Resumen
Una de las principales limitantes para la producción de chile son los hongos patógenos causantes de la enfermedad conocida como "marchitez del chile" o "secadera". Esta enfermedad puede ser devastadora cuando las condiciones climáticas son favorables para el patógeno. A pesar de que se han intentado diferentes medios de control (químicos y culturales) ninguno ha tenido éxito. Una alternativa para su control es producir germoplasma resistente, sin embargo para poder establecer un programa de mejoramiento efectivo es necesario conocer la distribución y diversidad genética de los patógenos involucrados, particularmente de Rhizoctonia solani, que por su ubicuidad representa un peligro potencial en todas las zonas productoras. Por ello el objetivo fue caracterizar a R. solani en las zona Centro Norte de México y determinar su diversidad genética. Para cumplir con este objetivo se consideraron los estados de Chihuahua, Durango, Zacatecas, San Luis Potosí, Colima, Querétaro y Guanajuato donde en 2009 se colectaron plantas adultas de Chile con síntomas de marchitez, se aisló al hongo y se en contró una incidencia del 33%, encontrándose tanto en tallo como en raíz. Las células miceliales fueron multinucleadas, características de las cepas patogénicas. Las pruebas de anastomosis demostaron la presencia en México de los grupos GA4, GA-2.1, GA-IIB, GA-2IV, GA7, GA11, GA12 y GA13. La diversidad genética de este hongo fue muy alta, de tal manera que las relaciones demostradas por la construcción de den drogramas no muestran tendencias homogéneas pues los principales grupos formados contienen elementos de todos los estados.
Palabras clave: Rhizoctonia solani, AFLP, variabilidad genética, grupos de anastomosis.
Abstract
One of the major constraints for the production of pepper are pathogenic fungi causing diseases known as "pepper blight" or "damping off". This disease can be devastating when weather conditions are favorable for the pathogen. Although different means of control (chemical and cultural) have benn used but none has been successful. An alternative to control is to produce resistant germplasm, however in order to establish an effective breeding program is necessary to know the distribution and genetic diversity of the pathogens involved, particularly Rhizoctonia solani, which by its ubiquity represents a potential danger in all producing areas. Thus, the objective was to characterize R. solani in North Central area from Mexico and determine its genetic diversity. To achieve with this goal are considered the states of Chihuahua, Durango, Zacatecas, San Luis Potosi, Colima, Queretaro and Guanajuato where in 2009 were collected adult plants of pepper with pepper blight symptoms, the fungus was isolated and found an incidence of 33%, finding it in both stem and root. Mycelial cells were multinucleated, a characteristic from pathogenic strains. The anastomosis testing showed that in Mexico are present the groups GA4, GA-2.1, GA-IIB, GA-2IV, GA7, GA11, GA12 and GA13.
The genetic diversity of this fungus was very high, so that
the relationships demonstrated by the construction of dendrogram show no homogeneous trends so as the main groups formed contain elements of all states.
Keywords: Rhizoctonia solani, AFLP, genetic variability, anastomosis groups.
Introducción
El chile es uno de los cultivos de mayor importancia económica en México, en el año 2012 su producción generó más de $13 000 millones de pesos. Los principales estados productores son Zacatecas, Chihuahua, Sinaloa, San Luis Potosí, Durango, Veracruz, Jalisco, Guanajuato, Chiapas y Sonora (SIAP, 2012).
En México, la producción de chile se afecta por diversos factores, entre los que destacan las enfermedades ocasionadas por hongos, bacterias, virus y nemátodos (Guigón-López y González-González, 2001). Sinembargo, las enfermedades fungosas han sido la principal causa de pérdidas económicas (Sneh et al., 1996; Krechel et al., 2002). Los patógenos de mayor incidencia en chile son Phytopthora spp., Fusarium spp., Rhizoctonia solani y Pythium spp. (Silva-Rojas et al., 2009), los cuales están asociados al síndrome de la tristeza o marchitez del chile, enfermedad que puede causar la muerte prematura de las plantas y ocasionar pérdidas en la producción entre 10% y 60%, aunque en el Bajíoy Puebla se han reportado pérdidas totales (Pérez-Moreno et al., 2003).
La capacidad de infección de Rhizoctonia solani Kühn (teleomorfo Thanatephorus cucumeris) está determinada por las condiciones de temperatura y humedad (González- Hernández, 2002), y es uno de los hongos fitopatógeno de mayor incidencia en el cultivo del chile (Velásquez y Victoriano, 2007), aunque también puede infectar a un extenso grupo de plantas de diferentes especies de importancia económica(Gour,2012)en las que produce lesiones oscuras en raíces y semillas, pudrición detallos y de las partes de la planta que están en contacto con el suelo (González-García, 2008).
La clasificación de R. solani ha sido compleja, por lo que se han propuesto diversos criterios. Algunos de los más utilizadossonladeterminacióndelosgruposdeanastomosis (GA) al que pertenecen los aislados, y el grado de interacción
sehaclasificadoconbaseenlacompatibilidaddelafusiónentre hifas. De esta manera, las hifas de aislamientos de GAiguales se fusionan, lo que sugiere la existencia de compatibilidad vegetativa, mientras que las de GA diferentes no presentan interacción (Boidin, 1998; González-García et al., 2006).
