Monografias.com > Ingeniería
Descargar Imprimir Comentar Ver trabajos relacionados

El Vidrio




Enviado por refugio3000




    1.
    Introducción

    2. Fabricación de
    vidrio

    3. ¿Cómo y con qué se
    hace el vidrio?


    5. Vidrio soluble y vidrio
    sodocálcico

    6. Vidrio al plomo
    7. Vidrio de
    borosilicato

    8. Color
    9. Ingredientes
    diversos

    10. Propiedades
    físicas

    11. Mezcla y
    fusión

    12. Moldeado
    13. Vidrio tensionado
    14. Tipos de vidrio
    comercial

    15. El talco

    1.
    Introducción

    Vidrio sustancia amorfa fabricada sobre todo a partir de
    sílice (SiO2) fundida a altas temperaturas con boratos o
    fosfatos. También se encuentra en la naturaleza, por
    ejemplo en la obsidiana, un material volcánico, o en los
    enigmáticos objetos conocidos como tectitas. El vidrio es una
    sustancia amorfa porque no es ni un sólido ni un
    líquido, sino que se halla en un estado
    vítreo en el que las unidades moleculares, aunque
    están dispuestas de forma desordenada, tienen suficiente
    cohesión para presentar rigidez mecánica. El vidrio se enfría hasta
    solidificarse sin que se produzca cristalización; el
    calentamiento puede devolverle su forma líquida. Suele ser
    transparente, pero también puede ser traslúcido u
    opaco. Su color
    varía según los ingredientes empleados en su
    fabricación.

    El vidrio fundido es maleable y se le puede dar forma
    mediante diversas técnicas.
    En frío, puede ser tallado. A bajas temperaturas es
    quebradizo y se rompe con fractura concoidea (en forma de concha
    de mar).

    Se fabricó por primera vez antes del 2000 a.C., y
    desde entonces se ha empleado para fabricar recipientes de uso
    doméstico así como objetos decorativos y
    ornamentales, entre ellos joyas. (En este artículo
    trataremos cualquier vidrio con características comercialmente
    útiles en cuanto a trasparencia, índice de
    refracción, color.

    2. Fabricación de
    vidrio

    El vidrio se fabrica a partir de una mezcla compleja de
    compuestos vitrificantes, como sílice, fundentes, como los
    álcalis, y estabilizantes, como la cal. Estas materias
    primas se cargan en el horno de cubeta (de producción continua) por medio de una
    tolva. El horno se calienta con quemadores de gas o petróleo.
    La llama debe alcanzar una temperatura
    suficiente, y para ello el aire de combustión se calienta en unos
    recuperadores construidos con ladrillos refractarios antes de que
    llegue a los quemadores. El horno tiene dos recuperadores cuyas
    funciones
    cambian cada veinte minutos: uno se calienta por contacto con los
    gases
    ardientes mientras el otro proporciona el calor
    acumulado al aire de combustión. La mezcla se funde (zona
    de fusión)
    a unos 1.500 °C y avanza hacia la zona de enfriamiento,
    donde tiene lugar el recocido. En el otro extremo del horno se
    alcanza una temperatura de 1.200 a 800 °C. Al vidrio
    así obtenido se le da forma por laminación o por
    otro método.

    Materiales y técnicas.-
    El ingrediente principal del vidrio es la sílice, obtenida
    a partir de arena, pedernal o cuarzo.

    3. ¿Cómo y con
    qué se hace el vidrio? .-

    Además del papel que ha
    desempeñado en la vida cotidiana, el vidrio ha tenido una
    trascendental participación en el desarrollo de
    la tecnología y de nuestra concepción
    de la naturaleza. Gracias a él sabemos cómo son los
    microorganismos, a través del microscopio;
    cómo es el Universo, con
    el uso de los telescopios; cuál es la naturaleza del
    átomo y
    el dinamismo de una célula
    viva. La variedad de usos que se le ha encontrado solamente
    estб limitada por la capacidad y el ingenio
    del hombre. Su
    versatilidad es difнcilmente sustituible, por lo que su
    estudio se vuelve mбs interesante.

    Básicamente, el principio de fabricación
    del vidrio ha permanecido invariable desde sus comienzos, pues
    las principales materias primas y las temperaturas de
    fusión no han sido modificadas. Sin embargo, las
    técnicas se han transformado para conseguir un proceso de
    producción más acelerado, y los investigadores han
    elaborado diferentes compuestos para combinarlos con el material
    bruto y así variar las propiedades físicas y
    químicas, de manera que sea posible disponer de una amplia
    gama de vidrios para diversas aplicaciones.

    El vidrio se hace en un reactor de fusión, en
    donde se calienta una mezcla que casi siempre consiste en arena
    silícea (arcillas) y Óxidos metálicos secos
    pulverizados o granulados. En el proceso de la fusión
    (paso de sólido a líquido) se forma un
    líquido viscoso y la masa se hace transparente y
    homogénea a temperaturas mayores a 1 000 grados
    centígrados. Al sacarlo del reactor, el vidrio adquiere
    una rigidez que permite darle forma y manipularlo. Controlando la
    temperatura de enfriamiento se evita la desvitrificación o
    cristalización.

    En la antigüedad la fusión se hacía
    en moldes de arena hechos en casa, como se ve en la figura 8,
    pero para la industrialización de este proceso fue
    necesario construir grandes hornos (figura 9), donde
    además de las materias primas se podrán
    añadir trozos de vidrio viejo de desecho.
    Figura 8. Horno de fusión casero antiguo (siglo XVII).
    Figura 9. Horno tanque.

    Durante los tiempos primitivos de la industria del
    vidrio, las únicas materias primas que se utilizaban en su
    fabricación eran las arcillas. Hoy en día se
    emplean distintas mezclas para
    obtener diferentes tipos. Por ejemplo, los bloques de vidrio se
    fabrican en moldes con una mezcla de arena de sílice, cal
    y sosa, y se les añade dolomía, arcilla de aluminio y
    productos para
    el refinado. En la actualidad muchos materiales
    desempeñan un papel importante, pero las arcillas siguen
    siendo fundamentales.

    Aunque la palabra puede resultarnos conocida, es posible
    que no sepamos que la arcilla es el producto del
    envejecimiento geológico de la superficie de la Tierra, y
    que como esta degeneración es continua y se produce en
    todas partes, es un material terroso muy abundante en la
    naturaleza. De hecho, para el cultivador, el minero o el
    constructor de carreteras resulta un estorbo.

    Las rocas
    ígneas primarias que dieron lugar a las arcillas fueron,
    entre otras, granitos, pegmatitas y feldespatos. El
    envejecimiento de estas rocas primarias fue producido por la
    acción mecánica del agua, el
    viento, los glaciares y los movimientos terrestres, combinados
    con la acción química del agua y
    del bióxido de carbono a
    altas temperaturas. Hoy en día las mismas fuerzas
    naturales siguen produciendo arcilla,
    formбndose asн mбs cantidad de la
    que el hombre puede utilizar.

