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Corynebacterium Diphtheriae




Enviado por marcolud




    1.
    Morfología



    3.
    Características


    4. Variación y
    conversión

    5. La
    toxina

    6. Resumen

     1. Morfología

    La corinebacteria fue descubierta por Klebs en 1883 ,
    miden 0.5 a 1 um de diámetro y varias micras de largo ,
    presentan dilataciones regulares características de uno de sus polos lo cual
    le da una apariencia de maso .

     Irregularmente distribuidos dentro del bacilo (
    frecuentemente cerca de los polos ) se encuentran gránulos
    que contiene ácido polifosfòrico (cuerpos de
    Babes-Ernst o gránulos metacromàticos ) los cuales
    se tiñen mas intensamente con los colorantes de anilina
    como el azul de metileno alcalino de Loffler que el resto del
    bacilo , dando al bacilo una apariencia de rosario.
    Los gránulos metacromàticos característicos y la morfología en
    empalizada de "carácter chino" que la diferencian de otras
    corinebacterias sobresalen mas en los extendidos tomados de
    colonias que crecen en este medio cuando se comparan con
    extendidos directos de muestras clínicas .
    En frotises teñidos , las corinebacterias individuales
    tienden a situarse paralelamente o formando ángulos agudos
    entre si . En los cultivos rara vez se observan ramificaciones
    verdadera.Es un bacilo gran positivo , pleomòrfico (puede
    tener forma en cuña , mancuerna o ligeramente curvo) , no
    formador de esporas, no encapsulado e inmóvil . su nombre
    deriva del griego KORYNEE , o garrote y DIPHTHERIA, que significa
    piel de cuero,
    por la membrana característica similar al cuero que
    provoca.
    El bacilo no es invasor pero puede producir una exotoxina en el
    sitio en que se ha localizado, generalmente en las amigdalas ,la
    exotoxina entra al torrente sanguíneo y causa
    taxonemia.

    2.
    Clasificación

    Usando un medio selectivo que
    contenga telurito de potasio, permite identificar a cualquier
    tipo de C. Diphtherae , presente como colonias negro
    grisáceas ya que contiene mucho telurito reducido
    intracelularmente , basándose en la morfología
    diferente de las colonias en agar telurito , reacciones de
    fermentación y potencial hemolìtico
    .

    La especie se subdivide en tres tipos :
    1. var gravis : colonias no hemolìticas grandes , grises
    irregulares y estriadas .
    2. var mitis : colonias hemolìticas pequeñas negras
    lustrosas y convexas .
    3. intermedius : colonias pequeñas no hemolìticas
    con características entre los dos extremos .

    3.
    Características

    Las Corinebacterias crecen en
    forma aerobia en la mayor parte de cultivos ordinarios , existe
    un difteroide anaerobio que es el propionibacterium.

    En medio de suero coagulado de Loffler , las
    corinebacterias crecen mucho mas rápido que otros
    organismos patógenos del aparato
    respiratorio , y la morfología del germen es
    típica del frotis .

    Estos producen ácido pero no gas a partir de
    algunos carbohidratos
    tal como se muestra en el
    cuadro siguiente.


    4. Variación y
    conversión

    Las corinebacterias tienden al pleomorfismo (capacidad
    de los microorganismos de cambiar su forma) en sus formas
    microscópicas y colonial , pueden ser lisas o
    rugosas.

    Las variantes de las cepas toxigènicas a menudo
    son atoxìgenas; cuando algunas de las cepas
    atoxìgenas del bacilo diftèrico son infectadas por
    bacteriòfagos (fago) obtenidos de ciertos bacilos
    diftèricos toxigènicos, la progenie de las bacterias
    expuestas es lisògena y toxigènica y esta cualidad
    es subsiguientemente hereditaria .
    La producción de exotoxina que causa la
    difteria humana por el C. Diphtherae, depende de la presencia de
    un fago B (beta) lisogènico , que transporta el gen que
    codifica la toxina ( tox positiva ) . La producción in vitro de esta toxina depende
    grandemente de la concentración de hierro , otros
    factores que influyen en el rendimiento de esta toxina son: la
    presión osmótica ,la concentración de
    aminoácidos , el PH y la
    disponibilidad de fuentes de
    carbono y
    nitrógeno adecuadas .