De acuerdo a este criterio, R. solani sehaclasificadoen14GA, del GA1 al GA13, que se anastomosan sólo con individuos delmismogrupo, yel GA-BI, queincluyeaisladoscapacesde fusionarseentreellosyconotrosgrupos(González-García et al., 2006).Asu vez los grupos GA1, GA2, GA4, GA6 y GA9 sedividenensubgruposconbaseencaracteresmorfológicos, patológicos, bioquímicosymoleculares(Liuy Sinclair, 1993; González-García et al., 2006). Otra clasificación, basada en los cambios citológicos en la zona de anastomosis, propone las categorías adicionales C0, C1, C2 y C3 para describir el grado de interacción entre las hifas en las reacciones de anastomosis(MacNish etal., 1993; CubetayVilgalys, 1997). Algunos otros criterios para una clasificación más precisa de
R. solani se basan en las secuencias de ADN.
La mayoría de las técnicas moleculares disponibles para establecer la diversidad genética se basan en la detección y tipificación de polimorfismo genómico en varios niveles. La diversidadgenética, ylaclasificacióntaxónomicade R. solani se ha establecido por múltiples técnicas moleculares como microsatélites amplificados al azar (RAMS-fingerprinting), polimorfismo en la longitud de fragmentos de restricción (RFLP) de la región del espaciador transcrito interno (ITS), secuenciasdeADNribosómiconuclear(rDNA)ybeta-tubulina (Ceresini etal., 2007), regióndelespaciadortranscritointerno 5.8S (ITS-5.8S rDNA) (Çebi and Özkoc, 2013), repetidos de intersecuencias simples (ISSR) (Mirmajlessi et al., 2012) y polimorfismo en la longitud de fragmentos amplificados (AFLP), basado en un sistema de marcadores dominantes que permiten el análisis simultáneo de un gran número de marcadores en el genoma, es altamente reproducible, tiene un costo moderado y se ha usado ampliamente para analizar diversidad y huellas genéticas en varias especies de hongos (Bensch and Akesson, 2005). Los AFLP se han usado para identificar diversidad genética entre poblaciones de R. solani asociadas a papa (Fiers et al., 2011), Vitis vinifera (Meza- Moller et al., 2011); frijol (López-Olmos et al., 2005); y tomate (Taheri, 2011). Por ello el objetivo de este estudio fue identificarlosgruposdeanastomosisdeR.solaniinvolucrados enlamarchitezdelchileenlasprincipalesregionesproductoras de México y establecer la diversidad y relaciones genéticas entreaisladosgenéticamentepurosde Capsicumannuum L.
Introduction
Pepper is one of the most economically important crops in Mexico; in 2012 its production generated more than
$ 13 000 million pesos. The main producing states are Zacatecas, Chihuahua, Sinaloa, San Luis Potosí, Durango, Veracruz, Jalisco, Guanajuato, Chiapas and Sonora (SIAP, 2012).
In Mexico, pepper production is affected by various factors, among which are diseases caused by fungi, bacteria, viruses and nematodes (Guigon-López and González-González, 2001). However, fungal diseases have been the major cause of economic loss (Sneh et al. 1996; Krechel et al., 2002). The higher incidence pathogens in pepper are Phytophthora spp., Fusarium spp., Rhizoctonia solani and Pythium spp. (Silva-Rojas et al., 2009), which are associated with the syndrome of sadness or pepper blight, a disease that can cause premature death of plants and cause yield losses between 10% and 60%, although in the Bajío and Puebla total losses have been reported (Pérez-Moreno et al., 2003).
The infectivity of Rhizoctonia solani Kühn (teleomorph Thanatephorus cucumeris) is determined by temperature and humidity conditions (González-Hernández, 2002), and this, is one with the highest incidence in crops of pepper (Velásquez and Victorian 2007), although it can also infect a large group of plants from different species of economic importance (Gour, 2012) in which produces dark lesions on rootsandseeds, rotofstemandplantpartsthatareincontact with soil (González- García, 2008).
Classification of R. solani has been complex, so various approaches have been proposed. Some of the most used are determination of anastomosis groups (GA) to which the isolates belong, and the degree of interaction between hyphae. Regarding the anastomosis group R. solani is classified based on the compatibility of merger between hyphae. Thus, isolates of hyphae from equal GA merge,
entrelashifas.EnrelaciónalosgruposdeanastomosisR.solani suggesting the existence of vegetative compatibility, while different GA did not exhibit this interaction (Boidin, 1998, González-García et al., 2006).
According to this criterion, R. solani has been classified into 14 GA, from GA1 to GA13, which anastomose only with individuals of the same group, and the GA-BI, which includes isolates able to merge with each other and with other groups (González-García et al., 2006). Groups GA1, GA2, GA4, GA6 and GA9 are divided into subgroups based on morphological, pathological, biochemical and molecular characteristics (Liu and Sinclair, 1993, González-García et al., 2006). Another classification, based on cytological changes in the anastomosis area, proposes the additional categories C0, C1, C2 and C3 to describe the degree of interaction between hyphae in anastomosis reactions (MacNish et al. 1993; Cubeta and Vilgalys, 1997). Some other criteria for a more precise classification of R. solani are based on the DNA sequences.