    La arcilla es un material engañosamente sencillo.
    No tiene la obstinada dureza de la piedra, ni la fibra
    temperamental de la madera, ni la
    solidez del metal, pero tiene una fragilidad y una inconstancia
    que parecen pedir un cuidado especial. Es blanda, dócil,
    plástica, maleable, sin veta ni dirección. Clasificarla es una tarea
    difícil y conduce a diferentes resultados, dependiendo de
    la característica del material que se tome como
    referencia. La podemos ordenar desde un punto de vista
    geológico, mineralógico o de acuerdo con su
    uso.

    Una clasificación geológica es la
    más conveniente en el caso de la arcilla, pues puede ser
    una guía preliminar útil de las materias primas
    empleadas en la industria del vidrio (figura 11). Asimismo
    pueden dividirse en dos grandes grupos: las
    primarias y las secundarias. Las arcillas primarias,
    tambiйn conocidas como arcillas residuales, son las que se
    han formado en el lugar de sus rocas madres y no han sido
    transportadas por el agua, el
    viento o el glaciar. Al no haber movimiento,
    casi no hay oportunidad de que las mezclas de otras procedencias
    alteren su composición, por lo que tienden a ser
    relativamente puras y libres de materiales no arcillosos. Son
    valoradas por su limpieza, su blancura, su suavidad, su bajo
    costo y su
    dificultad para encontrarlas. Las arcillas secundarias son
    aquellas que han sido desplazadas del lugar donde fueron
    formadas. Son mucho más comunes, menos puras, pues tienen
    material procedente de distintas fuentes, y su
    composición varía ampliamente. Estos datos son
    particularmente importantes para las personas que van a utilizar
    estos materiales, ya que las condiciones de trabajo se alteran de
    manera notable. Las arcillas que se encuentran esencialmente
    puras requieren un tratamiento mínimo, mientras que las
    otras tienen que tratarse a profundidad antes de ser utilizadas
    en la industria.
    Figura 11. Diagrama de flujo
    de la clasificación de las arcillas.

    Quizá te estás preguntando por qué
    le damos tanta importancia a las arcillas, si éste es un
    archivo acerca
    del vidrio. Lo que sucede es que queremos enseñarte y
    convencerte de que la arcilla es como tierra, como
    arena, y que de ella se obtienen los vidrios. Cuesta trabajo
    imaginarlo, verdad? Piensa en la sorpresa que se llevó
    el hombre
    primitivo cuando lo descubrió. Puso a calentar tierra y
    ésta se empezó a poner dura hasta que se
    transformó en un vidrio. Suena como magia. Hoy sabemos que
    a medida que la temperatura de tratamiento de la arcilla aumenta
    más allá del rojo vivo, se produce un
    endurecimiento, seguido de una compactación y finalmente
    de una transformación de la arcilla en vidrio. Durante la
    vitrificación se produce una considerable
    contracción, debida a la disminución del
    tamaño de las partículas y a una
    reestructuración de las moléculas dentro de la
    matriz
    vítrea. Pero, de qué están formadas las
    arcillas que les permite hacer todo eso? Las arcillas son
    silicoaluminatos complejos. Un silicoaluminato es un compuesto
    hecho con silicio y aluminio, que se forma cuando la
    sílice modifica su superficie por la interacción
    con iones aluminato, intercambiando iones
    Si(OH)4- por iones
    Al(OH)4-, como se ilustra en la figura 12.
    Se pueden intercambiar unos por otros porque son muy parecidos
    entre sí. El A1(OH)4- tiene una
    carga negativa y cuatro grupos OH, igual que el
    Si(OH)4-. Además, el silicio y el
    aluminio son de un tamaño similar. Con el tiempo estos
    compuestos reaccionan y forman sales solubles con los iones
    alcalinos (Na, Li, y K) y alcalinotйrreos (Be, Mg y Ca),
    cambiando así la estructura de
    los silicoaluminatos originales. El aluminio puede estar rodeado
    por 4 o 6 átomos de oxígeno, y puede tener carga +3 o +4.
    Imaginemos un silicato donde uno de los бtomos de
    Si+4 estб sustituido por un ion
    Al+3.
    Figura 12. Estructura del silicoaluminato en una
    arcilla.

    Como la carga global tiene que ser la misma y el silicio
    tiene cuatro mientras que el aluminio tiene tres, se une un
    K+1 o un Li+1 y resuelve el problema. En la
    figura 13 aparece un dibujo de la
    estructura de las arcillas con y sin metales. En la
    figura 13(a) vemos que hay dos tipos diferentes de capas. En la
    parte de abajo encontramos una capa de silicio, en medio una de
    aluminio y a continuación otra de silicio, con sus
    respectivos oxígenos cada una, por supuesto. Es claro que
    el aluminio cambia la forma de la arcilla. En la figura 13(b) la
    situación es similar, salvo que en ésta se indica
    la posición que toman los átomos de potasio (K). Si
    seguimos buscando diferencias, veremos que en la arcilla que
    carece de metales (figura 13(a)) aparecen moléculas de
    agua (H2O) entre capas de silicio. Por eso se dice que
    todos estos minerales tienen
    la propiedad de
    absorber agua, lo que también contribuye a que las
    estructuras
    sean más anchas porque, como puedes ver, la de la figura
    13(a) mide entre 9.6 y 21.4 Å, dependiendo de la cantidad
    de agua que haya absorbido, mientras que la de la figura 13(b)
    mide 10 Å. Estos cambios en la estructura de la arcilla son
    la base de su naturaleza caprichosa.
    Figura 13. Estructura cristalina de arcillas. a) Sin
    metales alcalinos (montmorillonita). b) Con metales alcalinos y
    alcalinotйrreos (illita).

    En la sílice, la unidad estructural fundamental
    es un tetraedro de SiO4, es decir, un átomo de
    silicio rodeado siempre por cuatro átomos de
    oxígeno (figura 14). Las fuerzas que mantienen unidos a
    estos átomos comprenden enlaces iónicos y
    covalentes, lo cual provoca que la fuerza del
    enlace sea muy grande. Si pensamos en tetraedros de sílice
    juntos, unos rodeando a otros, tendríamos una
    combinación de tetraedros de sílice (con sus
    respectivos oxígenos) orientados al azar. En un cristal
    como el de la figura 15(a) los átomos siguen un
    patrón estricto de orientación que se repite n
    veces, siempre de la misma manera. En un vidrio, los enlaces
    Si-O-Si no tienen una orientación determinada (figura 15
    (b))s; la distancia de separación entre los
    бtomos de Si y O no es homogйnea, las
    unidades tetraйdricas no se repiten con regularidad y el
    compuesto estб desordenado. A esta ъltima se le
    conoce como sнlice amorfa, mientras que a la
    ordenada se le conoce como sílice cristalina, y ambas se
    utilizan en la fabricación del vidrio. El cuarzo (figura
    16), es un ejemplo de sílice cristalina muy empleada en
    esta manufactura.
    Figura 14. Tetraedro de silicio rodeado de cuatro átomos
    de oxígeno.
    Figura 15.
    Representaciуn grбfica de las diferencias
    estructurales entre un cristal (a) y un vidrio
    (b).
    Figura 16. Estructura cristalina regular de cuarzo.

