FORMATO DE CONSENTIMIENTO [Internacional]

|Nombre del Estudio: |JanumetTM (sitagliptina/metformina) frente a liraglutida en Pacientes con Diabetes Mellitus Tipo|
| |2 |
|Protocolo Nº: |180-00 |
|Patrocinador del Estudio: |Merck & Co., Inc. |
|Médico del Estudio: | |

Se le invita a formar …ver más…

• Usted está embarazada, dando de lactar, planea quedar embarazada o donar óvulos durante el estudio. • Usted es una mujer potencialmente fértil y no está dispuesta a utilizar métodos anticonceptivos permitidos a lo largo del estudio y durante al menos 14 días después de dejar de tomar el medicamento del estudio. El médico del estudio conversará con usted sobre los métodos que están permitidos. • Usted está participando en una prueba clínica o ha tomado un medicamento en investigación en los últimos 3 meses. • Usted se encuentra en un programa para bajar de peso y está bajando de peso actualmente, o empezó a tomar un medicamento para bajar de peso en los últimos dos meses. • Usted se ha sometido a una cirugía mayor en los últimos 30 días, o ha planeado someterse a una cirugía mayor durante el estudio. • Usted es alérgico a la sitagliptina, metformina o a la liraglutida. • Usted padece de una insuficiencia cardiaca congestiva que requiere medicación. • Usted ha tenido nuevos signos de cardiopatía, o sus signos han empeorado, tales como angina inestable (dolor de pecho) o ha requerido someterse a un procedimiento cardíaco en los últimos 3 meses. • Usted ha sufrido un accidente cerebrovascular en los últimos 3 meses. • Usted es VIH positivo. • Usted tiene una enfermedad hepática activa o tiene hepatitis viral (Hepatitis B o C) o cirrosis. • Usted tiene una