Most molecular techniques available to establish genetic diversity are based on the detection and characterization of genomic polymorphism on several levels. Genetic diversity and taxonomic classification of R. solani has been established by multiple molecular techniques such as random amplified microsatellite (RAMS-fingerprinting), restriction fragment length polymorphism (RFLP) of the internal transcribed spacer region (ITS) sequences of nuclear ribosomal DNA(rDNA) and beta-tubulin (Ceresini et al., 2007), region of the internal transcribed spacer 5.8S (ITS-5.8S rDNA) (Çebi and Ozkoc, 2013), inter simple sequence repeats (ISSR) (Mirmajlessi et al., 2012) and the amplified fragment length polymorphism (AFLP), based on a system of dominant markers that allows simultaneous analysis of a large number of markers in the genome, is highly reproducible, has a modest cost and has been widely used to analyze diversity and DNAfingerprints in several fungal species (Bensch and Akesson, 2005). AFLP have been used to identify genetic diversity among populations of R. solani associated with potato (Fiers et al., 2011), Vitis vinifera (Meza-Moller et al., 2011), bean (López- Olmos et al., 2005) and tomato (Taheri, 2011). Therefore the objective of this study was to identify anastomosis groups of R. solani involved in pepper blight in the main producing regions of Mexico and establish the diversity and genetic relationships between isolates genetically pure of Capsicum annuum L.
Materiales y métodos
Aislamiento de Rhizoctonia solani
En 2008 se realizó una colecta de plantas de chile(Capsicum annuum L.) en 40 municipios de los estados de Guanajuato, Querétaro, San Luis Potosí, Zacatecas, Durango, Chihuahua y Colima. Se seleccionaron parcelas que estuvieran separadas al menos 5 km entre sí, y se colectaron al azar de 3 a 5 plantas completas con síntomas característicos de marchitez.
Las raíces y tallos de las plantas con síntomas de marchitez se lavaron con agua corriente y se cortaron en fragmentos de 1 cm2. El tejido se desinfectó durante 1 min en hipoclorito de sodio al 3% y se sembró en medio agar papa dextrosa (PDA) acidificado (1 300 &µL de ácido láctico por litro de medio). La incubación se realizó entre 19 y 25 °C durante 2 días. Los aislamientos se identificaron de acuerdo a sus características morfológicas (Sneh et al., 1991), y se transfirieron nuevamente en PDA acidificado con la finalidad de obtener cultivos puros para la extracción de puntas de hifa. Los aislados se identificaron por parcela de colecta y por la estructura de la planta donde fue aislado (tallo y raíz).
Cultivos puros
Los cultivos puros de R. solani se obtuvieron de la siembra de puntas de hifa. En cajas Petri esterilizadas se colocó un porta objetos sobre el ques eagregaron 6.5 mldemedioagar- agua al 2%. Una vez que solidificó el medio, se colocaron fragmentos de 5 mm de micelio del aislado de R. solani creciendo sobre PDA, y se incubó a temperatura ambiente (19-25 °C) durante 24 h. Elnuevomicelioseseparódelacaja ybajoelmicroscopioseseleccionóunahifaaislada, a lacual se le cortó la punta con un alfiler entomológico. Las puntas seleccionadas se transfirieron a placas con PDAacidificado y se incubaron a 25°C durante 24 h. De la misma forma, se obtuvieron puntas de hifa jóvenes y se cuantificaron los núcleosdelascélulasvegetativashifalesatravésdelmétodo de tinción con safranina O (Bandoni, 1979).
Reacciones de compatibilidad
Los grupos de anastomosis de los aislados de R. solani se determinaron mediante confrontaciones con cepas representativas de grupos de anastomosis internacionales (AGsI). En cajas Petri se colocaron portaobjetos y se adicionaron 6.5 ml de agar agua 2%. Sobre este medio se colocaron fragmentos de 5 mm del micelio de los aislados obtenidosencampoydelascepasrepresentativasdegrupos de anastomosis a una distancia de 2 cm, también se hicieron confrontaciones entre las hifas de aislados obtenidos en campo. Cada prueba se hizo por duplicado y se incubaron a temperatura ambiente (19-25 °C). Para observar las reacciones de compatibilidad, se sacaron los portaobjetos de las placas y se hicieron tinciones con Azul de Tripano con Lactofenol al 0.1% y se examinaron bajo microscopio las reacciones de compatibilidad. Para la clasificación de la reaccióndeanastomosisseusaronlascategoríaspropuestas por MacNish et al. (1993).
Materials and methods
Isolation of Rhizoctonia solani
In 2008, a collection of pepper plants (Capsicum annuum L.) was performed in 40 municipalities from the states of Guanajuato, Querétaro, San Luis Potosí, Zacatecas, Durango, Chihuahua and Colima. Plots were selected, which were separated at least 5 km from each other, and were collected randomly 3 to 5 plants with characteristic symptoms of wilt.
