Obtención de 3-metilfenilpirazolona
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OBJETIVO. Preparación de un heterociclo con dos heteroátomos pertenecientes al núcleo de las pirazolonas con propiedades antipiréticas y antiinflamatorias. HIPÓTESIS. Se obtendrá un polvo blanco cristalino a partir difenilhidrazina y acetoacetato de etilo, en una cantidad de 0.41g, con un punto de fusión de entre 129-130°C.
MARCO TEÓRICO.
Los compuestos nucleofílicos hidrazinas pueden condensarse con β-ceto ésteres para formar heterociclos de 5 miembros con dos heteroátomos de nitrógeno llamados pirazoles.
Los derivados pirazolónicos tienen acción antiinflamatoria muy potente pero han sido sometidos a restricción legal por producir efectos secundarios graves, sobre todo displasias sanguíneas. La incidencia es muy baja …ver más…
MONOGRAFÍA DEL PRODUCTO. * -Usos: Antiinflamatorio, Antipirético.
-Fórmula molecular: C10H10N2O
-Peso molecular: 174.2g/mol
-Aspecto: Polvo blanco cristalino.
-Punto de fusión: 129-130 °C.
-Instrucciones generales:
En caso de inhalación del producto: Respirar aire fresco, reposo, de ser necesario atención médica.
En caso de ingestión: No provocar vómito y si la persona está consciente dar a beber agua, llamar a un médico de manera inmediata.
En caso de contacto con la piel: Quitar la ropa contaminada y lavar con abundante agua, pedir asistencia médica sí los síntomas empeoran.
En caso de contacto con los ojos: Lave con cuidado (de tener lentes de contacto, quitarlos), no poner ninguna sustancia sin indicación del médico, pedir asistencia médica.
-Riesgos a la salud:
Inhalación: Puede ser nocivo si se inhala.
Piel: No produce irritaciones.
Ojos: No produce fuertes irritaciones.
Ingestión: Puede ser nocivo por ingestión. MATERIALES Y REACTIVOS.
-Baño de arena. -Acetoacetato de etilo.
-Matraz Erlenmeyer de 15mL. -Fenilhidrazina.
-Pipetas de 1mL y de 10mL. -Eter.
-Parrilla de agitación y calentamiento. -Etanol al 95%.
-Termómetro. -Agua.
-Vidrio de reloj.
-Embudo Buchner.
-Matraz Kitasato.
TOXICOLOGÍA.
Fenilhidrazina.
-Punto de ebullición: 243.5°C
-Punto de fusión: