Indice
1.
Introducción
2. Especializaciones de la Superficie
Lateral
3. Adhesión Celular y
Moléculas de Adhesión Celular
4. Especializaciones de la Superficie
Basal
5. Especializaciones de la Superficie
Libre
6. Glándulas y
Secreción
7. Glándulas
Exócrinas
8. Glándulas
Endócrinas
9. Bibliografía
Tejido: grupos de
células
organizadas para efectuar uno o más funciones.
Compuesto por células adyacentes sin sustancia
intercelular.
Características:
- Tejido avascular, crece sobre un tejido conectivo
subyacente rico en vasos, separados por una capa extracelular
de sostén, la membrana basal. - Recubre superficies del organismo.
- Tapiza las cavidades corporales.
- Forma glándulas (porción secretora y
conductos excretores). - Forma los receptores de algunos órganos
sensoriales.
Células: tres características
principales:
- Dispuestas muy cercas unas de otras y se adhieren por
medio de uniones específicas. - Exhiben dominios de superficie funcionalmente
diferenciados; una superficie libre apical, una superficie
lateral y una superficie basal. - La membrana basal está fija a una membrana
basal subyacente, es una capa acelular rica en proteínas y
polisacáridos.
Cuando las células epiteliales carecen de
superficie libre se forma un epitelio glandular
endocrino.
Tejido epiteloide:
- Células agrupadas en estrecha oposición
unas con otras. - Presenta una membrana basal.
- Ausencia de superficie libre.
- Ej.: células intersticiales de Leydig de
testículo, células
luteínicas del ovario, parénquima de la
glándula suprarrenal, células
epiteliorreticulares del timo.
Funciones
- Barrera casi impermeable (epidermis o mucosa de la
vejiga). - Secretora ( en el estómago).
- Secretor y absortivo (intestino).
- Proporciona un sistema de
transporte
por medio de cilias móviles en su superficie
(tráquea y bronquios). - Receptor de estímulos sensoriales (papilas
gustativas de la lengua o
retina del ojo).
Clasificación
- Epitelio glandular:
- Exócrino, posee conducto
excretor. - Endocrino, no posee conducto
excretor.
- Exócrino, posee conducto
- Epitelio de revestimiento:
- Por la disposición de las
células: - Una capa: simple
- Dos o más capas:
estratificado
- Por la forma de las células:
- Planas
- Cúbicas
- Cilíndricas
- Por la disposición de las
- Epitelio Plano Simple: células planas,
núcleo oval y aplanado, ubicado en el centro de la
célula. Ej. Capa parietal de la Cápsula de
Bowman (riñones) –Barrera-; mesotelio de las
grandes cavidades del organismo –Intercambio y
lubricación-; endotelio (cavidad interna del corazón
y vasos sanguíneos y linfáticos)
–Intercambio, Barrera en el SNC-; revestimiento de las
vías respiratorias pulmonares
–Intercambio-. - Epitelio Cúbico Simple: células casi
cuadradas, núcleo esférico y ubicado en el
centro. Ej. Pequeños conductos excretores de muchas
glándulas exocrinas -Absorción,
conducción-; folículos de la glándula
tiroides; tubulos renales -Absorción-; superficie de los
ovarios –Barrera-. - Epitelio Cilíndrico Simple: células son
columnas, núcleos son ovalados y se ubican más
cerca de la base de las células. Ej. Revestimiento del
intestino delgado y del colon –Absorción,
secreción-; revestimiento gástrico y de las
glándulas gástricas -Secreción-;
revestimiento de la vesícula biliar
–Absorción-. - Epitelio Cilíndrico Seudoestratificado: todas
las células descansan sobre una membrana basal, pero no
todas llegan hasta la superficie libre; las células que
alcanzan la superficie son cilíndricas, pero afinadas
hacia la membrana basal, entre las prolongaciones basales finas
de éstas células se encuentran las células
más bajas con extremo apical ahusado que se extiende
hasta un punto determinado del espesor del epitelio.
Núcleo se encuentra en la parte más ancha de
ambos tipos de células, éstos se observan a
diferentes niveles y da el aspecto de Estratificado pero es un
Epitelio Simple; suele estar recubierto de cilias. Ej.
Grandes conductos de excreción de glándulas
exócrina –Conducción, absorción?-;
revestimiento del epidídimo –Absorción,
conducción-; ciliado_ revestimiento de la tráquea
y bronquios –Secreción,
conducción-. - Epitelio Plano Estratificado: la capa más
cercana a la membrana basal es de células cúbicas
altas o cilíndricas, después siguen varias capas
de células poliédricas irregulares, a medida que
las células se acercan a la superficie libre se achatan
paralelamente a ésta, hasta hacerse planas, estas
células planas externas confieren el nombre al epitelio
plano estratificado - En la superficie externa expuesta las
células exteriores pierden los núcleos,
citoplasma es reemplazado por queratina, las
células se secan y se transforman en escamosas, el
epitelio se denomina Plano Estratificado Queratinizado.