Therootsandstemsofplantswithwiltsymptomswerewashed with tap water and cut into pieces of 1 cm2. The tissue was disinfected for 1 min in sodium hypochlorite 3% and planted on potato dextrose agar medium (PDA) acidified (1 300 &µL lactic acid per liter of medium). Incubation was carried out between 19 and 25 °C for 2 days. Isolates were identified according to their morphological characteristics (Sneh et al., 1991), and transferred again into acidified PDA in order to obtainpureculturesforextractionofhyphaltips. Theisolates wereidentifiedpercollectedplotandthestructureoftheplant where it was isolated (stems and roots).
Pure cultures
Pure cultures of R. solani were obtained from planting hyphal tips. In sterile Petri plates was placed a glass slide on whichwereadded 6.5 mlofwater-agarmediumat 2%. Once solidified the medium were placed fragments of 5 mm from the isolated mycelium of R. solani growing on PDA, and incubatedat room temperature (19-25 °C) for 24 h. The new mycelium was separated from the Petri plate and under the microscope isolated hyphae was selected, to which was cut off the tip with an insect pin. Selected tips were transferred to plates with acidified PDAand incubatedat 25 °C for 24 h. In the same way, were obtained young hyphal tips and were quantified nucleus cell of vegetative hyphal by the staining method with Safranin O (Bandoni, 1979).
Compatibility reactions
Anastomosisgroupsof R. solaniisolatesweredeterminedby comparisons with representative strains from international anastomosis groups (AGsI). On petri dishes were placed slides and added 6.5 ml of water agar 2%. On this medium were placed fragments of 5 mm from mycelium isolates obtained from the field and representative strains and anastomosis groups at a distance of 2 cm, were also made comparisons between hyphae isolates obtained in the field. Each test was done by duplicated and incubated at room temperature (19-25 °C). To observe compatibility reactions, the slides were removed from the plates and weremade Trypan Bluestainingwithlactophenol 0.1% and examined under microscope the compatibility reactions. For the classification of anastomosis reaction were used the categories proposed by MacNish et al. (1993).
Extracción de ADN
El ADN genómico total fue extraído de los cultivos genéticamentepurossiguiendolametodologíaparahongos filamentosos propuesta por Raeder y Broda (1985) con modificaciones menores. Se colectó y liofilizó el micelio de R. solani obtenido de la inoculación de 50 mL de caldo papa dextrosa (PDB, Difco) con cinco o seis cubos de 0.25 cm2 de micelio creciendo sobre medio Agar Papa Dextrosa (PDA, Difco) durante 48-72 hrs a 28-25 °C. El micelio se molió y maceró con buffer de extracción (200 mM tris/HCl pH 8.5, 250 mM NaCl, 25 mM EDTA, 0.5% SDS).
Análisis AFLP
Sellevaronacaboanálisisde Polimorfismoenla Longitudde Fragmentos de Restricción siguiendo el protocolo de Vos et al. (1995) conligerasmodificaciones. ElADNgenómicose digiriócon 5Ude EcoRIy MseI(Roche®) a 37°Cdurante 3h. Las muestras digeridas se incubaron a 70 ºC durante 15 min para desactivar las enzimas de restricción. Los adaptadores EcoRI(5 pmol) y MseI(50 pmol) se ligaronalosfragmentos deADN cortados en amortiguador de ligación (1X T4ADN ligasa) y 1U de T4 ADN ligasa y se incubaron a 37 ºC toda la noche. La amplificación selectiva se hizo usando seis combinaciones de iniciadores (E-ACA + M-GTA; E-ACG
+ M-GTA; E-ACA + M-GGT; E-AGA + M-GGT; E-AAC
+ M-CAG; EACG + M-CAG). La preamplificación del ADN ligado y diluido 10-1 se llevó a cabo con iniciadores complementariosalosadaptadores EcoRIy MseIusandoun nucleótidoselectivodeadeninaycitosina, respectivamente, en un termociclador (PX2 Thermo Electron Corporation, Milford, MA, USA.) usando los siguientes parámetros: 20 ciclos a 94 ºC durante 30 s, 56 ºC durante 30 s and 72 ºC durante 60 s.
La segunda amplificación se llevó a cabo con seis combinaciones de iniciadores de EcoRI (700 y 800 nm) y MseI usando tres nucleótidos selectivos. La electroforesis se llevó a cabo en un secuenciador LiCor IR2 equipado con dos lasers infrarrojos con capacidad de detección en dos longitudes de onda: 700 y 800 nm. Para el análisis se registraron solamente bandas brillantes, claramente distinguibles entre 50 y 700 pares de bases.
Relaciones genéticas
A cada fragmento AFLP se le asignó una valor de 1 para presencia y 0 para su ausencia en cada individuo. De ésta manera se generó una matriz binaria, la cual sirvió como base para construir dendrogramas usando el coeficiente de Dice (Nei and Li, 1979), UPGMA (Unweighted Pair Group Method with Arithmetic Mean, Sokal and Sneath, (1963), y el Métodode Jackknifingparacomprobación. Elmétodode remuestreo bootstrap se ejecutó para determinar la robustez del dendrograma considerando 1000 iteraciones a partir de los datos originales, el límite de confianza para cada par se determinó con el algoritmo de Felsenstein et al. (1985). Los dendrogramas se graficaron con el programa TreeView 1.6.6 (Page, 2001).
