Sinopsis: Síntesis y reacciones de los principales compuestos orgánicos

2. Reacciones de
   los alcanos
3. Halogenación de los
   alcanos
4. 
   Halogenuros de alquilo
5. 
   Reacciones de los halogenuros de alquilo
6. 
   Reacciones SN1
7. 
   Reacciones de eliminación y conformación del
   ciclohexano
8. 
   Efecto isotópico del deuterio
9. 
   Deshidratación de alcoholes a alquenos
10. 
    Otras reacciones de eliminación
11. 
    Alcoholes y tioles
12. 
    Obtención de alcoholes por reducción de grupos
    carbonilos
13. 
    Obtención de alcoholes por adición de
    reactivos
14. 
    Éteres, epóxidos y sulfuros
15. 
    Alquenos
16. 
    Alquinos
17. 
    Reactivos organometálicos
18. 
    Aldehídos y cetonas
19. 
    Aldehídos y cetonas?
    a,ÃY-insaturados
20. 
    Sustitución electrofílica
    aromática
21. 
    Química de los bencenos sustituidos (fenoles y
    arilaminas)
22. 
    Síntesis y reacciones de las aminas

 Preparación de los
alcanos

1.-       
Hidrogenación de alquenos.

Ejemplo:

2.-       
Reducción de halogenuros de alquilo.

           
(a) Hidrólisis de reactivos de Grignard.

Ejemplo:

           
(b) Reducción con metal y ácido.

Ejemplo:

3.-       
Acoplamiento de halogenuros de alquilo con compuestos
organometálicos.

 Ejemplos:

Reacciones de los
alcanos

1.-       
Halogenación.

Ejemplo:

2.-       
Combustión.

Ejemplo:

3.-       
Pirólisis.

Halogenación de los
alcanos

Cuando una mezcla de metano y cloro se calienta a 120
ºC aproximadamente o se irradia con la luz de longitud de onda
apropiada, tiene lugar una reacción
exotérmica.

Esta reacción constituye un proceso industrial importante
para la preparación de cloruro de metilo. Su utilidad como preparación de
laboratorio está
limitada, ya que la reacción no termina con la introducción de un solo
átomo de cloro. A medida
que la concentración de cloruro de metilo aumenta,
experimenta la reacción de cloración en competencia con el
metano.

El producto real de la
cloración del metano con el cloro es una mezcla de cloruro
de metilo (p. eb. -24.2 ºC), cloruro de metileno (CH2Cl2, p.
eb. 40.2 ºC), cloroformo (CHCl3, p. eb. 61.2 ºC), y
tetracloruro de carbono (Cl4C), p. eb. 76.8
ºC). La composición de la mezcla depende de las
cantidades relativas de los materiales de partida
utilizadas y de las condiciones de reacción. En este caso
resulta fácil separar los productos por destilación fraccionada
debido a la diferencia entre los diferentes punto de
ebullición.