    Con las arcillas se hacen los vidrios, y como existe una
    gran variedad, el vidrio que obtengamos dependerá de la
    arcilla que escojamos, razón por la cual se necesita
    conocer muy bien las materias primas. Esto lo saben los
    señores vidrieros, y por eso han aprendido que la
    caolinita (figura 17) es el grupo de
    minerales de arcilla más sencillo, su estructura
    básica se compone de átomos de oxígeno
    ordenados de tal manera que dan lugar a capas alternadas de
    huecos tetraédricos, que se ocupan por átomos de
    silicio y aluminio, y huecos octaédricos, ocupados por
    átomos de aluminio, magnesio, hierro y
    cinc.
    Figura 17. Estructura de la caolinita.

    También hay impurezas que ocupan sitios
    intersticiales, o dicho de otra manera, tienen iones que
    están mal acomodados. El efecto de las impurezas depende
    de su naturaleza, de la proporción en que se encuentran,
    del tamaño y de la forma de los granos de la arcilla, y de
    las condiciones de reacción, incluyendo la temperatura
    alcanzada, la duración del calentamiento y los efectos de
    algunas otras sustancias presentes. Cuando estas impurezas son
    compuestos de hierro, por ejemplo, el color de la arcilla cambia,
    y aparecen eflorescencias de colores en la
    superficie del material seco y manchas negras o grises.
    También se modifican las propiedades refractarias. El
    óxido férrico es altamente refractario cuando se
    encuentra en una atmósfera oxidante;
    en una reductora actúa como fundente. La diferencia entre
    las dos situaciones es que en la primera el hierro pierde
    electrones, mientras que en la segunda los gana. Esta disparidad
    puede cambiar radicalmente las propiedades de la materia prima
    necesaria para hacer un vidrio. Las impurezas nos pueden ayudar a
    su manufactura, lo importante es saberlas escoger y
    manejar.

    Desde que el hombre primitivo descubrió el
    vidrio, su fabricación ha cambiado poco, y ha dependido en
    gran medida de la infraestructura disponible para la
    fusión de las materias primas. Antiguamente se utilizaban
    crisoles con capacidad de pocas toneladas (hoy en día se
    siguen usando para elaborar vidrios especiales). En las grandes
    fábricas modernas se utiliza el llamado horno tanque, que
    consiste en un gran tanque cerrado, hecho con los mejores
    materiales refractarios. El combustible (gas o petróleo)
    se quema dentro del tanque, produce enormes llamas que pasan
    sobre la superficie de vidrio fundido y sobre las materias primas
    flotantes aún no fundidas. Los hornos tanque más
    usuales son continuos, lo que quiere decir que las materias
    primas que se introducen por el extremo de fusión salen
    con la misma rapidez por el lado opuesto en forma de vidrio
    fundido, para despuйs pasar a las
    mбquinas que le dan forma. Existen hornos continuos muy
    grandes, con una capacidad total de 450 toneladas y una
    producciуn diaria de vidrio de
    250 toneladas. Las altas temperaturas con las que trabajan estos
    hornos (alrededor de 1 500єC) requieren sistemas de
    caldeo regenerativos para recuperar parte del calor.

    Cuando el vidrio sale del tanque de fusión se
    enfría y se endurece rápidamente. En los pocos
    segundos que permanece a una temperatura entre el rojo amarillo y
    el rojo naranja se trabaja de muchas formas para darle diferentes
    aspectos. Se puede prensar, soplar, estirar y laminar. El vidrio
    frío puede volverse a calentar y trabajarse repetidas
    veces con la misma facilidad aplicando el mismo método. Es
    importante evitar que el vidrio caliente y blando permanezca a la
    intemperie demasiado tiempo, porque se puede
    cristalizar.

    En la
    producción a gran escala,
    inmediatamente despuйs de que se le ha dado
    forma a un articulo de vidrio, йste es transportado hasta
    un horno de recocido continuo, en el cual se vuelve a calentar a
    la temperatura apropiada. Con esto se evitan tensiones dentro del
    material vítreo. Posteriormente se somete a
    un enfriamiento lento y controlado. Despuйs de salir del
    horno de cocido, cada articulo es inspeccionado, embalado y, si
    es necesario, se somete a operaciones de
    acabado. En la figura 18 se muestra un
    diagrama del
    proceso de fabricación del vidrio. La materia prima
    se pone en el tanque de fusión. Una vez fundida se le da
    forma para despuйs recocerla. Se puede ver que la
    temperatura de recocido es relativamente baja comparada con la de
    fusión, y que el vidrio roto de desecho se puede volver a
    utilizar cuantas veces se desee.

    Vidrio decorado

    Figura 18. Diagrama para la fabricación de
    vidrio.

    Es importante destacar que el proceso de
    fabricación es prácticamente el mismo para todos
    los tipos, y lo que cambia de un ejemplar a otro es el material.
    Todos ellos tienen en mayor o menor proporción
    бtomos de silicio, que es uno de los elementos
    de la tabla periуdica que mбs se parece al carbono.
    Esto resulta interesante si pensamos que el carbono
    es la base fundamental de la vida en nuestro planeta. Si son tan
    parecidos, por qué no existe vida en la Tierra basada en
    la química del silicio?, y por qué no podemos
    utilizar el carbono para fabricar vidrio? La razón radica
    en la gran facilidad que tiene el silicio para formar compuestos
    con el oxigeno,
    evitando con esto las largas cadenas que serían
    equivalentes a las del carbono, y que son importantes en la
    química de la vida. Es precisamente esta afinidad con el
    oxigeno lo que lo hace útil e indispensable en la
    formación del vidrio.

    4. Composición y
    propiedades.

    La sílice se funde a temperaturas muy altas para
    obtener una masa vítrea. Dado que este vidrio tiene un
    punto de fusión muy alto y no se contrae ni se dilata
    demasiado con el cambio de
    temperatura, es muy apropiado para aparatos de laboratorio y
    para los objetos que han de someterse a grandes variaciones
    térmicas, como los espejos de los telescopios. El vidrio
    es mal conductor tanto del calor como de la electricidad, por
    lo que suele utilizarse como aislante eléctrico y
    térmico. Para elaborar la mayor parte de los vidrios se
    combina la sílice con diferentes proporciones de otras
    materias primas. Los fundentes alcalinos, normalmente carbonato
    de sodio o de potasio, hacen que descienda la temperatura
    requerida para la fusión y la viscosidad de la
    sílice. La piedra caliza o la dolomita (carbonato de
    calcio y magnesio) actúan como estabilizantes en el
    horneado. Si se añaden otros ingredientes, como el plomo y
    el bórax, se confiere al vidrio propiedades físicas
    determinadas.