DNA extraction
Total genomic DNA was extracted from genetically pure cultures following the methodology for filamentous fungi proposed by Raeder and Broda (1985) with minor modifications. Was collected and lyophilized the mycelium of R. solani obtained from inoculating 50 ml of potato dextrose broth (PDB, Difco) with five or six cubes of
0.25 cm2 of mycelium growing on Potato Dextrose Agar (PDA, Difco) for 48-72 h at 28 to 25 °C. The mycelium was ground and macerated in extraction buffer (200 mM tris
/ HCl pH 8.5, 250 mM NaCl, 25 mM EDTA, 0.5% SDS).
AFLP analysis
It was conducted an analysis of Amplified Restriction Fragment Length Polymorphism following the protocol of Vos et al. (1995) with slight modifications. Genomic DNA was digested with 5U of EcoRI and MseI (Roche ®) at 37
°C for 3 h. Digested samples were incubated at 70 °C for 15 min to inactivate restriction enzymes. EcoRI (5 pmol) and MseI(50 pmol) adapterswereligatedtothe DNAfragments, cut in ligation buffer (1X T4 DNA ligase) and 1U of T4 DNA ligase and incubated at 37 °C overnight. Selective amplification was made using six primer combinations (E-ACA+ M-GTA; E-ACG + M-GTA; E-ACA+ M-GGT; E- AGA+ M-GGT; E-AAC + M-CAG; EACG + M-CAG).
Preamplification of the ligated DNA and diluted 10-1 was conducted with complementary primers to the EcoRI and MseI adapters using a selective nucleotide of adenine and cytosine, respectively, in a thermocycler (PX2 Thermo Electron Corporation, Milford, MA, USA.) using the following parameters: 20 cycles at 94 °C for 30 s, 56 °C for
30 s and 72 °C for 60 s.
The second amplification was carried out with six primer combinations of EcoRI (700 and 800 nm) and MseI using three selective nucleotides. Electrophoresis was performed on a Licor IR2sequencer equipped with two infrared lasers with detection capability at two wavelengths: 700 and 800 nm. For analysis were recorded only bright bands clearly distinguishable between 50 and 700 base pairs.
Genetic relationships
EachAFLP fragment was assigned a value of 1 for presence and 0 for its absence in each individual. In this way was generated a binary matrix, which served as the basis to construct dendrograms using the Dice coefficient (Nei and Li, 1979), UPGMA (Unweighted Pair Group Method with Arithmetic Mean, Sokal and Sneath (1963), and the Jackknifing method for verification. The bootstrap resampling method was performed to determine the robustness of the dendrogram considering 1 000 iterations from the original data, the confidence limit for each pair is determined by the algorithm of Felsenstein et al. (1985). The dendrograms were plotted with the program TreeView 1.6.6 (Page, 2001).
Resultados y discusión
Colectas
Se identificaron y colectaron plantas de diferentes variedades de chile con síntomas de marchitamiento y amarillamiento; de 304 plantascolectadasen 128 seencontró Rhizoctonia solani, lo cual representa 42% de incidencia.A partir de ellas se obtuvieron 73 aislados de de raíz y 115 de tallo. Los tipos de chile colectados fueron mirasol, serrano, güero, de árbol, puya, ancho, mirasol de tres venas, caribe, guajón, tornachile, pasilla, cristalino, páprikabola, cascabel, guajillo, piquín, jalapeño, anaheimycayene; estosnombres provienen del conocimiento del agricultor del predio de donde proviene la colecta y de acuerdo a la apreciación de los autores. Los estados donde se obtuvieron aislados fueron Zacatecas, San Luis Potosí, Durango, Guanajuato, Chihuahua, Colima y Querétaro. Con base en los criterios de colecta establecidos se estimó que se tiene una muestra representativadeladiversidadgenéticaexistenteenlaregión demuestreo, yaquesetratódeunaseleccióncompletamente al azar, por tanto es alta la probabilidad de tener los aislados
más comunes presentes en los campos de colecta. Después de aplicar los criterios de selección para la obtención de aislados genéticamente puros se obtuvieron 60 aislados de tallo y 51 de raíz. El Cuadro 1 señala, además de los estados donde se colectó, el número de municipios considerados, el número de lotes y el número de aislados por municipio.
Cuadro 1. Distribución por estados de aislados de R. solani obtenidas de tallo y raíz de plantas de chile con síntomas de marchitez.
Table 1. Distribution by states of R. solani isolates obtained from stems and roots of pepper plants with wilt symptoms.
*Los números después de la diagonal indican el número resultante de aislados en tallo y raíz después de aplicar los criterios para la obtención de cultivos genéticamente puros.
Results and discussion
Collections
Were identified and collected plants of different varieties of pepper with symptoms of wilting and yellowing; from 304 plants collected in 128 Rhizoctonia solani was found, representing 42% incidence. From these 73 isolates were obtained from roots and 115 from stems. The collected types of pepper were mirasol, serrano, güero, de árbol, puya, ancho, three veins mirasol, caribbean, guajon, tornachile, pasilla, cristalino, paprika ball, cascabel, guajillo, piquín, jalapeno, anaheim and cayenne; these names come from the farmer's knowledge from where the collection was made and according to the discretion of the authors. The states where isolates were obtained Zacatecas, San Luis Potosí, Durango, Guanajuato, Chihuahua, Colima and Querétaro. Based on the established collection criteria, was estimated that it had a representative sample of the genetic diversity in the sampling region because it was a completely random selection, so there is a high probability of having the most common isolates present in the fields of collection. After applying the selection criteria to obtain genetically pure isolates, were obtained 60 and 51isolates from stem and root respectively. Table 1 shows, the states, number of municipalities, number of lots and the number of isolates per municipality.
