el tejido a teñir posee grupos polares la incorporación de un colorante con un grupo amino o uno fuertemente ácido facilitará la fijación del mismo.

8. Proponga un experimento para ilustrar el uso del colorante obtenido

Con el colorante obtenido podríamos disolverlo con un poco de agua caliente y aplicarlos sobre un pedazo blanco de lana o seda (específicamente estos dos tipos de tejidos debido a que poseen grupos polares, que facilitarían la fijación del mismo), una vez aplicado lavar y verificar que el colorante queda permanente. Un truco para la fijación del colorante, es agregar sal de mesa a la disolución con agua caliente, para que el colorante se desplace al tejido y no se quede en el agua.

Conclusiones :
En la práctica se llevo a cabo la reacción de sulfonación de 1-naftol para obtener un compuesto disulfonado y después, por medio de la nitración del compuesto disulfonado, obtener el colorante amarillo martius. Como ejemplo de reacción SeA.
Aprendimos que la reacción SeA en términos generales consiste, en la sustitución de un hidrógeno de un compuesto aromático por un electrófilo ó especie pobre en electrones.
..
:
Se utilizó el compuesto 1-naftol ya que posee un sustituyente electrodonador ó grupo activante, en este caso el - :OH.
Lo cual facilita la formación del producto de sustitución, la paralización del anillo, así como dirigir la SEA en las posiciones ORTO;