    FAGO B

    En su fase lisogènica el DNA circular del fago se
    integra en el material genético de la bacteria
    huésped como un profago , con el resultado de que la célula
    huésped puede expresar ahora el gen necesario para la
    síntesis de la toxina polipeptìdica; mientras que
    la toxigenicidad se encuentra bajo el control del gen
    fago , la virulencia (invasibilidad) se encuentra bajo el
    control del
    gen bacteriano.

    Cuando el fago es introducido por estímulos como
    la luz ultravioleta
    , este ingresa a un ciclo lìtico destruyendo la célula
    huésped y liberando un nuevo fago B(beta) . Las cepas
    de C. Diphtherae que carecen de fago lisogènico no
    producen toxina pero pueden convertirse a toxigenicidad en el
    laboratorio
    por infección con el fago tox positivo lisogènico (
    lisogenizaciòn ) En cuanto a su estructura
    antigènica , la toxina diftèrica contiene por lo
    menos cuatro determinantes antigènicos.

    5. La toxina
    La
    toxina diftèrica es un polipèptido
    termolàbil (peso molecular 62,000), que puede ser mortal
    en dosis de 0.1 ug/kg.

    Al fragmentar sus enlaces disulfuro , la molécula
    puede desdoblarse en dos fragmentos :

     Estructura
    Compleja

    Estructura Simple

    Fragmento a (peso molecular
    –38,000) es el copulador , sitiado en el extremo terminal
    es el que adhiere la toxina a la célula
    ,carece de actividad dependiente , pero se requiere para el
    transporte del
    fragmento A hacia el interior de la célula.

    Fragmento b es el activo situado en el
    extremo aminoterminal, es el fragmento tóxico , inhibe la
    elongaciòn de la cadena polipeptìdica siempre y
    cuando exista nicotinamida adenindinucleòtido (NAD),
    inactivando el factor de elongamiento EF-2 (anteriormente llamado
    transferasa II) mediante la ribosilaciòn del ADP e inhibe
    así la síntesis de proteínas.

    Este factor EF-2 es requerido para la
    translocaciòn del RNA polipeptìdico de
    transferencia desde el receptor hasta el sitio del donador sobre
    el ribosoma eucariòtico . El fragmento A de la toxina
    inactiva a EF-2 catalizando una reacción que libera
    nicotinamida libre mas un complejo inactivo de EF-2 difosfato de
    ribosa adenosina . Una sola bacteria puede producir 5000
    moléculas de toxina por hora , y el fragmento
    tóxico es tan activo dentro de la célula que una
    sola molécula puede matarla. Por razones desconocidas ,
    las células
    miocardicas y nerviosas periféricas se muestran
    especialmente susceptibles.

    La toxina difterica (DT) –Monòmero
    .

    (A) Catalizador dominante de color rojo,(B)
    receptor dominante de color amarillo
    que se adhiere a la célula, (T) Dominante
    transmenbrana.

    6.
    Resumen
    :

    Investigación del curso de microbiologia , trata
    de una bacteria que es el corinobacterium difterae y es el
    causante de una enfermedad que es la DIFTERIA que ataca a la via
    respiratoria principalmente ,el mismo incluye toda la definicion
    de lo que es esta bacteria , sus caracteristicas , tipos ,
    variaciones , su producción de la toxina que en sí
    es la causal de la enfermedad

    Trabajo enviado y realizado por:
    Marco Ludeña
    Universidad
    Peruana Cayetano Heredia
    2 año, facultad de estomatologia
    marcolud[arroba]LatinMail.com

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