The processed samples originated fungal colonies, non sporulating, colorless in juvenile stage and brown when mature, consist of long ramifications which grow at right angles to the main hyphae; present formation of a septum from a ramification near the point of origin (Figure 1), which is consistent with the morphological features of
R. solani, described by Parmeter and Whitney (1970). Through staining of nuclei with safranin was determined that Rhizoctonia solani isolates from different states where collections were made are multinucleate, with an average of 8 nuclei per cell coming to have up to 23 (Figure 1).
Figura 1. Célula teñida con safranina. Algunos núcleos se señalan con flechas.
Figure 1. Cellstainedwithsafranin; somenucleiareindicated by arrows.
Las muestras procesadas originaron colonias fúngicas, no esporulantes, incoloras en etapa juvenil y café cuando maduran, constan de largas ramificaciones que crecen en ángulos rectos respecto a la hifa principal; presentan la formación de un septo de la ramificación cerca del punto de origen (Figura 1), lo cual concuerda con las características morfológicas de R. solani descritas por Parmeter y Whitney (1970). Por medio de tinción de núcleos con safranina se determinó que los aislados de Rhizoctonia solani de los diferentes estados donde se realizaron las colectas son polinucleados, con un promedio de 8 núcleos por célula llegando a tener hasta 23 (Figura 1).
Grupos de anastomosis
Con los resultados obtenidos mediante el uso de las cepas probadoras se construyó el Cuadro 2, donde se observa que el grupo GA4 fue el más común pues aislados de todos los estados bajo estudio pertenecen a él. Los grupos relativamente raros fueron GA2-1, GA2-2IIIB y GA11, presentes solamente en Guanajuato; el grupo GA2-2IV presente solamente en Zacatecas y el grupo GA12 presente solamenteen Durango. Elestadoquetuvomayordiversidad
en cuanto a grupos de anastomosis fue Guanajuato con cuatro, seguido de Durango y Zacatecas con tres; en San Luis Potosí y Querétaro solamente se encontró un grupo.
Esta clasificación representa un avance importante en el conocimiento de las características de los aislados, ya que permitiranestablecercriteriosenrelaciónalgradodediversidad genética entre ellos, lo cual además tendrá relevancia en el establecimiento de estrategias para su control. Otros grupos se han encontrado en México, aunque ninguno de ellos en chile donde la identificación de R. solani como integrante del complejoqueocasionalamarchitezesrelativamentereciente; así Meza-Moller et al., (2007) documentaron la presencia del grupo GA1 y GA2 enplantasdechileyuva, en Sayula, Jalisco y Horcasitas, Sonora, respectivamente. El grupo GA2-2IIIB se observó en frijol en el estado de Veracruz, México (López- Olmos et al., 2005). Mientras que el grupo GA3 se determinó en papa en Navidad, Nuevo León; Arteaga, Coahuila; Ayahualulco,Veracruz;Tapalpa,Jalisco,Huatabampo,Sonora y León Guanajuato (Virgen-Calleros et al., 2000). El grupo GA5, se encontró en el estado de Veracruz en cultivo de frijol (López-Olmos et al., 2005).
Losgrupos GA6y GA7, distribuidosenplantasdechileypapa enSayula,JaliscoyToluca,EstadodeMéxico,respectivamente (Virgen-Calleros et al., 2000; López-Olmos et al., 2005). El grupo GA4, quetuvolamayorfrecuenciadeaparición, esuno de los más reconocidos a nivel mundial y no ha sido asociado conunhospederoespecifico, yaquesehaencontradoenvarios cultivos como soya, remolacha, calabazas, cacahuate, entre otros; seconsideracomocausantedelapudricióndelasemilla y de la raíz en diferentes cultivos; además existen reportes de queestegrupojuntoconlosgrupos GA2.1, GA2-2IV, también presentes en México según los resultados de este trabajo, ocasionan el "damping off" (ahogamiento) de la planta.
Además de las cepas probadoras también se establecieron confrontaciones pareadas entre aislados de los diversos estados, los cuales representan todos los grupos de anastomosis encontrados. Las confrontaciones probaron todas las combinaciones posibles; la gran mayoría de confrontaciones resultaron ser del tipo C1 (83.5%), las reacciones de compatibilidad fueron menores con sólo un 9.5% de confrontaciones, mientras que las confrontaciones de tipo C2 fueron únicamente 7% (Cuadro 3). Una vez más los resultados muestran que los aislados mexicanos son poco compatibles entre sí, lo cual sugiere amplia diversidad genética, lo cual puede explicarse por la gran diversidad de tipos de chiles que se siembran en la región estudiada, lo que probablemente indujo un proceso de coevolución ampliamente documentado en otros patosistemas. En este sentido se considera que el estado donde se presenta mayor variabilidad genética es Colima con 92% de interacciones C1 y el de menor variabilidad es Querétaro con 100% de interacciones C3. En general se puede apreciar en el resto de los estados un equilibrio entre las interacciones C1 y C3. La Figura 2 muestralostiposdeconfrontacionesanalizadas.