    5. Vidrio soluble y vidrio
    sodocálcico.-

    El vidrio con gran contenido sódico, que puede
    disolverse en agua convirtiéndose en un fluido espeso, es
    conocido como vidrio soluble y se emplea como material
    ignífugo y cemento de
    sellado. La mayor parte del vidrio que se produce lleva como
    álcalis sosa y cal y se utiliza para hacer botellas,
    vajillas, bombillas, focos, ventanas y lunas.

    6. Vidrio al
    plomo

    El vidrio fino que se utiliza para vajillas y se conoce
    como cristal es el resultado de fórmulas que combinan
    sílice y potasio con óxido de plomo. El vidrio al
    plomo es pesado y presenta un elevado índice de
    refracción a la luz, lo que le
    convierte en un material apropiado para la fabricación de
    lentes y prismas, así como para joyas de imitación.
    Dado que el plomo absorbe las radiaciones de alta energía,
    en las instalaciones nucleares se utilizan vidrios al plomo para
    la protección de los trabajadores.

    7. Vidrio de
    borosilicato

    Vidrio cuya composición presenta un predominancia
    de bórax, además de sílice y álcali.
    De larga durabilidad y muy resistente a los elementos
    químicos y al fuego, se usa como material de cocina,
    laboratorio y como equipo para procesos
    químicos.

    8. Color.

    Las impurezas en la materia prima afectan a la
    coloración del vidrio. Para obtener una sustancia
    transparente e incolora, los fabricantes le añaden
    manganeso, que contrarresta los efectos de las coloraciones
    verdosas o amarillentas producidas por los óxidos de
    hierro. El vidrio puede colorearse utilizando óxidos
    metálicos, sulfuros o seleniuros. Otros colorantes
    podrían dispersarse en partículas
    microscópicas.

    9. Ingredientes
    diversos.-

    Entre los componentes típicos del vidrio
    están los residuos de vidrio de composición
    similar, que potencian su fusión y homogeneización.
    A menudo se añaden elementos de afino, como
    arsénico o antimonio, para desprender pequeñas
    burbujas durante la fusión.

    10. Propiedades
    físicas
    .-

    Según su composición, algunos vidrios
    pueden fundir a temperaturas de sólo 500 °C; en
    cambio, otros necesitan 1.650 ºC. La resistencia a la
    tracción, que suele estar entre los 3.000 y 5.500 N/cm2,
    puede llegar a los 70.000 N/cm2 si el vidrio recibe un
    tratamiento especial. La densidad relativa
    (densidad con respecto al agua) va de 2 a 8, es decir, el vidrio
    puede ser más ligero que el aluminio o más pesado
    que el acero. Las
    propiedades ópticas y eléctricas también
    pueden variar mucho.

    11. Mezcla y
    fusión
    .-

    Después de una cuidadosa medida y
    preparación, las materias primas se mezclan y se someten a
    una fusión inicial antes de aplicarles todo el calor
    necesario para la vitrificación. En el pasado, la
    fusión se efectuaba en recipientes de arcilla (barro) que
    se calentaban en hornos alimentados con madera o carbón.
    Todavía hoy se utilizan recipientes de arcilla
    refractaria, que contienen entre 0,5 y 1,5 toneladas de vidrio,
    cuando se necesitan cantidades relativamente pequeñas de
    vidrio para trabajarlo a mano. En las industrias
    modernas, la mayor parte del vidrio se funde en grandes calderos,
    introducidos por primera vez en 1872. Estos calderos pueden
    contener más de 1.000 toneladas de vidrio y se calientan
    con gas, fuel-oil o electricidad. Las materias primas se
    introducen de forma continua por una abertura situada en un
    extremo del caldero y el vidrio fundido, afinado y templado, sale
    por el otro extremo. En unos grandes crisoles o cámaras de
    retención, el vidrio fundido se lleva a la temperatura a
    la que puede ser trabajado y, a continuación, la masa
    vítrea se transfiere a las máquinas
    de moldeo.

    Fabricación de vidrio
    El vidrio se fabrica a partir de una mezcla compleja de
    compuestos vitrificantes, como sílice, fundentes, como los
    álcalis, y estabilizantes, como la cal. Estas materias
    primas se cargan en el horno de cubeta (de producción
    continua) por medio de una tolva. El horno se calienta con
    quemadores de gas o petróleo. La llama debe alcanzar una
    temperatura suficiente, y para ello el aire de combustión
    se calienta en unos recuperadores construidos con ladrillos
    refractarios antes de que llegue a los quemadores. El horno tiene
    dos recuperadores cuyas funciones cambian cada veinte minutos:
    uno se calienta por contacto con los gases ardientes mientras el
    otro proporciona el calor acumulado al aire de combustión.
    La mezcla se funde (zona de fusión) a unos
    1.500 °C y avanza hacia la zona de enfriamiento, donde
    tiene lugar el recocido. En el otro extremo del horno se alcanza
    una temperatura de 1.200 a 800 °C. Al vidrio así
    obtenido se le da forma por laminación (como en el
    esquema) o por otro método.

    12.
    Moldeado.-

    Los principales métodos
    empleados para moldear el vidrio son el colado, el soplado, el
    prensado, el estirado y el laminado. Todos estos procesos son
    antiguos, pero han sufrido modificaciones para poder producir
    vidrio con fines industriales. Por ejemplo, se han desarrollado
    procesos de colado por centrifugado en los que el vidrio se
    fuerza contra las paredes de un molde que gira
    rápidamente, lo que permite obtener formas precisas de
    poco peso, como tubos de televisión. También se han
    desarrollado máquinas automáticas para soplar el
    vidrio.

    Vidrio soplado
    Fabricación artesanal de recipientes de vidrio soplado. A
    la izquierda se aprecia una silla con un soporte para la
    caña de soplar. Conseguida la forma en bruto, se pellizca
    el material con unas pinzas para dar la forma final al vidrio
    fundido.

    13. Vidrio
    tensionado.-

    Es posible añadir tensiones de modo artificial
    para dar resistencia a un artículo de vidrio. Como el
    vidrio se rompe como resultado de esfuerzos de tracción
    que se originan con un mínimo arañazo de la
    superficie, la compresión de ésta aumenta el
    esfuerzo de tracción que puede soportar el vidrio antes de
    que se produzca la ruptura. Un método llamado temple
    térmico comprime la superficie calentando el vidrio casi
    hasta el punto de reblandecimiento y enfriándolo
    rápidamente con un chorro de aire o por inmersión
    en un líquido. La superficie se endurece de inmediato, y
    la posterior contracción del interior del vidrio, que se
    enfría con más lentitud, tira de ella y la
    comprime. Con este método pueden obtenerse compresiones de
    superficie de hasta 24.000 N/cm2 en piezas gruesas de vidrio.
    También se han desarrollado métodos químicos
    de reforzamiento en los que se altera la composición o la
    estructura de la superficie del vidrio mediante intercambio
    iónico. Este método permite alcanzar una
    resistencia superior a los 70.000 N/cm2.

    14. Tipos de vidrio
    comercial.-

    La amplia gama de aplicaciones del vidrio ha hecho que
    se desarrollen numerosos tipos distintos.

