Como hemos visto en este trabajo, en la lucha contra el cáncer se emplea agentes análogos de bases púricas o pirimidínicas para que interfieran en la síntesis y replicación de ADN, concretamente durante la fase de síntesis de los constituyentes esenciales de los ácidos nucleicos.
Lo que se aprovecha de los derivados de la pirrolo[2,3-d]pirimidina descritos en este artículo, es la capacidad de inhibir a la enzima timidilato sintasa (TS), la cual es fundamental en la síntesis de los ácidos nucleicos.
La función de esta enzima es catalizar el paso de 2-deoxiuridina (dump) fosfato a timidina-5-fosfato (dTMP), empleando además tetrahidrofolato como cofactor. Esta síntesis es un paso clave para la síntesis de timidina (nucleósido constituido