Ej. Epidermis –Barrera,
protección-. - En las mucosas internas, las células
superficiales no pierden los núcleos, el epitelio
se denomina Plano Estratificado No Queratinizado. Ej.
Revestimiento de la cavidad oral y del esófago
-Barrera, protección-.
- En la superficie externa expuesta las
- Epitelio Cúbico Estratificado: Poco Frecuente.
Epitelio de dos capas en los conductos de excreción de
las glándulas sudoríparas –Barrera,
conducción-. - Epitelio Cilíndrico Estratificado: Escasa
Frecuencia. Conductos más grandes de las
glándulas exócrinas –Barrera,
conducción-. - Epitelio de Transición: Recubre los
órganos huecos que sufren grandes variaciones de
volumen. - Estado Contraído: muchas capas
celulares, las más basales de forma cúbica
o cilíndricas, después varias capas de
células poliédricas, y una capa superficial
de células grandes con una superficie libre
convexa características, células
globosas. - Estado Estirado: una o dos capas de
células cúbicas recubiertas por una capa
superficial de células cúbicas bajas o
planas, células paraguas.
- Estado Contraído: muchas capas
2. Especializaciones de
la Superficie Lateral
Las células están unidas mediante
pequeñas prolongaciones, los "puentes intercelulares";
cada puente intercelular presenta un punto intensamente
teñido en su parte media denominado desmosoma.
Los contactos celulares se clasifican según su función
en:
- Contactos ocluyentes, sellan las uniones entre las
células e incluyen las zonulae occludentes de muchos
epitelios - Contactos de anclaje, unen en forma mecánica a las células entre
sí e incluyen las zonulae adhaerentes, las fasciae
adhaerentes y los desmosomas, o a la matriz
extracelular bajo la forma de hemidesmosoma y adhesiones
focales - Contactos de comunicación, median la
comunicación entre dos células adyacentes e
incluyen los nexos y las sinapsis.
3. Adhesión
Celular y Moléculas de Adhesión
Celular
Las células del mismo tipo poseen la capacidad de
reconocerse y relacionarse selectivamente entre sí durante
el desarrollo de
los distintos tejidos y
órganos en el feto. Esta forma de adhesión celular
es mediada por diferentes tipos de moléculas con la
denominación común de moléculas de
adhesión celular (CAM); en el tejido nervioso,
molécula de adhesión celular neural (NCAM).
Las NCAM son glucoproteínas de membrana, dos son
transmembrana y la tercera esta unida a la superficie celular
mediante un anclaje GPI (glucosilfosfatidilinositol). La
unión se produce entre dos moléculas de
adhesión y se denomina Unión Homofilia.
Otro grupo de
moléculas de adhesión son las cadhaerinas, cuya
adhesión, a diferencia de las NCAM, requiere de la
presencia de iones de calcio, se disocian cuando se eliminan los
iones de calcio del medio extracelular (Ej., con agente quelante
EDTA). Son todas glucoproteínas transmembrana. Ej.,
cadhaerinas E (tejido epitelial), cadhaerinas N (tejido
nervioso), cadhaerinas P (placenta). La adhesión tiene
lugar por Unión Homofilia.
La unión entre dos tipos distintos de moléculas de
adhesión se denomina Unión Heterofilia, o la
unión puede estar mediada por una molécula de
adaptación (lectinas).
El extremo citoplasmático de las cadhaerinas esta unido
mediante proteínas insertadas denominadas cateninas a los
filamentos intermedios o a los filamentos de actina del
citoesqueleto, decisivo para la fuerza de las
uniones entre las células.
- Zonulae Occludens, se ubican sobre las superficies
laterales de las células epiteliales cilíndricas,
inmediatamente por debajo de la superficie libre, en un
complejo de contacto que se compone de tres tipos de contactos:
zonulae occludens, zonulae adhaerens y desmosomas. Zonulae
occludens, la capa externa de las membranas de dos
células vecinas se acercan hasta aparentemente
fusionarse, la fusión
de las membranas se extiende como un cinto alrededor de toda la
célula; se cree que interviene en la
formación de los cordones ocluyentes una proteína
integral de membrana, la ocludina, se relaciona con dos
proteínas de placa citoplasmáticas ZO-1 y ZO-2.