    Vidrio de ventana.-
    El vidrio de ventana, que ya se empleaba en el siglo I d.C., se
    fabricaba utilizando moldes o soplando cilindros huecos que se
    cortaban y aplastaban para formar láminas. En el proceso
    de corona, técnica posterior, se soplaba un trozo de
    vidrio dándole forma de globo aplastado o corona. La
    varilla se fijaba al lado plano y se retiraba el tubo de soplado.
    La corona volvía a calentarse y se hacía girar con
    la varilla; el agujero dejado por el tubo se hacía
    más grande y el disco acababa formando una gran
    lámina circular. La varilla se partía, lo que
    dejaba una marca. En la
    actualidad, casi todo el vidrio de ventana se fabrica de forma
    mecánica estirándolo desde una piscina de vidrio
    fundido. En el proceso de Foucault, la
    lámina de vidrio se estira a través de un bloque
    refractario ranurado sumergido en la superficie de la piscina de
    este material y se lleva a un horno vertical de recocido, de
    donde sale para ser cortado en hojas.

    Vidrio de placa.-

    El vidrio de ventana normal producido por estiramiento
    no tiene un espesor uniforme, debido a la naturaleza del proceso
    de fabricación. Las variaciones de espesor distorsionan la
    imagen de los
    objetos vistos a través de una hoja de ese
    vidrio.

    El método tradicional de eliminar esos defectos
    ha sido emplear vidrio laminado bruñido y pulimentado,
    conocido como vidrio de placa. Éste se produjo por primera
    vez en Saint Gobain (Francia) en
    1668, vertiendo vidrio en una mesa de hierro y aplanándolo
    con un rodillo. Después del recocido, la lámina se
    bruñía y pulimentaba por ambos lados. Hoy, el
    vidrio de placa se fabrica pasando el material vítreo de
    forma continua entre dobles rodillos situados en el extremo de un
    crisol que contiene el material fundido. Después de
    recocer la lámina en bruto, ambas caras son acabadas de
    forma continua y simultánea.

    En la actualidad, el bruñido y el pulimentado
    están siendo sustituidos por el proceso de vidrio
    flotante, más barato. En este proceso se forman
    superficies planas en ambas caras haciendo flotar una capa
    continua de vidrio sobre un baño de estaño fundido.
    La temperatura es tan alta que las imperfecciones superficiales
    se eliminan por el flujo del vidrio. La temperatura se hace
    descender poco a poco a medida que el material avanza por el
    baño de estaño y, al llegar al extremo, el vidrio
    pasa por un largo horno de recocido.

    En arquitectura se
    emplea vidrio laminado sin pulir, a menudo con superficies
    figurativas producidas por dibujos
    grabados en los rodillos. El vidrio de rejilla, que se fabrica
    introduciendo tela metálica en el vidrio fundido antes de
    pasar por los rodillos, no se astilla al recibir un golpe. El
    vidrio de seguridad, como
    el utilizado en los parabrisas de los automóviles o en las
    gafas de seguridad, se obtiene tras la colocación de una
    lámina de plástico
    transparente (polivinilbutiral) entre dos láminas finas de
    vidrio de placa. El plástico se adhiere al vidrio y
    mantiene fijas las esquirlas incluso después de un fuerte
    impacto

    Botellas y recipientes.-
    Las botellas, tarros y otros recipientes de vidrio se fabrican
    mediante un proceso automático que combina el prensado
    (para formar el extremo abierto) y el soplado (para formar el
    cuerpo hueco del recipiente). En una máquina típica
    para soplar botellas, se deja caer vidrio fundido en un molde
    estrecho invertido y se presiona con un chorro de aire hacia el
    extremo inferior del molde, que corresponde al cuello de la
    botella terminada. Después, un desviador desciende sobre
    la parte superior del molde, y un chorro de aire que viene desde
    abajo y pasa por el cuello da la primera forma a la botella. Esta
    botella a medio formar se sujeta por el cuello, se invierte y se
    pasa a un segundo molde de acabado, en la que otro chorro de aire
    le da sus dimensiones finales. En otro tipo de máquina que
    se utiliza para recipientes de boca ancha, se prensa el vidrio
    en un molde con un pistón antes de soplarlo en un molde de
    acabado. Los tarros de poco fondo, como los empleados para
    cosméticos, son prensados sin más.

    Vidrio óptico.-
    La mayoría de las lentes que se utilizan en gafas
    (anteojos), microscopios, telescopios, cámaras y otros
    instrumentos ópticos se fabrican con vidrio óptico.
    Éste se diferencia de los demás vidrios por su
    forma de desviar (refractar) la luz. La fabricación de
    vidrio óptico es un proceso delicado y exigente. Las
    materias primas deben tener una gran pureza, y hay que tener
    mucho cuidado para que no se introduzcan imperfecciones en el
    proceso de fabricación. Pequeñas burbujas de aire o
    inclusiones de materia no vitrificada pueden provocar
    distorsiones en la superficie de la lente. Las llamadas cuerdas,
    estrías causadas por la falta de homogeneidad
    química del vidrio, también pueden causar
    distorsiones importantes, y las tensiones en el vidrio debidas a
    un recocido imperfecto afectan también a las cualidades
    ópticas.

    En la antigüedad, el vidrio óptico se
    fundía en crisoles durante periodos prolongados,
    removiéndolo constantemente con una varilla refractaria.
    Después de un largo recocido, se partía en varios
    fragmentos; los mejores volvían a ser triturados,
    recalentados y prensados con la forma deseada. En los
    últimos años se ha adoptado un método para
    la fabricación continua de vidrio en tanques revestidos de
    platino, con agitadores en las cámaras cilíndricas
    de los extremos (llamadas homogeneizadores). Este proceso produce
    cantidades mayores de vidrio óptico, con menor coste y
    mayor calidad que el
    método anterior. Para las lentes sencillas se usa cada vez
    más el plástico en lugar del vidrio. Aunque no es
    tan duradero ni resistente al rayado como el vidrio, es fuerte y
    ligero y puede absorber tintes

    Vidrio fotosensible.-
    En el vidrio fotosensible, los iones de oro o plata del material
    responden a la acción de la luz, de forma similar a lo que
    ocurre en una película fotográfica. Este vidrio se
    utiliza en procesos de impresión y reproducción, y su tratamiento
    térmico tras la exposición
    a la luz produce cambios permanentes.

    El vidrio fotocromático se oscurece al ser
    expuesto a la luz tras lo cual recupera su claridad original.
    Este comportamiento
    se debe a la acción de la luz sobre cristales diminutos de
    cloruro de plata o bromuro de plata distribuidos por todo el
    vidrio. Es muy utilizado en lentes de gafas o anteojos y en
    electrónica.

