Método de obtención de nanopartículas de oro

1. Síntesis del agente
   estabilizador
3. Caracterización
   por Espectroscopia Ultravioleta-Visible
   (UV-Vis)
4. Bibliografía

Síntesis y
caracterización de nanopartículas de oro
modificadas con CD
(Aub CD), g
CD (Aug CD) y polímero de
CD (AuPolCD)

Síntesis del agente
estabilizador.

Para obtener el derivado pertiolado de las CDs
(b CDSH7 y g CDSH8, figura 1), agente
estabilizador de las nanopartículas, debe activarse
primeramente la posición 6 del anillo de glucosa (cara
primaria de la CD), con un adecuado grupo
saliente. Para conseguirlo se empleó
N-bromosuccinimida/trifenilfosfina en DMF, siguiendo el método
reportado por Defaye y colaboradores.1 La CD activada
se hizo reaccionar con tiourea, seguido de hidrólisis
básica y posterior acidificación, según
método de Kaifer y colaboradores,2

Figura 1 Esquema de síntesis
de los derivados pertiolados de CD.

Para obtener el derivado pertiolado del polímero
de -ciclodextrinas (PolCDSH), a ser utilizado
posteriormente como agente modificador del electrodo de oro
mediante quimisorción y estabilizador de las
nanopartículas, deben activarse primeramente las caras de
la unidades de CD del polímero, mediante la
introducción de un adecuado grupo saliente.
Para conseguirlo, se empleó cloruro de tosilo en NaOH al
20 %. El PolCD activado se hizo reaccionar con tiourea,
siguiendo una típica sustitución
nucleofílica donde el azufre desplaza al tosilo de la
posición que se encuentra dicho grupo bencílico.
Seguidamente, se realizó una hidrólisis
básica con KOH para eliminar los sustituyentes procedentes
de la tiourea que posee el azufre unido al PolCD. Una
posterior acidificación sirvió para protonar los
grupos
tiolatos introducidos y obtener el derivado tiolado del
polímero (Fig. 2).

Fig. 2 Esquema de la vía de
síntesis del PolCDSH.