Anastomosis groups
With the results obtained by using tester strains, was constructed Table 2, which shows that group GA4 was the most common, as isolate from all states under this study belong to it. Relatively rare groups were GA2-1, GA2- 2IIIBand GA11, presentonlyin Guanajuato; GA2-2IVwas present only in Zacatecas and GA12 only in Durango. The state that had higher diversity of anastomosis groups was Guanajuato with four, followed by Durango and Zacatecas with three; in San Luis Potosí and Queretaro was found only one group.
This classification represents an important advance in understanding the characteristics of the isolates, as it will allow establishing criteria for the degree of genetic diversity between them, which also has relevance in the development of control strategies. Other groups have been found in Mexico, although none of them in pepper where the identification of R. solani as part of the complex causing wilt is relatively recent; so Meza-Moller et al. (2007) documented the presence of GA1 and GA2 group in pepper and grape, in Sayula Jalisco and Horcasitas,
Sonora, respectively. GA2-2IIIB group was found in bean in the state of Veracruz, Mexico (López-Olmos et al., 2005). While GA3 group was determined in potato in Navidad, Nuevo Leon; Arteaga, Coahuila; Ayahualulco, Veracruz; Tapalpa, Jalisco; Huatabampo, Sonora and León, Guanajuato (Virgen-Calleros et al., 2000). The GA5 group was found in the state of Veracruz in bean (López-Olmos et al., 2005).
Cuadro2.GruposdeanastomosisinternacionalesdeR.solani presentesensieteestadosde México. Solamentese consideraron las fusiones perfectas o C3.
Table 2. International anastomosis groups of R. solani present in seven states from Mexico. Only perfect or C3 mergers were considered.
SLP= San Luis Potosí; Dgo= Durango; Col= Colima; Gto= Guanajuato; Qro= Querétaro; Zac= Zacatecas; Chih= Chihuahua.
GA6 and GA7 groups, spread in pepper and potato plants in Sayula, Jalisco and Toluca, State of Mexico, respectively (Virgen-Calleros etal., 2000; López-Olmos etal., 2005). GA4 group, which had the highest frequency of occurrence, is one of the most recognized worldwide and has been associated withaspecifichost, as it hasbeenfoundinseveralcropssuch as soybeans, beets, pumpkins, peanuts, etc.; is considered to cause rot in seed and root in different crops; there are also reports that this group along with GA2.1, GA2-2IV, also present in Mexico according to the results of this work, cause "damping off" (drowning) of the plant.
Besides tester strains also established paired comparisons between isolates from different states, which represent all anastomosisgroupsfound.Thecomparisonstriedallpossible combinations; thevastmajorityofcomparisonsturnedoutto be the type C1 (83.5%), compatibility reactions were lower with only 9.5% of comparisons, while comparisons C2 type were only 7% (Table 3).Again the results show that Mexican isolates are low compatible with each other, suggesting an extensive genetic diversity, which can be explained by the wide variety of types of peppers that are grown in the study region, which probably induced a process coevolution widely documented in other pathosystems. In this regard it is considered that the state which presents greater genetic variability is Colima with 92% of C1 interactions and the lowest variability is Querétaro with 100% C3 interactions. In general it can be seen that in the rest of the states there is a balance between interactions C1 and C3. Figure 2 shows the types of comparisons analyzed.
Cuadro 3. Porcentaje de las interacciones encontradas en la confrontaciones entre aislados de R. solani de siete estados de México.
Table 3. Percentage of interactions encountered in the comparisons between isolates of R. solani in seven states of Mexico.
SLP= San Luis Potosí; Dgo= Durango; Col= Colima; Gto= Guanajuato; Qro= Querétaro; Zac= Zacatecas; Chih= Chihuahua.
Análisis de diversidad genética
El análisis AFLP de R. solani dio como resultado la amplificación de 255 bandas de las cuales 232 fueron polimórficas(91%). Unejemplodelosresultadosobtenidos con AFLP se muestra en la Figura 3. En ella se observa que la variación observada a nivel genotípico es muy alta ya que todos los aislados fueron haplotipos AFLP únicos.
Con la matriz binaria de presencia/ausencia de bandas se calcularon las distancias genéticas entre aislados usando el algoritmodeDice,conlascualesseconstruyóeldendrograma UPGMA con bootstrap de 1 000 iteraciones que se presenta en la Figura 4. La alta diversidad intrapoblacional fue tan altacomoladiversidadinterpoblacionallocualdeterminóla construccióndeundendrogramaconpocaestructurayaque se observan dos grupo bien definidos, pero que contienen asilados de todos los estados; lo mismo se observa en la formación de los cuatro subgrupos: no existen subgrupos que contengan aislados preferentemente de alguna región.