Este tipo de contacto tiene especial importancia en los
epitelios de transporte dado que el pasaje transcelular de la
capa de epitelio permite la selección del tipo de sustancia
transportadas, también desempeña un papel
importante en la división de la membrana en dominio apical
y basolateral, y cierto grado de papel mecánico dado que
las células están fuertemente unidas
allí. - Zonulae Adhaerens, inmediatamente por debajo de la
zonula ocludens, las membranas parecen divergir y luego
transcurrir por una distancia de unos 20 nm. Sobre la
superficie citoplasmática interna de las membranas se
distingue una zona de densidad
moderada con una forma de placa delgada a la que se fijan los
filamentos citoplasmáticos circundantes ( filamentos de
actina), en ocasiones se unen a la red terminal, un
entrecruzamiento de filamentos, sobre todo de miosina y
espectrina, que se localiza en el citoplasma más apical.
La proteína vinculina une las placas a los filamentos de
actina y así al citoesqueleto. En las placas la membrana
contiene cadhaerinas que en parte se fijan a la placa sobre la
cara citoplasmática de la membrana y en parte se unen en
la hendidura intercelular a cadharenias correspondientes de la
membrana celular de la célula vecina. La
eliminación de iones calcio del medio extracelular
induce la separación de la zonula adharens, como
consecuencia de la dependencia de iones calcio de las
cadhaerinas. La unión entre dos células
también puede presentar características de
lámina (en lugar de anillo), denominada Fascia
Adhaerens, se encuentra en la musculatura cardiaca. Otra
variante de la zonula adhaerens son las Adhesiones Focales, que
relaciona la célula con componentes de la matriz
extracelular, Ej. fibronectina (glucoproteína adhesiva)
tiene una serie de dominios, uno de los dominios se fija al
colágeno mientras en otro se une a la membrana celular
mediante un receptor de fibronectina (proteína
transmembrana), la superficie interna de éste se une a
la proteína tallina, que junto con la vinculina forman
parte de la placa en la cara citoplasmática de la
adhesión focal, la vinculina media la fijación de
los filamentos de actina del citoesqueleto. El receptor de
fibronectina pertenece, junto con receptores de otros
componentes (laminina, determinados tipos especiales de
colágeno), a una familia de
receptores de la matriz extracelular denominadas
integrinas - Desmosomas, no adoptan la forma de cintas, son casi
circulares. Son especialmente comunes en epitelios expuestos a
fuertes acciones
mecánicas, Ej. el epitelio plano estratificado
queratinizado de la epidermis y el epitelio cilíndrico
simple del intestino. Cada uno de los tres tipos de contacto
que se encuentran en el complejo de contacto
característico pueden aparecer con independencia de los demás. Las dos
membranas opuestas del desmosoma están separadas por un
espacio intercelular de unos 20 nm de ancho. Sobre la cara
citoplasmática de cada membrana se observa material
electrodenso en forma de placa donde se fijan los filamentos
intermedios citoplasmáticos que convergen hacia los
desmosomas, se componen de queratina (desmosomas de la
musculatura cardíaca están formados por desmina).
Los filamentos de queratina no finalizan en la placa densa,
sino entran en contacto con ella, forman un lazo en la
horquilla en la capa densa y vuelven al citoplasma. La placa
contiene las proteínas placoglobina y desmoplaquina,
estas proteínas se fijan con su dominio
citoplasmático a la placa, mientras que con sus dominios
extracelulares se unen a los correspondientes dominios
extracelulares de las moléculas de la membrana celular
opuesta. Unen las dos membranas celulares por el desmosoma y, a
través de la placa y los filamentos de queratina, las
células componentes de la capa de epitelio forman una
estructura
fundamental desde el punto de vista citomecánico, de
gran fuerza contra las tracción, Ej. en el epitelio
plano estratificado queratinizado de la epidermis. Los
Hemidesmosomas se componen de sólo la mitad de un
desmosoma, se encuentran sobre la superficie basal de las
células epiteliales, limitan con la sustancia
extracelular del tejido conectivo, median contactos entre las
células y la matriz extracelular. Pertenecen al grupo de
contactos de anclaje, la función de anclaje es distinta
a la del desmosoma, además es característico que
los filamentos intermedios terminen en la placa sin formar
lazos como en los desmosomas. Las proteínas
transmembrana no son cadhaerinas, sino proteínas
pertenecientes al grupo de integrinas, se unen con la
porción intracelular de la placa mientras que la
porción extracelular se une con los componentes de la
matriz (laminina) de la lámina basal. - Nexo (GAP), es un contacto intercelular extendido que
se encuentra sobre las superficies laterales de las
