1.
Morfología
3.
Características
4. Variación y
conversión
5. La
toxina
6. Resumen
1. Morfología
La corinebacteria fue descubierta por Klebs en 1883 ,
miden 0.5 a 1 um de diámetro y varias micras de largo ,
presentan dilataciones regulares características de uno de sus polos lo cual
le da una apariencia de maso .
Irregularmente distribuidos dentro del bacilo (
frecuentemente cerca de los polos ) se encuentran gránulos
que contiene ácido polifosfòrico (cuerpos de
Babes-Ernst o gránulos metacromàticos ) los cuales
se tiñen mas intensamente con los colorantes de anilina
como el azul de metileno alcalino de Loffler que el resto del
bacilo , dando al bacilo una apariencia de rosario.
Los gránulos metacromàticos característicos y la morfología en
empalizada de "carácter chino" que la diferencian de otras
corinebacterias sobresalen mas en los extendidos tomados de
colonias que crecen en este medio cuando se comparan con
extendidos directos de muestras clínicas .
En frotises teñidos , las corinebacterias individuales
tienden a situarse paralelamente o formando ángulos agudos
entre si . En los cultivos rara vez se observan ramificaciones
verdadera.Es un bacilo gran positivo , pleomòrfico (puede
tener forma en cuña , mancuerna o ligeramente curvo) , no
formador de esporas, no encapsulado e inmóvil . su nombre
deriva del griego KORYNEE , o garrote y DIPHTHERIA, que significa
piel de cuero,
por la membrana característica similar al cuero que
provoca.
El bacilo no es invasor pero puede producir una exotoxina en el
sitio en que se ha localizado, generalmente en las amigdalas ,la
exotoxina entra al torrente sanguíneo y causa
taxonemia.
2.
Clasificación
Usando un medio selectivo que
contenga telurito de potasio, permite identificar a cualquier
tipo de C. Diphtherae , presente como colonias negro
grisáceas ya que contiene mucho telurito reducido
intracelularmente , basándose en la morfología
diferente de las colonias en agar telurito , reacciones de
fermentación y potencial hemolìtico
.
La especie se subdivide en tres tipos :
1. var gravis : colonias no hemolìticas grandes , grises
irregulares y estriadas .
2. var mitis : colonias hemolìticas pequeñas negras
lustrosas y convexas .
3. intermedius : colonias pequeñas no hemolìticas
con características entre los dos extremos .
3.
Características
Las Corinebacterias crecen en
forma aerobia en la mayor parte de cultivos ordinarios , existe
un difteroide anaerobio que es el propionibacterium.
En medio de suero coagulado de Loffler , las
corinebacterias crecen mucho mas rápido que otros
organismos patógenos del aparato
respiratorio , y la morfología del germen es
típica del frotis .
Estos producen ácido pero no gas a partir de
algunos carbohidratos
tal como se muestra en el
cuadro siguiente.
Las corinebacterias tienden al pleomorfismo (capacidad
de los microorganismos de cambiar su forma) en sus formas
microscópicas y colonial , pueden ser lisas o
rugosas.
Las variantes de las cepas toxigènicas a menudo
son atoxìgenas; cuando algunas de las cepas
atoxìgenas del bacilo diftèrico son infectadas por
bacteriòfagos (fago) obtenidos de ciertos bacilos
diftèricos toxigènicos, la progenie de las bacterias
expuestas es lisògena y toxigènica y esta cualidad
es subsiguientemente hereditaria .
La producción de exotoxina que causa la
difteria humana por el C. Diphtherae, depende de la presencia de
un fago B (beta) lisogènico , que transporta el gen que
codifica la toxina ( tox positiva ) . La producción in vitro de esta toxina depende
grandemente de la concentración de hierro , otros
factores que influyen en el rendimiento de esta toxina son: la
presión osmótica ,la concentración de
aminoácidos , el PH y la
disponibilidad de fuentes de
carbono y
nitrógeno adecuadas .
FAGO B
En su fase lisogènica el DNA circular del fago se
integra en el material genético de la bacteria
huésped como un profago , con el resultado de que la célula
huésped puede expresar ahora el gen necesario para la
síntesis de la toxina polipeptìdica; mientras que
la toxigenicidad se encuentra bajo el control del gen
fago , la virulencia (invasibilidad) se encuentra bajo el
control del
gen bacteriano.
Cuando el fago es introducido por estímulos como
la luz ultravioleta
, este ingresa a un ciclo lìtico destruyendo la célula
huésped y liberando un nuevo fago B(beta) . Las cepas
de C. Diphtherae que carecen de fago lisogènico no
producen toxina pero pueden convertirse a toxigenicidad en el
laboratorio
por infección con el fago tox positivo lisogènico (
lisogenizaciòn ) En cuanto a su estructura
antigènica , la toxina diftèrica contiene por lo
menos cuatro determinantes antigènicos.
5. La toxina
La
toxina diftèrica es un polipèptido
termolàbil (peso molecular 62,000), que puede ser mortal
en dosis de 0.1 ug/kg.
Al fragmentar sus enlaces disulfuro , la molécula
puede desdoblarse en dos fragmentos :
Estructura
Compleja
Estructura Simple
Fragmento a (peso molecular
–38,000) es el copulador , sitiado en el extremo terminal
es el que adhiere la toxina a la célula
,carece de actividad dependiente , pero se requiere para el
transporte del
fragmento A hacia el interior de la célula.
Fragmento b es el activo situado en el
extremo aminoterminal, es el fragmento tóxico , inhibe la
elongaciòn de la cadena polipeptìdica siempre y
cuando exista nicotinamida adenindinucleòtido (NAD),
inactivando el factor de elongamiento EF-2 (anteriormente llamado
transferasa II) mediante la ribosilaciòn del ADP e inhibe
así la síntesis de proteínas.
Este factor EF-2 es requerido para la
translocaciòn del RNA polipeptìdico de
transferencia desde el receptor hasta el sitio del donador sobre
el ribosoma eucariòtico . El fragmento A de la toxina
inactiva a EF-2 catalizando una reacción que libera
nicotinamida libre mas un complejo inactivo de EF-2 difosfato de
ribosa adenosina . Una sola bacteria puede producir 5000
moléculas de toxina por hora , y el fragmento
tóxico es tan activo dentro de la célula que una
sola molécula puede matarla. Por razones desconocidas ,
las células
miocardicas y nerviosas periféricas se muestran
especialmente susceptibles.
La toxina difterica (DT) –Monòmero
.
(A) Catalizador dominante de color rojo,(B)
receptor dominante de color amarillo
que se adhiere a la célula, (T) Dominante
transmenbrana.
Investigación del curso de microbiologia , trata
de una bacteria que es el corinobacterium difterae y es el
causante de una enfermedad que es la DIFTERIA que ataca a la via
respiratoria principalmente ,el mismo incluye toda la definicion
de lo que es esta bacteria , sus caracteristicas , tipos ,
variaciones , su producción de la toxina que en sí
es la causal de la enfermedad
Trabajo enviado y realizado por:
Marco Ludeña
Universidad
Peruana Cayetano Heredia
2 año, facultad de estomatologia
marcolud[arroba]LatinMail.com