    Vitrocerámica.-
    En los vidrios que contienen determinados metales se produce una
    cristalización localizada al ser expuestos a radiación
    ultravioleta. Si se calientan a temperaturas elevadas, estos
    vidrios se convierten en vitrocerámica, que tiene una
    resistencia mecánica y unas propiedades de aislamiento
    eléctrico superiores a las del vidrio ordinario. Este tipo
    de cerámica se utiliza en la actualidad en
    utensilios de cocina, conos frontales de cohetes o ladrillos
    termorresistentes para recubrir naves espaciales. Otros vidrios
    que contienen metales o aleaciones
    pueden magnetizarse, son resistentes y flexibles y resultan muy
    útiles para transformadores
    eléctricos de alta eficiencia

    Fibra de vidrio.-
    Es posible producir fibras de vidrio —que pueden tejerse
    como las fibras textiles— estirando vidrio fundido hasta
    diámetros inferiores a una centésima de
    milímetro. Se pueden producir tanto hilos multifilamento
    largos y continuos como fibras cortas de 25 o 30
    centímetros de largo.

    Una vez tejida para formar telas, la fibra de vidrio
    resulta ser un excelente material para cortinas y
    tapicería debido a su estabilidad química, solidez
    y resistencia al fuego y al agua. Los tejidos de fibra
    de vidrio, sola o en combinación con resinas, constituyen
    un aislamiento eléctrico excelente. Impregnando fibras de
    vidrio con plásticos
    se forma un tipo compuesto que combina la solidez y estabilidad
    química del vidrio con la resistencia al impacto del
    plástico. Otras fibras de vidrio muy útiles son las
    empleadas para transmitir señales ópticas en
    comunicaciones
    informáticas y telefónicas mediante la nueva
    tecnología de la fibra
    óptica, en rápido crecimiento.

    Otros tipos de vidrio.-
    Los paveses de vidrio son bloques de construcción huecos, con nervios o dibujos
    en los lados, que se pueden unir con argamasa y utilizarse en
    paredes exteriores o tabiques internos.

    La espuma de vidrio, empleada en flotadores o como
    aislante, se fabrica añadiendo un agente espumante al
    vidrio triturado y calentando la mezcla hasta el punto de
    reblandecimiento. El agente espumante libera un gas que produce
    una multitud de pequeñas burbujas dentro del
    vidrio.

    En la década de 1950 se desarrollaron fibras
    ópticas que han encontrado muchas aplicaciones en la ciencia, la
    medicina y la
    industria. Si se colocan de forma paralela fibras de vidrio de
    alto índice de refracción separadas por capas
    delgadas de vidrio de bajo índice de refracción, es
    posible transmitir imágenes a
    través de las fibras. Los fibroscopios, que contienen
    muchos haces flexibles de estas fibras, pueden transmitir
    imágenes a través de ángulos muy cerrados,
    lo que facilita la inspección de zonas que suelen ser
    inaccesibles. Las aplicaciones de la fibra óptica
    rígida, como lupas, reductores y pantallas también
    mejoran la visión. Empleadas en combinación con
    láseres, las fibras ópticas son hoy cruciales para
    la telefonía de larga distancia y la
    comunicación entre ordenadores (computadoras).

    El vidrio láser es
    vidrio dopado con un pequeño porcentaje de óxido de
    neodimio, y es capaz de emitir luz láser si se monta en un
    dispositivo adecuado y se ‘bombea’ con luz ordinaria.
    Está considerado como una buena fuente láser por la
    relativa facilidad con que pueden obtenerse pedazos grandes y
    homogéneos de este vidrio.
    Los vidrios dobles son dos láminas de vidrio de placa o de
    ventana selladas por los extremos, con un espacio de aire entre
    ambas. Para su construcción pueden usarse varios tipos de
    selladores y materiales de separación. Empleados en
    ventanas, proporcionan un excelente aislamiento térmico y
    no se empañan aunque haya humedad
    En la década de 1980 se desarrolló en la Universidad de
    Florida (Estados Unidos)
    un método para fabricar grandes estructuras de vidrio sin
    utilizar altas temperaturas. La técnica, denominada de
    sol-gel, consiste en mezclar agua con un producto químico
    como el tetrametoxisilano para fabricar un polímero de
    óxido de silicio; un aditivo químico reduce la
    velocidad del
    proceso de condensación y permite que el polímero
    se constituya uniformemente. Este método podría
    resultar útil para fabricar formas grandes y complejas con
    propiedades específicas.

    15. El
    talco

    Fórmula química:  
        
    Mg3Si4O10(OH)2
    Clase:
               
     Silicatos
    Subclase:       
    Filosilicatos
    Grupo:
                
     Minerales arcillosos
    Etimología:      Deriva
    probablemente del árabe "talk" nombre del
    mineral.
    Cristalografía:
    Sistema y clase:
        Monoclínico; 2/m
    Grupo espacial:     C2c
    a = 5.27 Å, b = 9.12, c = 18.85 Å, b = 100º; Z =
    4
    Líneas de DRX(intensidades) d´s: 9.34(10) – 4.66(9)
    – 3.12(10) – 2.48(7) – 1.870(4).
    Propiedades físicas:

    Color:

    Verde pálido, blanco, negro, rosado y
    amarillento.

    Raya:  

    Blanca o más clara que el color en sus
    variedades verdes.

    Brillo:   

    Craso, céreo o sedoso.

    Dureza: 

    De 1 a 1.5

    Densidad:  

    De 2.6 a 2.7g/cm3

    Óptica: 

    Birrefringencia fuerte.

    Química:    Contiene el 31,7% de MgO,
    el 64,5% de SiO2 y el 4,8% de H2O. Puede
    contener algo de Fe, Al, Ni, Co, Cr, Mn y Ca. Inatacable por los
    ácidos.

    Forma de presentarse:       En masas
    de tipo testáceo,
    hojosas, o escamosas, untuosas al tacto, también en masas
    granudas compactas o fibrosas o en grupos globulares o
    estrellados. Las variedades masivas se conocen como
    Esteatita.

    Génesis:
         

    Hidrotermal formado a partir de rocas ultra
    básicas.

    Por metasomatismo silíceo de
    dolomías.

    El talco
    Oferta y
    demanda mundial del talco.-
    1. Producción mundial.-
    El espectro de usos finales del talco demanda una
    multitud de grados, que no pueden ser satisfechos por una sola
    fuente. Consecuentemente, 40 países contribuyen a la
    producción mundial de alrededor 8,4 millones de toneladas
    promedio de talco, pirofilita y esteatita. El nivel de
    producción en el período 1993-1997 no ha sufrido
    fuertes oscilaciones manteniendo un comportamiento medianamente
    estable con un aumento entre ambos años del 2,4%.
    La producción está dominada por China con una
    participación del 30% y, en segundo lugar, por USA con el
    12%. En importancia son seguidos por India,
    Finlandia, Francia y Brasil cuyos
    aportes rondan entre el 4 y 5% cada uno.
    En Latinoamérica se encuentran como
    productores de talco los siguientes países: Brasil,
    Argentina,
    Chile,
    Colombia,
    Venezuela,
    Perú y Uruguay con
    niveles inferiores a las 30.000 t/año a excepción
    de Brasil.
    Dado que el talco ocurre tanto puro como asociado a otros tantos
    minerales como clorita, magnesita y serpentinita entre otros, se
    puede destacar que en Australia, China y USA (Montana) se
    encuentra talco puro; en Francia, Austria e Italia asociado a
    clorita; en Canadá (Quebec y Ontario) y Finlandia ocurre
    con magnesita y, por último, en Suiza y USA (New York)
    está con tremolita.