células epiteliales, tienen una hendidura intercelular
de unos 2 nm entre las membranas enfrentas, la hendidura
mantiene constante el ancho a lo largo de toda la zona del
contacto. Presenta subunidades extracelulares, en la hendidura,
dispuestas en un patrón hexagonal. Las subunidades
forman estructuras
cilíndricas huecas denominadas conexones que constituyen
una parte integral de la membrana celular. Cada conexón
se compone de 6 subunidades, cada una de las cuales contiene
una molécula de proteína de transmenmbrana
denominada conexina. Las 6 moléculas de conexina de cada
conexón rodea un conducto que se extiende a
través de toda la membrana celular. Se ubica frente al
conducto del correspondiente conexón en la célula
adyacente y los dos conexones se unen para crear una
comunicación entre los citoplasmas de ambas
células, permite el pasaje de moléculas solubles
de peso molecular de hasta alrededor de 1000. Es posible variar
gradualmente el diámetro del conducto y, en
consecuencia, su permeabilidad, desde la abertura completa
hasta el cierre completo. Ej. un aumento de la
concentración de iones calcio induce el cierre de los
nexos en la célula. Se encuentran nexos en casi todos
las tipos celulares, pero son especialmente numerosos en los
tejido que requieren comunicación muy rápida
entre las células que lo componen, los nexos forman una
base estructural para la comunicación directa entre las
células. El nexo es el único contacto que media
el acoplamiento eléctrico entre las células
(iones sodio y cloro). Con el acoplamiento
electrotónico, pequeños iones atraviesan los
conductos de los conexones y median la rápida
diseminación de una onda excitatoria de una a otra
célula. Los nexos forman las sinápsis
eléctricas entre las células nerviosas y son
especialmente numerosos en el cerebelo. Los nexos permiten
además que las células de la musculatura
cardíaca y lisa se contraigan en forma casi
simultánea.
4. Especializaciones de
la Superficie Basal
- Membrana Basal, un epitelio está separado del
tejido conectivo subyacente por una capa extracelular de
sostén, denominada membrana basal. Sólo se
visualiza después de la tinción con el método
de PAS o con los métodos
de impregnación argéntica. La membrana basal
contiene varios componentes, un engrosamiento compuesto por un
reticulado de finos filamentos denominado lámina densa y
sigue exactamente la membrana basal celular de las
células epiteliales; entre la lámina densa y la
membrana celular se distingue una capa poco electrodensa
denominada lámina lúcida; en conjunto, la
lámina densa y la lámina lúcida, se
denominan Lámina Basal; por debajo de la lámina
basal se encuentra una zona angosta, compuesta por fibras
reticulares (se tiñen con sales de plata) incluidas en
sustancia basal integrada por proteínas y
polisacáridos (se tiñen con la reacción de
PAS), denominada lámina reticular y junto con la
lámina basal constituyen la Membrana Basal. La
lámina densa se compone fundamentalmente de laminina
(glucoproteína adhesiva), colágeno tipo IV,
entactina (glucoproteína sulfatada), perlecano
(proteoglucano de gran tamaño); la laminina fija la
lámina densa a las células epiteliales
suprayacentes, un dominio se une a los receptores de superficie
de las células epiteliales, mientras que otro se une al
colágeno tipo IV; la entactina une la laminina y el
colágeno tipo IV. La lámina basal cumple varias
funciones importantes:
- Actúa como sostén del
epitelio. - Actúa como filtro molecular pasivo, retienen
moléculas sobre la base de tamaño, forma o
carga eléctrica, esta función es muy notable en
la lámina basal que rodea los capilares de los
glomérulos renales. - Actúa como filtro celular, permite el pasaje
de ciertas células, entre ellas, glóbulos
blancos, relacionados con la defensa contra microorganismos
invasores; mientras impide que otros tipos de células
del tejido conectivo ingresen al epitelio. - En relación con los procesos
de cicatrización, actúa como capa de
sostén para el ingreso (migración) de células nuevas
desde los bordes circundantes de la herida hacia la zona
dañada. - Influye sobre la diferenciación y la
organización celulares, moléculas de la
matriz extracelular reaccionan con los receptores de
superficie celulares y así actúan como
moléculas señal.
5. Especializaciones de
la Superficie Libre
- Microvellosidades, en algunos epitelios
cilíndricos, compuesto por prolongaciones
citoplasmáticas cilíndricas sobre la superficie
libre de la célula, cada una de ellas rodeadas por
membrana plasmática. Una microvellosidad contiene un haz
longitudinal central de 20-30 filamentos de actina incluidos en
el extremo en un material electrodenso que los comunica con la
membrana plasmática. Los filamentos de actina del haz
central se mantienen a distancia fija entre sí mediante
proteínas entrecruzadas denominadas villina y fimbrina.
