La leucemia es un cáncer de los glóbulos blancos. Los glóbulos blancos ayudan a su organismo a combatir las infecciones. Las células sanguíneas se forman en la médula ósea. Sin embargo, en la leucemia la médula ósea produce glóbulos blancos anormales. Estas células reemplazan a las células sanguíneas sanas y dificultan que la sangre cumpla su función. En la leucemia linfocítica aguda (LLA), hay demasiados tipos específicos de glóbulos blancos llamados linfocitos o linfoblastos.

Leucemia linfocítica crónica (LLC)
Leucemia mielógena crónica (LMC)
Leucemia

Se denomina coagulación al proceso, por el cual, la sangre pierde su liquidez, tornándose similar a un gel en primera instancia y luego sólida, sin experimentar un verdadero …ver más…

Su ausencia provoca hemofilia A. | VIII:R | Factor Von Willebrand | Media la unión del factor VIII:C a plaquetas. Su ausencia causa la Enfermedad de Von Willebrand. | IX | Factor Christmas | Convertido en IXa por el XIa. El complejo IXa-VII-Ca2+ activa al factor X. Su ausencia es la causa de la hemofilia B. | X | Factor Stuart-Prower | Activado por el complejo IXa-VIII-Ca2+ en la vía intrinseca o por VII-III-Ca2+ en la extrínseca, es responsable de la hidrólisis de protrombina para formar trombina. | XI | Tromboplastina plasmática o antecedente trombo plastínico de plasma | Convertido en la proteasa XIa por acción del factor XIIa; XIa activa al factor IX. | XII | Factor Hageman | Se activa en contacto con superficies extrañas por medio de calicreína asociada a quininógeno de alto peso molecular; convierte al factor XI en XIa.Su ausencia es la causa de la hemofilia C. | XIII | Pretransglutaminidasa o factor Laili-Lorand | Activado a XIIIa, también llamado transglutaminidasa, por la acción de la trombina. Forma enlaces cruzados entre restos de lisina y glutamina contiguos de los filamentos de fibrina, estabilizándolos. |
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[editar]Etapas de la cascada de coagulación

La cascada de coagulación se divide para su estudio,