con disolventes es una técnica de separación de compuestos (sólidos, líquidos o gaseosos) en la que se aprovecha las diferencias de solubilidad de los componentes de una mezcla en un disolvente adecuado. La situación ideal (únicamente una de las sustancias es soluble y el resto insoluble, o la contraria, sólo una insoluble y las demás solubles) se alcanza muy pocas veces. En la realidad todos los componentes son más o menos solubles y la extracción proporciona mezclas enriquecidas o muy enriquecidas
de ioduro de potasio KI, este también es incoloro. * Luego se vierte el ioduro de potasio sobre el acetato de plomo (II), * Se observa que reaccionan y se obtiene una solución de color amarillo. * Esta solución es una mezcla de acetato de potasio CH3-COOK y ioduro de plomo PbI2, se ha realizado una reacción de doble desplazamiento. * Luego se coloca papel de filtro en un embudo, que después es colocado en la boca de un matraz. * Se vierte la solución
de ioduro de potasio KI, este también es incoloro. * Luego se vierte el ioduro de potasio sobre el acetato de plomo (II), * Se observa que reaccionan y se obtiene una solución de color amarillo. * Esta solución es una mezcla de acetato de potasio CH3-COOK y ioduro de plomo PbI2, se ha realizado una reacción de doble desplazamiento. * Luego se coloca papel de filtro en un embudo, que después es colocado en la boca de un matraz. * Se vierte la solución
Cromatografía de intercambio iónico: La cromatografía de intercambio iónico (o cromatografía iónica) es un proceso que permite la separación de iones y moléculas polares, basado en las propiedades de carga de las moléculas. Puede ser usada en casi cualquier tipo de molécula cargada, incluyendo grandes proteínas, pequeños nucleótidos y aminoácidos. La solución que debe inyectarse es usualmente llamada "muestra" y los componentes separados individualmente son llamados analitos. Es usada a menudo
COLOMBIANO JAIME ISAZA CADAVID INSTITUCIÓN UNIVERSITARIA SEDE BELLO 2009 • OBJETIVOS. Conocer el principio de operación de la cromatografía de papel y reconocer la técnica utilizada para separar sustancias puras de mezclas complejas. Aprender a diferenciar
QUE ES UNA MEZCLA? En química, una mezcla es un sistema material formado por dos o más sustancias puras pero no combinadas químicamente. En una mezcla no ocurre una reacción química y cada uno de sus componentes mantiene su identidad y propiedades químicas. No obstante, algunas mezclas pueden ser reactivas, es decir, que sus componentes pueden reaccionar entre sí en determinadas condiciones ambientales, como una mezcla aire-combustible en un motor de combustión interna. Características de una
LABORATORIO No 4 DESTILACIÓN DE UNA MEZCLA HOMOGENEA COMPETENCIA Efectuar experimentalmente dos métodos de separación físicos de mezclas homogéneas: destilación y cristalización. MARCO TEORICO La destilación es una técnica de laboratorio utilizada en la separación de sustancias. Consiste en hacer hervir una mezcla, normalmente una disolución, y condensar después, por enfriamiento, los vapores que han producido. Si se parte de una mezcla de dos sustancias en la que sólo una de
transporte de materia, es decir, mezclar. En contraste con la agitación, mezclar es obtener una distribución espacialmente homogénea de dos o más fases inicialmente separadas. Aquí, una de las fases ha de ser un fluido, mientras que la otra puede ser algo tan variado como otro fluido, partículas sólidas o burbujas. En la práctica, el diseño de la agitación ha de atender a dos factores: el grado de homogeneidad y el tiempo de mezcla. Dado que el
LABORATORIO No 4 DESTILACIÓN DE UNA MEZCLA HOMOGENEA COMPETENCIA Efectuar experimentalmente dos métodos de separación físicos de mezclas homogéneas: destilación y cristalización. MARCO TEORICO La destilación es una técnica de laboratorio utilizada en la separación de sustancias. Consiste en hacer hervir una mezcla, normalmente una disolución, y condensar después, por enfriamiento, los vapores que han producido. Si se parte de una mezcla de dos sustancias en la que sólo una de
enzimas requiere técnicas y tratamientos bioquímicos y suele realizarse en varios pasos combinando la centrifugación y ultracentrífuga, la precipitación de las proteínas con sales o calor, la separación en columna mediante cromatografías de exclusión molecular, de intercambio iónico o de afinidad, o la separación en geles de electroforesis. Lo ideal es poder purificar la enzima con un alto rendimiento empleando el menor número de pasos posibles.( Castillo,2005) La Betaína Aldehído Deshidrogenasa (BADH)