El haz de filamentos de actina se fija a intervalos regulares a
la membrana plasmática mediante "brazos" laterales
compuestos por un complejo de miosina y calmodulina
(proteína fijadora de calcio). La función de las
microvellosidades es aumentar la superficie libre luminal, por
lo que se encuentran microvellosidades en cantidad suficiente
para formar borde en cepillo en las células cuya
función principal es la absorción. Además
de bordes en cepillo aislados el epitelio intestinal contiene
una serie de enzimas
intestinales que catalizan la escisión final de las
sustancias nutritivas. - Estereocilias, se encuentra en el epitelio que
recubre el epidídimo y el conducto deferente, cada
prolongación es inmóvil, son microvellosidades
muy largas que carecen del complejo filamentoso central, son
flexibles y se enroscan entre sí en los extremos. La
función de las estereocilias es aumentar la superficie,
es posible que intervengan en la muy importante
absorción de líquidos que tiene lugar en el
epidídimo. - Cilias, prolongaciones móviles que mediante
movimientos oscilantes activos son
capaces de movilizar líquidos o una capa mucosa por
encima de la superficie del epitelio en que se encuentran. En
la base de cada cilia se distingue un pequeño grano o
cuerpo basal. Contienen un complejo interno de
microtúbulos longitudinales denominado axonema, se
compone de dos túbulos individuales rodeados por una
anillo de nueve túbulos dobles dispuestos en forma
regular (9+2), el cuerpo basal se compone de nueve
microtúbulos triples que forman la pared de un cilindro
hueco (9+0). En los túbulos dobles periféricos hay un túbulo circular
completo, el túbulo A, y un túbulo incompleto con
forma de C, el túbulo B, adherido al túbulo A; el
túbulo A presenta 13 protofilamentos, mientras que el
túbulo B, 10 protofilamentos y comparte 3 con el
túbulo A. Desde cada túbulo A se extienden dos
hileras de brazos cortos compuestos por la dineína
ciliar (proteína motora). Desde los túbulos A se
extienden "ejes radiales" hacia los dos túbulos
centrales, donde se fijan a una vaina que rodea los
microtúbulos centrales. Los túbulos dobles
externos están relacionados entre sí a
través de piezas de unión de nexina. Las cilias
con ritmo metacrómico (ritmo del golpe
–asicrónico o metacrómico-) se encuentran
en gran número en las células superficiales del
epitelio que recubre las vías aéreas, movimiento
hacia arriba, eliminan partículas de polvo y
microorganismos atrapados en la capa mucosa. En la trompa de
Falopio, movimientos ciliares son importantes para el
transporte de la la célula huevo en dirección del útero. - Flagelos, tiene una estructura interna que parece ser
igual a la de las cilias pero se diferencia en que por lo
general sólo hay un flagelo por célula, se
encuentran en la cola de los espermatozoides, el movimiento es
ondulatorio y recorre todo el flagelo.
Renovación y Regeneración de Epitelios
La pérdida normal, o fisiológica, de células
epiteliales es reemplazada por medio de una generación
fisiológica equivalente, que tiene lugar sobre la base de
divisiones mitóticas de células epiteliales
más indiferenciadas.
Las glándulas son células o cúmulos
de células cuya función es la secreción. Las
glándulas exócrinas liberan el producto de
secreción por medio de un sistema de conductos que se
abren a una superficie externa o interna, mientras que las
glándulas endocrinas liberan el producto de
secreción a la sangre, como
hormonas. Las
células glandulares parácrinas secretan
moléculas señal que no son liberadas a la sangre,
sino que actúan como mediadores locales que difunden al
líquido extracelular y afectan a las células
vecina.
Los epitelios que recubren la superficie emiten prolongaciones
hacia el interior del tejido conectivo subyacente, donde
desarrollan características especiales, correspondientes a
la glándula en cuestión.
La secreción constitutiva se encuentra en casi
todas las células y presenta características de
proceso
continuo, se emplea para la liberación no regulada de
factores de crecimiento, enzimas y componentes de la sustancia
fundamental, a la vez que suministra material de membrana
recién sintetizado a la membrana plasmática.
La secreción regulada sólo se encuentra en las
células especializadas, en función de la
liberación de productos
específicos, Ej. células exócrinas del
páncreas, que secretan las enzimas digestivas. La
condensación del producto de secreción en grandes
vesículas secretora es visible al MO bajo la forma de
gránulos de secreción en el citoplasma apical de la
célula. Los gránulos de secreción
almacenados sólo se vacían como reacción a
una señal específica.