    Algunos países han ganado una buena
    reputación en una o más industrias, como los talcos
    de Francia, China y Australia en cosméticos y el talco de
    New York en cerámicas, y sus productos recorren largas
    distancias hasta llegar a diversos centros de consumo

    Tabla I : Producción mundial (1993 – 1997)
    (toneladas)

    Países

    1993

    1994

    1995

    1996

    1997

    China

    2.700.000

    2.400.000

    2.400.000

    2.400.000

    2.350.000

    USA

    968.000

    935.000

    1.060.000

    994.000

    1.050.000

    Italia

    140.939

    138.416

    159.106

    132.647

    141.000

    Corea

    180.000

    180.000

    180.000

    180.000

    180.000

    India

    385.121

    398.006

    439.509

    472.001

    470.000

    Brasil

    345.843

    356.919

    254.919

    250.000

    S/d

    Finlandia

    347.859

    395.297

    405.025

    345.282

    400.000

    Australia

    172.273

    154.000

    125.701

    176.000

    190.000

    Austria

    136.640

    130.602

    131.614

    129.748

    141.984

    Francia

    299.900

    306.400

    322.400

    349.300

    334.800

    Resto (*)

    2.523.425

    2.505.360

    2.621.726

    2.571.022

    3.242.216

    Total

    8.200.000

    7.900.000

    8.100.000

    8.000.000

    8.500.000

    Fuente: World Mineral Statistics 1988/92
    – 1991/95

    (*) Incluye, en algunos casos, producción de
    pirofilita y esteatita

    2. Países importadores.-
    Entre los principales países importadores del talco se
    encuentran Japón
    con cantidades que rondan las 600.000 toneladas anuales seguido
    por Corea con un promedio de 290.000 t./año y Alemania con
    235.000t./año.
    Tabla II : Importación mundial (1993 – 1997)
    (toneladas)

    Países

    1993

    1994

    1995

    1996

    1997

    Japón

    588.777

    601.793

    720.901

    567.721

    579.930

    Alemania

    239.743

    237.139

    241.536

    226.138

    228.450

    Taiwán

    151.026

    180.200

    165.906

    136.799

    132.001

    USA

    97.525

    152.475

    142.886

    179.738

    115.166

    México

    103.017

    118.376

    100.216

    112.872

    Corea

    264.258

    310.952

    390.567

    276.323

    210.047

    Indonesia

    59.610

    58.327

    88.146

    109.550

    88.156

    Reino Unido

    127.484

    69.972

    68.839

    73.084

    83.013

    Países Bajos

    73.020

    163.585

    141.160

    134.954

    81.171

    Bélgica – Luxemburgo

    113.170

    60.385

    72.139

    73.415

    96.181

    Fuente: World Mineral Statistics 1993-1997

    3. Países exportadores.-
    China es el principal país exportador de talco con un
    promedio de 1,2 millones de toneladas anuales siendo una
    importante fuente de abastecimiento del mercado
    asiático. En segundo lugar, se ubica la República
    de Corea con 243.000 t/año, principalmente de pirofilita,
    seguido por Estados Unidos, Finlandia, Francia, Australia y
    Austria cuya colocación de talco en los mercados externos
    es inferiores a 200.000 t/año.

    Tabla III : Exportación mundial (1993 – 1997)
    (toneladas)

    Países

    1993

    1994

    1995

    1996

    1997

    China

    1.063.926

    1.243.396

    1.600.326

    1.023.901

    1.021.001

    Corea

    224.399

    248.907

    256.067

    228.808

    255.597

    USA

    145.315

    165.180

    191.585

    198.969

    188.902

    Francia

    128.622

    144.106

    160.024

    176.799

    209.299

    Austria

    125.146

    129.944

    142.245

    145.925

    146.131

    Finlandia

    111.700

    174.400

    186.500

    168.000

    S/d

    Australia

    119.830

    152.295

    133.046

    182.297

    143.226

    Fuente: World Mineral Statistics, 1993-1999

    4. Consumo
    mundial.-
    Los datos sobre consumo mundial de talco y pirofilita por
    región que se presentan a continuación son
    estimativos.

    Tabla IV : Consumo estimado por región (1994)
    (miles toneladas)

    Región

    Talco

    Pirofilita

    Miles de toneladas

    %

    Miles de toneladas

    %

    América del Norte

    950

    13

    100

    4

    Sudamérica

    690

    12

    250

    10

    Europa Occidental

    1.185

    18

    25

    1

    Europa del Este

    350

    9

    15

    1

    Asia

    3.400

    47

    2.100

    84

    África y Oceanía

    65

    1

    10

    Total

    6.640

    100

    2.500

    100

    Fuente: Roskill, The Economics of Talc

    La distribución del consumo de talco presenta
    algunas diferencias con la pirofilita. Si bien Asia
    continúa siendo el principal consumidor su
    participación es menor (47%), y a excepción de
    Oceanía y
    África, las restantes regiones tienen una
    participación que ronda en un promedio del 13%.

     Consumo Mundial por uso final.-
    La principal característica del consumo mundial de los
    productos de talco procesados es la existencia de diferentes
    patrones de consumo observado en las regiones geográficas.
    En Asia y Europa Oriental
    la industria del papel es responsable de más de la mitad
    del talco consumido, mientras que en Norteamérica y
    Sudamérica el consumo por esta industria es menor al 20%
    del total. Se estima que en Sudamérica más del 50%
    del talco consumido se destina a la industria de la
    cerámica, en Norteamérica esta industria consume
    menos del 20% y en Asia alrededor del 15%.

    En cuanto al consumo mundial de productos de talco
    según su uso final, seguidamente se muestra a modo de
    orientación, el consumo por uso y continente, expresado en
    miles de toneladas (1994).

    El principal uso del talco a escala mundial es para
    aplicaciones en papel. Dicho uso demanda cerca del 42,8% del
    total seguido por la industria de cerámicas con un 20%. El
    resto de las aplicaciones no supera el 10% del consumo total. Es
    importante destacar que la distribución porcentual en los
    diversos usos varía de acuerdo al continente al que se
    refiera

    Tabla V : Consumo mundial por región y uso final,
    1994 (miles de toneladas)

    Aplicación

    América del Norte

    América del Sur

    Europa Occidental

    Europa Oriental

    Africa y Oceanía

    Asia

    Total

    Papel

    165

    85

    475

    175

    20

    1.900

    2.820

    Plásticos

    65

    30

    150

    30

    15

    310

    600

    Pinturas

    155

    45

    140

    30

    5

    170

    545

    Cerámicas

    285

    450

    75

    40

    10

    500

    1.360

    Cosméticos

    45

    10

    30

    10

    2

    35

    132

    Agroquímicos

    13

    10

    130

    15

    3

    55

    226

    Techado

    65

    50

    80

    40

    6

    100

    341

    Caucho

    25

    5

    10

    2

    30

    67

    Otros

    137

    5

    95

    8

    4

    300

    549

    Total

    950

    690

    1.185

    350

    65

    3.400

    6.640

    Fuente: Roskill, The Economics of Talc,
    1996

    MERCOSUR, Chile y Bolivia.-

    1. BRASIL.-
    Las reservas de talco en Brasil están localizadas en Minas
    Gerais (49%), Bahía (30%), Paraná (15%), San Pablo
    (4%), y situándose el resto en Río Grande do Sul,
    Goias y Ceara. Las reservas de pirofilita se concentran en minas
    Gerais (99,96%), Bahía, Paraná y San Pablo
    (solamente reservas inferidas).
    Las reservas totales alcanzan 178 millones de toneladas con una
    participación de Brasil del 19% en las estimadas
    mundialmente siendo precedidas por Estados Unidos (57%) y
    Japón (21%).

