CLASIFICACION DE LA FDA DE LOS FARMACOS SEGUN EL RIESGO PARA EL FETO
Categoría A
Fármacos con los que se han realizado estudios clínicos controlados que han demostrado que no hay riesgo de malformaciones para el feto o que este riesgo es muy remoto. Son los que se deben usar preferentemente durante el embarazo
Categoría B
Farmácos con los que se ha realizado estudios de reproducción en animales sin observarse efectos negativos. Sin embargo no existen estudios controlados en el hombre.
Categoría C
Fármacos en los que los estudios en animales han mostrado algún efecto adverso sobre los fetos no existiendo estudios controlados en el hombre. También se incluyen en esta categoría aquellos productos de los que no hay estudios animales ni …ver más…

(1) La experiencia del obstetra, del médico internista o generalista era entonces muy limitada. La mayor |
|supervivencia y el mejor control de los trastornos médicos permiten que las mujeres conciban y el mejor manejo médico prácticamente garantiza la |
|supervivencia de la madre y el feto. A su vez impone un nuevo desafío a los médicos que trabajan en estas áreas. |
|Las terapéuticas inevitables por padecimientos crónicos se ajustan más a normas de seguridad que las medicaciones consideradas banales como |
|analgésicos, suplementos vitamínicos, antibióticos, etc. (2) En 1982 un estudio informa que más del 90% de las embarazadas continúan tomando una o |
|más drogas y suplementos. (3) |
|Es necesario considerar que los cambios fisiológicos propios de la gestación y la lactancia pueden afectar los parámetros farmacocinéticos de los |
|medicamentos, alterando su eficacia y su toxicidad, tanto para la madre como para el feto. Estos cambios pueden obligar a un ajuste en la |
|dosificación de los medicamentos. |
|Los cambios fisiológicos y hormonales que se producen durante el embarazo pueden alterar la absorción, la