Mecanismos de Secreción
Desde el punto de vista histológico hay tres
mecanismos:
- La secreción merócrina, se lleva a cabo
por exocitosis, libera el producto de secreción sin
pérdida de sustancia celular. - La secreción apócrina, una parte del
citoplasma apical se libera junto con el producto de
secreción. La secreción parócrina
sólo ocurre en las glándulas sudoríparas
apócrinas y en la glándula mamaria
(porción lipídica de la leche se
libera por secreción apócrina). - La secreción holócrina, se pierden
células enteras, que se destruyen en su totalidad.
Sólo se observa en las glándulas sebáceas
cutáneas, donde las células se rompen y se libera
el contenido de lípidos acumulados.
- Algunas células glandulares epiteliales
liberan sustancias de transporte activo, facilitada por
bombas de
ATP; también a esto se lo considera una forma de
secreción, Ej. la secreción de HCl por las
células apriétales del
estómago.
Clasificación de las Glándulas
Exócrinas
Pueden ser:
- Glándulas unicelulares, se componen de una
única célula secretora. Ej. la célula
caliciforme, que se encuentra en el epitelio de muchas
membranas mucosas; secreta mucina, una glucoproteína. Al
captar agua, la
mucina se transforma en mucus. Núcleo en la zona basal
(muy basófila), gotas de mucina acumuladas en la
porción apical, la célula adopta una forma de
cáliz (copa). El contenido de hidrato de carbono de
la mucina se demuestra mediante la reacción de PAS. La
síntesis
de la porción proteica de la mucina tiene lugar en el
RER. La liberación del producto tiene lugar por
secreción merócrina. Además de mucina, las
vesículas contienen inmunoglobulina A (IgA), con
función similar a la que cumple en la
saliva. - Glándulas multicelurares, la glándula
multicelular más simple se denomina superficie epitelial
secretora, se compone de una capa epitelial de células
secretoras del mismo tipo, Ej. epitelio superficial del
estómago. Las glándulas intraepiteliales se
componen de pequeños cúmulos de células
glandulares insertadas entre células no secretoras, las
células secretoras se ubican alrededor de una
pequeña luz, Ej.
glándulas de Littré de la uretra. El resto de las
glándulas multicelulares presentan la porción
secretora localizada en el tejido conectivo subyacente, donde
forman las terminaciones secretoras o adenómeros. El
producto de secreción se vacía directamente sobre
la superficie o llega allí a través de un sistema
de conductos excretores, formados por células no
secretoras. Las células multicelulares se
clasifican:
- Sobre la base del grado de ramificación del
sistema de conductos excretores:
- Simples, si presentan un conducto excretor no
ramificado. - Compuestas, si el conducto excretor es
ramificado.
- Sobre la base de la configuración de las
terminales secretoras:
- Tubular, la porción secretora es tubular,
una luz de diámetro aproximadamente
constante. - Alveolar, la porción secretora está
distendida hasta formar un saco o alvéolo - Acinosa, posee la forma externa de un saco,
mientras que la luz es tubular, células adoptan una
forma de pirámides - Tubuloalveolar o Tubuloacinosa, en algunas
células, la terminal secretora se compone de una
porción tubular y una porción acinosa o
alveolar.
La terminal secretora puede ser ramificada, Ej.
glándulas sudoríparas ecrinas (merócrinas)
comunes, son glándulas tubulares simples no ramificadas
(arrolladas), el extremo excretor esta arrollado en un ovillo;
páncreas, glándula compuesta, no ramificada,
tubuloacinosa.
- También se clasifican las glándulas
compuestas de acuerdo con la composición del producto de
secreción:
- Mucosas, células secretan mucina,
función protectora y lubricante; en los
adenómeros las células llenas de gotas de
mucina presentan un aspecto claro y vacuolado, núcleo
localizado en la porción basal de las
células. - Serosas, la secreción es fluida y suele
contener enzimas; en los adenómeros las células
poseen un citoplasma muy basófilo, mientras el
ápice es eosinófilo claro, en ocasiones con
gránulos de secreción visible, núcleo es
redondeado y se localiza en la poción basal de las
células. - Mixtas, contienen células mucosas y serosas;
mayor parte de mucosas, mientras que las escasas
células serosas son aplanadas y forman estructuras con
forma de semiluna, denominadas semilunas de von
Ebner.
Características Histológicas de las
Glándulas Exócrinas
Las glándulas de mayor tamaño tienen la misma
conformación. Por fuera están rodeadas por una
condensación de tejido conectivo que forma una fuerte,
cubierta o cápsula. Desde la superficie interna de la
cápsula se extienden tabiques de tejido conectivo hacia el
interior de la glándula y la dividen en segmentos o
lóbulos. Tabiques más delgados dividen los
lóbulos en lobulillos más pequeños. Los
tabiques más gruesos, que dividen en lóbulos la
glándula, se denominan tabiques interlobulares, mientras
que los más delgados, que dividen los lóbulos en
lobulillos, se denominan tabiques intralobulares o
interlobulillares.