    Producción:
    En 1998. la producción estimada de talco fue de 289.000t y
    de pirofilita de 161.000t sumando 450.000t, con un nivel
    constante con relación a 1997. Los Estados de
    Paraná (50%), Bahía (25%), San Pablo (24%) y Minas
    Gerais (1%) participan con el total de producción de
    talco. Se destacan, en 1998, la firmas Costalco Mineracao
    Indústria y Comércio Ltda, Magnesita SA, Sao Judas
    Ltda, Mineradora Conventos SA e Itajara Minerios Ltda con una
    contribución del 55% de la producción de
    talco.

    Importación:
    En 1998, fueron importadas 10.590t de talco equivalentes a
    US$3.025.648 con un incremento del 11% con respecto al volumen importado
    en el año anterior. El precio
    promedio de importación fue de US$FOB0,28/kg y el
    principal país vendedor fue Estados Unidos con más
    del 95% del total.

    Exportación:
    Las exportaciones de
    talco totalizaron 3.925t con un valor de
    US$1.060.896, estas cifras muestran una caída con respecto
    a 1997 del 25% en volumen. El mercado al cual fueron destinadas
    las exportaciones brasileñas lo constituyeron: Argentina
    (61%), Uruguay y Paraguay (10,2%
    c/u), Venezuela (6,6%), Alemania (4,9%) y Estados Unidos
    (2,8%).

    Consumo:
    El talco y la pirofilita poseen aplicaciones en diversos sectores
    industriales: cerámica, pisos, cerámica
    artística y eléctrica, lozas y porcelanas,
    refractarios, papel, fertilizantes e insumos agrícolas y
    veterinarios, perfumería y cosmética, velas,
    plásticos, industria de alimentos, minas
    de papel, explosivos, esculturas, entre otros.
    El consumo aparente nacional de 56.665t se mantuvo estable. Se
    destacan como grandes consumidores la industria de productos
    cerámicos (66%), química (8%), perfumería,
    jabones y velas (4%), productos alimenticios (3%); los restantes
    son la industria de materiales plásticos, papel,
    farmacéutica y veterinaria, minas de
    lápiz.

    2. Paraguay.-
    Producción:
    En 1996, la producción de talco fue de 898,35 toneladas
    correspondientes a talco de 1° 29,32t, talco de 2°
    175,82t y talco de 3° 693,21t.

    Comercio Exterior:
    Las exportaciones de talco para 1996 totalizaron 36t equivalente
    a U$S 18.400 con una caída del 25% con relación al
    monto exportado durante 1995.
    Las importaciones,
    por su parte, registraron para el talco sin triturar ni
    pulverizar 120t por un valor de 54.100 dólares, y para
    talco triturado o pulverizado 282,4t equivalente a U$S 105.700
    para 1996. Tales montos significaron un aumento del 53% con
    relación a 1995.

    3. Uruguay.-
    No se registran datos de producción ni exportación.
    Respecto a las importaciones de talco, en 1995 Paraguay
    importó esteatita natural, talco, proveniente de Alemania
    14 mil t, Argentina 1,8 mil t, Brasil 49 mil t e Italia 7 mil
    t.
    En 1996 no se registra intercambio comercial de dicho
    mineral.

    4. Chile.-
    Producción:
    El talco sufrió importantes cambios en el nivel de
    producción en el transcurso de esta década para
    alcanzar en 1996 un volumen total de 4.276 t. con un valor de U$S
    341.000.
    La Región V concentra el 55% del total producido con 2.351
    t., el resto se distribuye en partes iguales entre la
    Región IV y VII. En la tabla XLI se muestra la
    producción de talco en el periodo 1990/96, expresada en
    toneladas.

    Tabla VI : Producción de Talco 1990-1996
    (t.)

    Años

    Toneladas

    1990

    898

    1991

    548

    1992

    1.493

    1993

    5.058

    1994

    5.351

    1995

    4.107

    1996

    4.276

    Fuente: Anuario de la Minería de
    Chile, 1996
    Los principales usos a los cuales se destina el talco son la
    industria del papel y del caucho, y para la fabricación de
    pinturas y pesticidas.
    Las principales empresas
    productoras son:
          Soc. Minera Godoy
    Schwenger Ltda.
          Mario Pizarro A.
          Talco Eduardo
    Martín A. 

    Comercio exterior:
    No se obtuvieron datos detallados sobre el intercambio comercial
    de talco.
    El talco es uno de los principales productos exportados a
    Perú. Durante estos últimos cuatro años se
    ha observado una tendencia positiva, alcanzando en 1996 un valor
    CIF de U$S 565.000.

    5. Bolivia.-
    No se registran datos de producción y comercio
    exterior.
    Nota:
    Escala de dureza de Mohs.-
    La dureza de un material determina su durabilidad. La escala de
    Mohs se utiliza para evaluar la dureza relativa de una muestra al
    realizar pruebas de
    rayado sobre ella.

    MINERAL

    DUREZA

    PRUEBA COMÚN

    Talco
    Yeso

    1
    2

    Se raya con una uña

    Calcita

    3

    Se raya con una moneda de cobre

    Fluorita
    Apatito

    4
    5

    Se raya con la hoja de un cuchillo o el cristal de
    una ventana

    Feldespato
    Cuarzo
    Topacio
    Corindón

    6
    7
    8
    9

    Raya una hoja de cuchillo o el cristal de una
    ventana

    Diamante

    10

    Raya todos los materiales comunes

     

     

    Autor:

    Hugo Jesús Montenegro Ruiz

    Nota al lector: es posible que esta página no contenga todos los componentes del trabajo original (pies de página, avanzadas formulas matemáticas, esquemas o tablas complejas, etc.). Recuerde que para ver el trabajo en su versión original completa, puede descargarlo desde el menú superior.

    Todos los documentos disponibles en este sitio expresan los puntos de vista de sus respectivos autores y no de Monografias.com. El objetivo de Monografias.com es poner el conocimiento a disposición de toda su comunidad. Queda bajo la responsabilidad de cada lector el eventual uso que se le de a esta información. Asimismo, es obligatoria la cita del autor del contenido y de Monografias.com como fuentes de información.

    Categorias
    Newsletter