Farmacodinamia y farmacocinetica de algunos medicamentos
FARMACO: ADRENALINA - EPINEFRINA
FARMACODINAMIA
FARMACOCINETICA
Pertenece al grupo de las catecolaminas, en el grupo de los agonistas mixtos (alfa-beta), dentro del cual constan tres sustancias endógenas: dopamina, noradrenalina y adrenalina o epinefrina y una exógena llamada isoprenalina o isoproterenol.
Solo se la administra por vía parenteral y existen presentaciones para administración oftálmica. Atraviesa la placenta pero no la barrera hematoencefálica. Se metaboliza a nivel intracelular por la MAO y extracelular por la COMT, es conjugada y oxidada por el hígado y el riñón elimina sus metabolitos. La absorción de la …ver más…
Reduce la actividad simpática, por lo que se lo indica en la Fobia Social.
De esta forma el paciente percibe menos el ritmo cardíaco (palpitaciones) y tiende a disminuir el circuito de retroalimentación que se produce en este trastorno: miedo-->palpitaciones-->más miedo.
Se absorbe por vía oral en 90%, su unión a proteínas plasmáticas es muy alta (93%), se metaboliza en hígado y menos de 1% se excreta por riñón en forma inalterada.
Su vida media es de 3 a 5 horas y el tiempo hasta alcanzar su efecto máximo es de una hora a una hora y media. No es eliminable por diálisis.
Se excreta en la leche materna en pequeñas cantidades.
FARMACO: FLUCONAZOL (ANTIBIOTICO)
FARMACODINAMIA
FARMACOCINETICA
El fluconazol es un inhibidor altamente selectivo de la esterol 14-α-desmetilasa de los hongos, que corresponde a un sistema de enzimas, que depende del citocromo P450 microsomal.(1) La desmetilación de las células de los mamíferos es mucho menos sensible a la acción del fluconazol.(4) De esta manera el fármaco altera la biosíntesis de ergosterol en la membrana plasmática del hongo, y permite la acumulación de 14α metilesteroles, lo que tiene como consecuencia la inhibición de algunos sistemas enzimáticos de membrana, así como, de enzimas del sistema de transporte iónico. Finalmente la