Los vasos sanguíneos y linfáticos y los nervios que
llegan hasta las glándulas atraviesan la cápsula y
siguen los tabiques.
El sistema de conductos excretores lleva el producto de
secreción hacia una superficie externa o interna. El
conducto excretor principal se divide en conductos lobulares, que
se ramifican en los tabiques intralobulares y se denominan
conductos interlobulares. En los lobulillos los conductos se
denominan intralobulares, que pasan a conductillos, cuyas
ramificaciones desembocan en las terminales secretoras. El
epitelio disminuye en altura, desde estratificado (conductos
mayores) hasta cilíndrico simple y, por último,
cúbico en los conductillos.
Regulación de la Secreción
Exócrina
Algunas glándulas exócrinas reciben
únicamente estímulos por vía del
SNAutónomo, mientras que otras glándulas reciben
estimulación hormonal. Otras glándulas reciben
estímulos hormonales y del SNA.
Los organismos multicelulares dependen de la
comunicación entre células, a fin de coordinar las
funciones de los distintos tejidos y órganos. Esta
comunicación intercelular se lleva a cabo a través
de mensajeros químicos o moléculas señal, la
molécula señal es una sustancia química sintetizada
por células con la finalidad de influir sobre la actividad
de otras células del mismo organismo. Pueden pasa desde el
citoplasma de una célula al citoplasma de una
célula vecina a través de los nexos, Ej. entre las
células musculares cardíacas y en las sinapsis del
SN; esta comunicación intercelular es la más
directa, dado que las moléculas señal no entran en
contacto con el líquido extracelular. En otros casos
tampoco se secretan las moléculas señal, pero igual
hacen contacto con el líquido extracelular, dado que
actúan como moléculas ligadas a la superficie
celular, que transfieren su señal a otras células
mediante el contacto directo, como ocurre en una respuesta inmune
celular mediada por linfocitos T. En todos los demás (que
son la mayoría) la molécula señal es
liberada por la célula por exocitosis o difusión a
través de la membrana plasmática. Las
moléculas señal están en condiciones de
actuar sobre otras células, las células blanco, que
a veces son un único tipo celular y en otras ocasiones son
varios tipos celulares u otras células del organismo.
Todas las moléculas señal ejercen su efecto sobre
otras células al fijarse a receptores que suelen estar
localizados sobre la superficie de la célula blanco,
también pueden estar en el interior de la célula y
la molécula señal atraviesa la membrana
plasmática e ingresa al citoplasma (Ej. hormonas
esteroides). Un receptor es un sitio de unión, compuesto
por una proteína, una glucoproteína o un
polisacárido, en la superficie o dentro de una
célula, al cual se fija específicamente una
sustancia, Ej. una hormona, un metabolito, un neurotransmisor,
una fármaco o un virus, con gran
afinidad y desencadena así una respuesta
específica. La sustancia que se fija al recepto se
denomina ligando. Determinados tipos celulares tienen
combinaciones específicas de receptores.
Según la distancia que migran las moléculas
señal antes de actuar sobre las células blanco, se
distinguen tres grupos:
- Neurotransmisores, se secretan desde las
terminaciones nerviosas, donde forman sinapsis, difunden
sólo los 20 o 30 nm que representa la hendidura
sináptica, tardan milisegundos. - Mediadores locales, tienen función
parácrina y sólo difunden una corta distancia
para alcanzar los receptores de las células vecinas,
sobre las cuales actúan, tardan segundos. Ej. la
mayoría de los factores de crecimiento actúan
como mediadores parácrinos. En algunos casos los
mediadores locales actúan sobre receptores denominados
autorreceptores, sobre la misma célula que
secretó la molécula señal; este tipo de
actividad parácrina se denomina efecto autócrino,
especie de autorregulación de las actividades
celulares - Hormonas, sustancia química sintetizada por
células y secretada al torrente sanguíneo para
ser transportada a sitios alejados con la finalidad de influir
sobre la actividad de otras células, tardan de segundos
a minutos.
Los dos mecanismos principales para la compleja coordinación de las funciones de los
distintos órganos y tejidos de los organismos mamíferos son mediados por el sistema nervioso
y el sistema endocrino.
El sistema nervioso es capaz de mediar procesos exactos y muy
rápidos, utiliza neurotransmisores como moléculas
señal.
El sistema nervioso es asistido por el sistema endocrino,
compuesto por células endócrinas aisladas, tejido
endocrino y glándulas endócrinas; sintetizan
hormonas que son liberadas a la sangre circulante; el efecto de
la hormona tarda más en comenzar que el neurotransmisor,
pero son más duraderos, de gran importancia cuando es
necesario mantener acciones más prolongadas.
