La enfermedad de Blount es un trastorno del crecimiento que afecta a los huesos de la parte inferior de la pierna, que hace que se curven hacia afuera. Hay dos tipos: infantil, que afecta a los niños pequeños, por lo general antes de los 4 años; y adolescente, que afecta a los niños más grandes y adolescentes. En los niños pequeños, casi el 70% de los casos son bilaterales (es decir que ambas piernas están afectadas), mientras que los adolescentes tienen más probabilidades de sufrir la afección en
deberiamos saber sobre las enfermedades neurologicas. El envejecimiento, incrementa las enfermedades neurológicas, como la demencia, ictus, Parkinson y otras. Debemos estudiar sobre estas enfermedades. Las enfermedades neurológica son un conjunto de enfermedades que afectan al sistema nervioso central, como el cerebro y la medula espinal, y el sistema nervioso periférico, como los músculos y los nervios. Las enfermedades más conocidas son la demencia, que es una enfermedad de Alzheimer, la demencia
entiende por enfermedades funcionales? Diferencie las enfermedades metabólicas de las degenerativas. Ejemplos. 2. Enfermedades hormonales: Concepto. Diabetes - Bocio - Cretinismo – Acromegalia. Características. (gigantismo enanismo) 3. Enfermedades cardiovasculares: Cardiopatía – Aneurisma – Arterioesclerosis. Características. 4. Enfermedades del Sistema Nervioso: Alzheimer – Parkinson – Esclerosis Múltiple – Parálisis – Epilepsia. 5. Cáncer: Agentes cancerígenos – Terapia. 6. Enfermedades autoinmunes
ENFERMEDADES CROMOSÓMICAS 1. Síndrome de Prader-Willi El sídrome de Prader-Willi puede ser ocasionado por varios defectos genéticos. Este trastorno neurogenético es debido a lesiones, de diferente naturaleza, en los cromosomas, acaecidas en la región 15q11-13 del cromosoma 15 paterno de la especie humana. La deleción en el cromosoma 15 paterno ocasiona la perdida de un alelo procedente del padre, desencadenandose este síndrome. Este hecho guarda cierto paralelismo con el Síndrome de Angelman
ENFERMEDADES VESICULOBULOSAS “LESIONES MUCOSAS SUPERFICIALES” ENFERMEDADES VIRALES Existen muchos virus que causan infecciones de la mucosa, cada uno produce un cuadro clinicopatológico permitiendo establecer el diagnostico diferencial con enfermedades no infecciosas de la boca. Las pruebas de laboratorio son útiles para diferenciarlas ya que es importante en la indicación del Tx. INFECCIONES POR HERPES SIMPLE (GINGIVOESTOMATITIS HERPETICA PRIMARIA) ETIOLOGIA Producida por el Virus Herpes
Introducción Generalmente caracterizamos malignas a enfermedades no muy frecuentes, pero potencialmente graves, que de pasar inadvertidas pueden ser mortales. Al igual que ocurre en las personas, las células del organismo humano viven y mueren. Las células muertas son sustituidas por células nuevas. Este proceso ocurre bajo un mecanismo de regulación que nos permite vivir en estado de equilibrio. Cuando un grupo de células no respetan este proceso, comienzan a dividirse y crecer sin control y en
Enfermedades Psicosomáticas” “Bob Iavinovich y Roberto Jones: la biografía de nuestras vidas” Sumario Con los aportes que ofrecen los distintos autores propuestos por la cátedra acerca de los fenómenos psicosomáticos, se tratará en el presente trabajo de articular la historia de vida y de muerte de un personaje de ficción desarrollada en la película titulada “My Life”, un film realizado en 1993. En la misma se relata la vida de un hombre a quien le diagnosticaron
ENFERMEDAD DE MENIERE ESQUEMA OÍDO INTERNO ENFERMEDAD DE MENIERE Descrita por Prosper Meniére en 1861 quien propuso como sitio de origen el laberinto membranoso. Es un trastorno del oído interno, comúnmente unilateral. Si bien se van conociendo nuevos conceptos sobre la fisiopatología de la EM, no existe todavía una teoría que explique con certeza el desarrollo fisiopatológico, y se considera multifactorial. (Rev otorrinolaringol cir cab-cuello. 2002; 62: 289-298)
Introducción.- Las mutaciones cromosómicas son alteraciones en el número o en la estructura de los cromosomas. Se deben a errores durante la gametogénesis (formación de losgametos por meiosis) o de las primeras divisiones del cigoto. En el primer caso la anomalía estará presente en todas las líneas celulares del individuo, mientras que cuando la anomalía se produce en el cigoto puede dar lugar a mosaicismo, coexistiendo por tanto poblaciones de células normales con otras que presentan mutaciones
ENFERMEDAD DE HUNTINGTON MONOGRAFÍA PARA LA MATERIA GENÉTICA MÉDICA Alumno: Ramírez Flores José Carlos Noviembre de 2012 Oruro – Bolivia 2. RESUMEN La enfermedad de Huntington, toma este nombre porque fue detallada por George Huntington en 1872, también es conocida como corea de Huntington y llamada antiguamente como baile de San Vito o mal de San Vito, esta es una enfermedad neurodegenerativa progresiva. Se presentan problemas en las siguientes tres categorías: control motor