Los reportes señalan a Phytophthora capsici como el causante de la marchitez del chile (Redondo, 1989; Mora, 1988), pero ya que se encuentra recurrentemente asociado a dos hongos reportados también como patógenos de plantas
Figura 2. Diferentes interacciones obtenidas en las confrontaciones de R. solani; A) fusión completa en confrontación tipo C3; B) contacto con muerte celularenconfrontacióntipo C2, la transparencia de la célula indica su muerte; y C) contacto entre hifas en confrontación tipo C1.
Figure 2. Different interactions obtained in the comparisons of R. solani, A) complete merger in C3 type comparisons; B) contact with cell death in C2 type comparisons, transparency of cell indicates death; and C) contact between hyphae in C1 type comparisons.
(Mora, 1988), es necesario identificar al agente causante de esta enfermedad y considerar la posibilidad de que sea un complejofúngicoelqueseconjugaparacausarelsíndrome. Además la alta diversidad genética de estos patógenos, particularmente R. solani, dificulta su control debido a su gran capacidad adaptativa, lo cual se comprueba por la multituddeambientesyhospederosdondepuedeprosperar. Esta puede ser la causa por la que no se han podido obtener variedades de chile resistentes a la marchitez.
Figura 3. Imagen representativa de los resultados obtenidos en el análisis AFLP de Rhizoctonia solani. Cada carril corresponde a un aislado diferente. Se observa alto nivel de polimorfismo en los fragmentos detectados, no existen dos aislados iguales.
Figure 3. Representative image of the results obtained in AFLP analysis of Rhizoctonia solani. Each lane corresponds to a different isolate. Observed high level of polymorphism in the detected fragments, there are no two identical isolates.
El uso de los AFLP ha permitido aclarar las relaciones filogenéticas, de patogenicidad y la diversidad genética de aislados de éste patógeno provenientes de diversas especies. Así, Ceresini et al. (2002) encontraron que 32 aislados estudiados del grupo GA3 obtenidos de papa tenían distinto fenotipo AFLP, mientras que 28 fenotipos AFLP se determinaron en 36 aislados del grupo GA3 obtenidos de tabaco. Esta alta diversidad genética concuerda con los resultados obtenidos en el presente estudio. Por otra parte, mediante el uso de AFLP (López-Olmos et al., 2005) encontraron relación entre el genotipo y el grupo de anastomosis en aislados de R. solani obtenidos de plantas de frijol, aunquenoseencontróasociaciónconlapatogenicidad.
Taheri (2011) demostró por medio de análisis de varianza molecular (AMOVA) que la región geográfica fue el factor determinante de la estructura genética de las poblaciones del grupo GA4 HG-1; sin embargo en los resultados aquí presentados la región geográfica de origen no tuvo importancia, en el dendrograma los agrupamientos se dan independientemente de ésta, lo cual puede deberse a que en éste trabajo se analizaron simultáneamente aislados de diversos grupos de anastomosis.
Analysis of genetic diversity
AFLP analysis of R. solani gave as result the amplification of 255 bands of which 232 were polymorphic (91%). An exampleoftheresultsobtainedwithAFLPisshownin Figure
3. It shows that the observed variation at the genotypic level is high since all isolates were unique AFLP haplotypes.
With the binary matrix of presence/absence of bands were calculatedthegeneticdistancesbetweenisolatesusing Dice algorithmwithwhich UPGMAdendrogramwasconstructed with bootstrap of 1000 iterations as presented in Figure
4. The high intrapopulation diversity was as high as the interpopulationdiversitywhichdeterminedtheconstruction of a dendrogram with little structure and that there are two well-defined groups, butcontainisolatesfromall states; the same is observed in the formation of four subgroups: there arenosubgroupscontainingisolatesfromaparticularregion.
Figura 4. Dendrograma obtenidos por el método de UPGMA. Diversidadgenéticadeaisladosde Rhizoctoniasolani provenientes de 7 estados de México.
Figure 4. Dendrogram obtained by the UPGMA method. Geneticdiversityof Rhizoctoniasolani isolatesfrom 7 states of Mexico.
The reports point to Phytophthora capsici as causing pepper blight(Redondo,1989;Mora,1988),butbecauseitisrecurrently associated with two fungi also reported as plant pathogens (Mora, 1988), it is necessary to identify the causative agent of this disease and consider the possibility of being a fungal complex that combines to cause the syndrome. Moreover, the high genetic diversity of these pathogens, particularly R. solani, difficults control due to its highly adaption capacity, which is proven by the multitude of environments and hosts where it can thrive. This may be the reason why has not been able to obtain pepper varieties resistant to wilt.
Conclusiones
La diversidad genética de R. solani es alta, lo cual se comprobó por los perfiles AFLP que indican que todos los aisladosestudiadospuedenconsiderarsecomohaplotipos, ya quenoseencontrarondospatronessimilares. Otroindicativo dediversidadfuelagranmayoríadeinteraccionesdetipo C1, que denotan incompatibilidad, en las confrontaciones entre aisladosdelosdiferentesestadosde Méxicoestudiados. Esta conclusión tiene implicaciones importantes tanto para el control de R. solani como para el control de la marchitez del chile, yaqueunaampliadiversidadgenéticafrecuentemente conlleva una amplia capacidad adaptativa, lo que requiere el desarrollo continuo de estrategias integrales para reducir las poblaciones fúngicas.
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