Por lo general, en las glándulas endócrinas las
células se disponen en placas o cordones anastomosados,
pero en la glándula tiroides forman las paredes de
cavidades llenas de líquido, denominado folículos.
En las glándulas endocrinas penetran vasos
sanguíneos en su interior y se ramifican hasta formar una
rica red capilar.
Características Histológicas de las
Glándulas Endócrinas
Las glándulas endócrinas son: la hipófisis,
la glándula pineal, la glándula tiroides, las
glándulas paratiroides, el páncreas, las
glándulas suprarrenales, los ovarios, los
testículos y la placenta. A éstas se agrega un
sistema endocrino difuso formado por células
endócrinas aisladas ubicadas, por Ej., en el tubo
digestivo, las vías respiratorias y el sistema nerviosos
central –células nerviosas productoras de hormonas
del hipotálamo-.
Las glándulas endócrinas tienen dos rasgos
estructurales básicos comunes: la carencia de un sistema
de conductos excretores –de allí la
denominación de glándulas cerradas- y su rica
vascularización, vasos de paredes finas, cuyo endotelio es
muy delgado y fenestrado (con orificios), sólo en los
testículos los capilares no están fenestrados.
Sobre la base de la composición química del
producto de secreción, las células
endócrinas se dividen en dos tipos generales principales:
las que secretan hormonas proteicas o polipeptídicas u
hormonas esteroides (las glándulas productoras de aminas,
pineal y suprarrenal, no se ubican en ninguna de estas dos
categorías principales).
- Células glandulares endócrinas
productoras de proteínas y polipéptidos,
están especialmente desarrolladas las organelas
relacionadas con la síntesis proteica. La célula
libera la hormona por exicitosis de las vesículas de
secreción cuando llega un estímulo, dado que es
una secreción estimulada, también hay una
secreción constitutiva (secreción continua de
pequeñas cantidades de hormonas). Ej. de células
secretoras de péptidos; células alfa y beta del
páncreas (glucagón e insulina), células
somatotrofas de la hipófisis (hormona de crecimiento),
tirotrofas (homona estimulante de la tiroides), gonadotrofas
(hormonas gonadotróficas), corticotrofas (hormona
adrenocorticotrofa), células C de la glándula
tiroides (calcitonina). La glándula tiroides presenta
condiciones especiales, dado que el producto tiroglobulina
(glucoproteína) se acumula extracelularmente dentro de
los folículos de la glándula. - Células glandulares endócrinas
secretoras de esteroides, se encuentran en los ovarios, los
testículos y las suprarrenales. Se caracterizan por
presentar un REL bien desarrollado, no se observan
gránulos de secreción pero se encuentran gotas de
lípido en cantidad variable. No almacenan la hormona
terminada en cantidades dignas de mención, sino el
precursor colesterol, que es captado exclusivamente de la
sangre y se acumulan como ésteres de colesterol en las
gotas de lípido del citoplasma. Es característico
de las células secretoras de esteroides que reaccionan
muy rápidamente con aumento de la secreción
después de la estimulación, tras lo cual
disminuye la cantidad de gotas de lípido como
expresión de que los ésteres de colesterol
allí almacenados ahora se utilizan para la
síntesis de hormona.
Regulación de la Secreción Endocrina
Algunas células endócrinas pueden reaccionar frente
a variaciones de la concentración de metabolitos en el
líquido extracelular circundante, pero otras son
especialmente sensibles a las hormonas secretadas por otras
glándulas endócrinas.
En ambos casos la regulación se lleva a cabo mediante un
mecanismo de retroalimentación negativa, el efecto de la
hormona sobre el órgano blanco causa, por Ej., la
liberación por la célula de una sustancia hacia el
espacio extracelular. El aumento de la concentración de la
sustancia en la sangre actúa (en forma negativa) sobre la
glándula endocrina, inhibiendo la liberación de la
hormona. En casos aislados la regulación tiene lugar por
retroalimentación positiva.
El destino final de las hormonas en el organismo es la
inactivación o la degradación en el órgano
blanco o (en la mayoría de los casos) en el hígado
o los riñones. Mientras circulan por la sangre, algunas
hormonas se encuentran disueltas en el plasma (la mayor parte de
las hormonas amínicas, peptídicas o proteicas, que
son solubles), mientras otras (hormonas esteroides y la hormona
tiroidea, poco solubles) circulan unidas a proteínas de
transporte.
– Finn Geneser HISTOLOGÍA, 3ra edición
– Ross / Romrell / Kaye HISTOLOGÍA, 3ra
edición
Autor:
Adolfo Suárez
Edad: 20 años
Ocupación: Estudiante de Medicina